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5/6更新!生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)の転職・求人情報・62ページ目 1496件

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1496件中 1221~1240件目を表示中

求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ■グループの定める基準への適合性確認 ■原材料表示、添加物表示、アレルギー表示等の表記確認 ■仕様書に基づく製造状況の確認 ■商品開発に際する工場の選定 ■法令対応
応募資格 食品の品質管理や品質保証のご経験
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 千葉県市川市(最寄り駅本八幡駅)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容  ・理化学機器、研究用機器の簡単なメンテナンス   *現場での一次対応となります。メーカーへの取次ができれば十分です。   *特に分析装置(HPLCなど)が主となりますが、その他の機器も、    薄く広く対応できる方を希望します。
応募資格 【必須要件】 ・理化学業界(商社、メーカー)での勤務経験がある方など、理化学機器、   研究用機器に関する基本的知識をお持ちの方  ※茨城県つくば市へ駐在(平日日中)できる方 【歓迎要件】 ■コミュニケーション力と行動力を有する方
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・他社製造販売会社との折衝業務 ・クレーム処理業務 ・その他品質保証に係る改善業務 ・業務改善に係る活動への参画 【魅力】 ・QA業務は製品の品質を確保し向上
応募資格 【必須要件】 ■医薬品、食品、化学メーカーなどで品質保証もしくは品質管理の経験がある方(GMPの業務経験がある方) 【歓迎要件】 ▼医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験のある方
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■品質保証業務 ・医薬品GMPやISO9001に基づく品質保証業務  ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・ISO9001やFSSC22000に基づいた監査、管理 ・医薬品品質システ
応募資格 【必須要件】 ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル( Excel , Words , PowerPoint) ■メールや資料作成における英語読解力(会話力は不要です。)  使用想定シーン:海外クライアントとのメール、資料...
給与 年収 500万円~1200万円
勤務地 静岡県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 食肉(豚肉)の規格カット、パック詰め 包装、梱包作業 始業・終業時の作業準備・清掃 作業予定表の作成、配布、準備 製造実績(出来高)の集計・納品書作成 製造計画に基づいた業務推進(パートさんとの連携) 品質・歩留まり改善・衛生向上のための改善活動(安全チーム活動)など グループウェアを利用した内部管理 慣れてきましたら、以下の業務もお任せします。 ・人員の育成(パートさん含む
応募資格 【MUST】  食品加工、製造業等での生産管理の経験(5年以上) 【WANT】  ITリテラシーをお持ちの方 【求める人物像】 穏やかで人当たりの良い方、協調性のある方
給与 年収 450万円~550万円
勤務地 熊谷市大字拾六間 高崎線 籠原駅 徒歩15分 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤なし

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ・医薬品(バイオ医薬含む)の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務
応募資格 未経験者歓迎
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 富山県富山市

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 資格取得支援制度
仕事内容 品質管理部での試験、分析業務
応募資格 【必須条件】分析/定量試験業務経験者 【歓迎条件】液クロ経験者
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 富山県富山市

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は:LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助
応募資格 【必須】 理系の大学・大学院以上
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 富山県高岡市

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割を担います。 将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことを期
応募資格 【必須要件】 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品のGMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジネスレベルの英語力(英会話・レポート作成) ■海外拠点との業務経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造現場での品質保証業務経験 ▼海外当...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
仕事内容 ・鶏の診療、死亡鶏の解剖、農場の訪問と技術指導 ・農場の衛生管理の指導、鳥インフルエンザの情報発信 ・抗体検査および細菌検査の成績書の確認、検査の精度管理、検査技術の指導 ・ワクチンおよび検査プログラムの作成 ・動物用医薬品の受発注の確認、指示書の発行 ・農林水産省に関連する許可の維持および更新、薬事に関する情報収集 ・CAFの業務管理、施設の維持管理、事業計画の作成と実行
応募資格 【学歴】大卒以上 ・部門の管理者業務10年程(チームとしての事業推進状況の把握、スタッフへの指示など行ってきた方) ※業務管理、施設の維持管理、事業計画の作成と実行が出来る方 ・獣医師免許 ※獣医師としての勤務実績年数は問いません。 ・微生物学、解剖学、鶏病の基礎知識...
給与 年収 800万円~900万円
勤務地 @広島県福山市 【アクセス】道上駅より徒歩11分 ※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬(
応募資格 【必須要件】 ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方(業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品)
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬(
応募資格 【必須要件】 ■有機合成経験 合成経路、製法開発経験者 【歓迎要件】 ・化学工学(プロセス工学)の知識を持つ経験者 ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップの経験者 積極性、協調性
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬(
応募資格 【必須要件】 ■医薬品または医薬品中間体の分析、評価などの経験者
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名(60代1名、40代4名、30代2名)で構成されています。 【働き方】 ・年間休日126日、月平均残
応募資格 【必須要件】 ■品質保証のご経験 ■GMPの知見 【歓迎要件】 ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■薬剤師資格をお持ちの方
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 ◆品質管理 微生物関連試験、環境モニタリング試験、製薬用水試験の実施
応募資格 <応募条件> 下記のいずれかご経験ある方  ・微生物分野の試験業務経験  ・製薬用水の品質試験に関する経験  ・製造環境の環境モニタリングに関する経験  ・医薬品の品質管理業務経験
給与
勤務地 エリア:岐阜県 最寄り駅:岐阜県高山市 JR線高山駅 (車10分 *車通勤可)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 医薬品の品質管理業務をお任せします 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査や分析を行います ■HPLCを使用した分析(定量、含量均一性、溶出 等)  秤量、試薬調製後、HPLCを使用して分析。 ■溶出試験 【使用機器、手技等】  HPLC、遠心分離機、TLC、pHメーター、溶出試験機、吸光度計 など
応募資格 【必須】 理系高専卒以上 又は同等の実務経験(学生実験があれば未経験OK) 【歓迎】 ・機器分析経験 ・品質管理経験
給与
勤務地 住所:愛知県名古屋市北区 地下鉄名城線『黒川駅』より徒歩20分(バス10分)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 資格取得支援制度
仕事内容 品質管理の資材・原料の検査
応募資格 機器は使用しません。 品質管理未経験でもOK
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 富山県高岡市

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理(分析) 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し,その結果を書類にまとめ,品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション,安定性試験の結果の照査や計画書及び
応募資格 【必須要件】  製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者  製薬業界勤務での品質保証の実務経験者  直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方) 【歓迎要件】 QC検定:3級以上
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 富山県中新川郡

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業の拡大に合わせ、 顧客の依頼通りの製造をするためにクリーンルーム内の製造室オペレーション、 新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務をお任せいたします。 【詳細】 ■新規プロジェクトセットアップ。顧客の技術を当社に移管し、製造環境や製造オぺーレーションの整備 ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成 ■顧客からの技術移管を実行するに
応募資格 【必須】 GMPの基礎的な知識・経験がある方 【歓迎】 ・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験 ・技術移管に携わったご経験 【働き方】勤務地への出社が基本となります
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 東京都江東区新砂2丁目4番地10号(細胞受託生産施設)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ◆業務内容: ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般 (国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など) ◆業務の魅力・やりがい 法令を厳格に
応募資格 【必須条件】 医薬品固形製剤の品質保証経験者 【歓迎条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ・医薬品 開発業務経験 ・医薬品工場QA又は本社QA経験
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 本社 東京都千代田区岩本町2-2-3 都営新宿線 岩本町 駅から徒歩3分 東京メトロ銀座線 神田 駅から徒歩5分

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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