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9/5更新!生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)の転職・求人情報・59ページ目 1585件

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1585件中 1161~1180件目を表示中

求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 <業務内容> ■ミッション 世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、コアテクノロジーである触媒の品質保証業務を担っていただきます。 当社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上数百億円規模に成長させることが期待されています。この成長の鍵となるのが品質保証の重要なポジションです。 現在、第一世代触媒の量産化には目途を付け、事業
応募資格 <応募資格> ■必須 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製品もしくは工業用材料の品質検査基準の設定および品質評価に関する実務経験 ・品質検査の実施経験とその結果に基づく品質保証の実績 ■歓迎 ・品質マネジメントシステム(ISO9001など)の構築及び運用経験 ・触媒開...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 神奈川県横浜市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 <業務内容> 1.スギ・ヒノキ等のエリートツリー種苗に関する研究開発、生産管理、各種調査 2.事業拡大に向けた販促企画の立案、行政との折衝、新規生産者の探索 ※エリートツリーとは、成長が1.5倍以上、花粉量が半分以下、剛性にも優れるスギやヒノキ等のことです。 我が国は、林業用苗に占めるエリートツリー割合を2050年までに9割以上とする方針であり、 一層の普及が見込まれます。 ■キャリアパス 入
応募資格 <応募資格> ■必須要件 ・農学または林学系の大学・大学院を卒業した方 ・植物の育成、生産管理等の業務経験者 ■歓迎要件 ・国内林業に携わった経験をお持ちの方 ・植物の苗生産(実生、挿し木)に知見がある方 ・種苗の生産拠点は全国各地にあるため、出張業務を苦にされない方 ・...
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 東京都北区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
仕事内容 【職務概要】 同社にて機能性成分の製剤開発をお任せいたします。 【職務詳細】 ・機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善) ・新規素材の探索、有効成分の濃縮/抽出検討 ・製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応)  ・競合品の分析/評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性
応募資格 【必須】 ・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連での開発職務経験 ・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること 【尚可】 ・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道本線「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【職務概要】 同社にて後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施をお任せします。 【職務詳細】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およ
応募資格 *医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【必須】 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 【尚可】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者(PTP包装機、カートン包装機等)
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社にて、下記業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 生産技術部門にてオフィス家具の製造における生産設備の電気設計・制御設計・自動化の推進をお任せします。 ■生産設備の電気設計/PLC制御(シーケンス)構築 ■自動化ライン構築における制御構想・実装・検証 ■制御盤設計・シーケンス制御プログラム作成 ■設備導入時の立ち上げ対応、トラブルシューティング ■工程改善に向けた設計・
応募資格 【必須】 ・普通自動車免許(AT可) ※電気・電子・制御系の学科をご卒業された方や、工場設備の保全・制御盤配線・電気設計などの実務経験をお持ちの方 【尚可】 ・電気工学系の知識および電気系職の実務経験 ・機械や設備の立ち上げ/保守/改善経験 ・製造現場での工程設計、改善業...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 岐阜県 不破郡関ヶ原町 野上1433-1 JR東海道本線「関ケ原」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 一般家庭向けの1Lパック牛乳、業務用生クリームなど、北海道の生乳を生かした製品の製造に携わります。経験に応じて各種検査もお任せしていきます。 【職務詳細】 ◎製造(牛乳、生クリーム、全粉乳など) 機械操作がメインです。手順に従って殺菌・調整などをお願いします。 (チーム作業で行いますので安心です!) ◎検査全般 製造作業がひと通り身についたら以下のような業務もお任せします! ・生
応募資格 【必須】 ・普通自動車運転免許(AT限定可)
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 北海道十勝郡浦幌町字材木町1 JR根室本線「浦幌」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【求める役割】 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジションです。 研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。 【業務内容】 ■海外から輸入する原料の規格適合試験の実施、試験成績書の発行 ■保有している様々な業許可の維持のための関連法令の収集・対応 ■販売先の管理や、市場の安全性情報の収集 ★商社でありなが
応募資格 【必須要件】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者 (毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため) 【歓迎要件】 ▼健康食品関連の法人営業経験(機能性表示食品についての知識)
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 東京都千代田区

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【お任せしたい役割・業務内容】 品質保証業務を中心に、品質管理業務まで幅広く担当していただきます。 日々の業務では、お客様からのお問い合わせ対応や仕様書(規格書)の作成、工場監査対応など、 社内外の関係者と連携しながら品質保証業務を推進していただきます。 <具体的には> ■品質保証業務(約9割) ・食品メーカー、飲料メーカー、調味料メーカー等のお客様からの
応募資格 【必須要件】 ※応募の際、履歴書に顔写真添付必須※ ・食品、医薬品、化学品、化粧品メーカー等における品質保証の実務経験 (商社・外食・OEM経験でも可) ・社内外の関係者と円滑なコミュニケーションを図りながら業務を進めた経験 ※理化学試験・微生物検査については入社後に教育...
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【具体的な業務内容】 ・社内他部署に対する薬機法・QMS省令に関する教育・啓蒙活動 ・製品の薬事戦略立案、薬事申請(届出・認証・承認)の推進および外部コンサルタント・審査機関との連携 ・医療機器製造販売業等の業許可取得、更新に向けた行政機関(都道府県やPMDA等)との折衝・対応 ・QMS省令およびISO 13485に準拠した品質マネジメントシステムの構築、文書整備、運用および維持管理 ・市販後安全
応募資格 【必須要件】 ●経験 ・医療機器メーカー等における品質保証業務、または薬事申請・業許可管理の実務経験 ・QMS構築または運用管理の経験 ●スキル ・薬機法(医薬品医療機器等法)、QMS省令、ISO 13485、IEC 60601、ISO 14971などに関する深い専門知識 ...
給与
勤務地 愛知県名古屋市中村区本陣通

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理(手順書,記録書等の作成・改訂等) ■記録類の照査,変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練,自己点検,監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質(主に生薬成分)を製造し,当社各工場に安定的
応募資格 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者(3年以上) 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼品質管理の実務経験がある方 ▼ISO 17034の要求事項を理解しており,認定取得・維持に関与した経験がある方
給与
勤務地 茨城県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100%子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、マネージャーとして、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■Global 監査への対応準備・査察対応 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託(CDMO)事業を展開す
応募資格 【必須要件】 ■チームリーダーまたはマネージメント経験 ■査察対応経験(PMDA/FDA等) ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず (1)製薬業界における品質管理品(QC)経験 (2)バイオに関わる品質管理(QC)経験 【歓迎要件】 ■CDMO またはバイオ医薬領...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 富山県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100%子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■ドキュメント作成および文書管理等 ■Global 監査への対応準 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託(CDMO)事業を展開
応募資格 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず ■製薬業界での品質管理(QC)経験 ■バイオに関連する品質管理経験 ■医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識 【歓迎要件】 ■CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ■査察対応経験(PMDA/FDA等) ■...
給与 年収 300万円~700万円
勤務地 富山県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【業務内容】 ご入社後、空領域におけるSMS活動の企画・推進・定着を中心に、以下のような業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ■安全管理体制・組織の構築・運用 ・経営幹部・事業部トップとの協議・調整をつうじた、安全方針・安全目標の策定・見直し ・各事業・各部門における安全管理体制(組織・役割・ルール)の設計・整備支援 ・SMSに基づくガバナンス・運用プロセス(会議体、報告ルート、評価
応募資格 【必須要件】 【いずれか必須】 ■製品設計,生産技術,品質管理,生産管理のご経験 ■製品安全・品質改善のプロモーション等に関わった業務経験 【必須】 ■高いコミュニケーション力を生かし、社内外関係部署と高いレベルで関係構築を実践されたご経験 【歓迎要件】 ・航空業界で安全推...
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 勤務地:東京都西多摩郡 最寄駅:「JR昭島駅」より路線バス,「JR羽村駅」「西武線所沢駅」などから会社通勤バス有。 勤務時間:8:30から17:30 ※所定労働時間8時間  休憩60分 時間外労働手当 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はござい...

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ・取引先や外部監査機関等からの監査対応がメイン業務 ・FSSC22000等を中心とした運用に関する文書管理、監査記録、品質データ分析等の対応業務 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務
応募資格 【必須】 ・食品メーカーにおける品質保証または品質管理経験者 【歓迎】 ・FSSC22000の運用経験者 ・品質管理システムや文書管理システムの導入、運用経験者
給与 年収 300万円~550万円
勤務地 行田市 JR高崎線/吹上駅からバスで約15分、バス停から徒歩5分 秩父鉄道/東行田駅から徒歩15分 ※マイカー通勤可(無料駐車場あり) <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【お仕事内容】 ■微生物検査  :一般生菌、大腸菌、カビ、黄色ブドウ球菌 ■前処理  :商品の形状により、金槌やミルで   細かくする ■試薬の管理、棚卸作業 ■サンプルの受付、引き取り  :データシートの作成、運搬 ■その他事務処理  ※重量物取扱い有り   (頻度:ほとんどなし、重量:10kg-30㎏程度)
応募資格 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■スパイスの香りに抵抗がない 【歓迎スキル】 ■微生物検査の実務経験
給与
勤務地 兵庫県神戸市西区 神戸電鉄線 木津駅 (徒歩10分 ※車・バイク・バス通勤可 ☆三ノ宮駅よりバスが出ています)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【お仕事内容】 ■サンプル品の回収 ■製品の品質管理  :理化学検査  :微生物検査  :物性試験  :官能検査 ■その他業務  :製品表示ラベル確認  :書類作成 等 =重量物取扱いあり:~10kg程度=
応募資格 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■基本的なPCスキル(Excel、Word) 【歓迎スキル】 ■分析経験  (食品分野の実務経験)
給与
勤務地 兵庫県三田市 JR線 新三田駅(バス30分 ※車通勤OK)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【お仕事内容】 ■医薬品製品や原料の分析、評価、  分析方法の検討 ■溶出試験、製剤の溶液調製 ■分析データの解析、結果報告 ■掃除、実験に使用した器具の洗浄 等
応募資格 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■Word・Excelの基本操作 【歓迎スキル】 ■HPLCの実務経験
給与
勤務地 兵庫県尼崎市 JR線 尼崎駅/阪急線 園田駅 (徒歩15分 ※自転車通勤OK)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【お仕事内容】 ■原料や製品の検査(機器分析) ■安全性試験や崩壊試験 等の  各種試験 ■SOPや試験結果の報告書 【使用機器】 ■ELISA、HPLC、UV、IR、カールフィッシャー 等 ==以下は、経験・知識に応じて    お任せする可能性があります。== ■GMP関連文書の作成・見直し ■製造記録の確認 ■顧客対応 ■逸脱
応募資格 【必須スキル】 ■PCR又は、ELISAの実務経験(3年以上)
給与
勤務地 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅 (バス10分 ※車通勤OK)

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社の原子力部門において、労働安全・衛生・環境領域のガバナンスを担い、発電所の安全かつ安定した運営を支える中核として活躍いただきます。現場に近い立場で状況を捉えつつ、本社機能として世界最高水準の安全確保に向けた全体最適の視点から安全基盤を支えることがミッションです。各発電所の取り組みを支援・助言し、組織全体の安全レベルを高度化させる推進役と
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 1. プラントや原子力施設での安全衛生業務や、原子力発電所での建設・保守作業・施工管理経験者などのご経験 2. 労働災害を減らすための対策を検討したご経験 ■プラント関係の会話の概要を理解できる程度の工学の基礎知識、または原...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都千代田区

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  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社の愛媛工場で製造している、動物用医薬品に関する品質保証業務をご担当いただきます。 主な業務内容は以下のとおりです。 (1)製造管理および品質管理結果に基づく適正評価および出荷判定 (2)従業員へのGMP教育実施および教育・訓練記録の管理 (3)GMP関連文書の承認および保管管理 (4)品質不良や苦情発生時における原因究明ならびに是正・予防
応募資格 【必須要件】 ・大学で薬学を修めていること ・薬剤師免許保有 【歓迎要件】 医薬品の製造管理経験(GMP、バリデーション等)
給与
勤務地 愛媛県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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