| 仕事内容 | 各種資料作成、データ集計にて経営企画サポートを担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 経営戦略、経営企画担当として、 各種資料作成・データ集計などに取り組んできた経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京、茨城 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手順書類の作成 ・国内外の製造所の管理 ・監査対応業務 ・文書管理（製品標準書／品質管理基準書等の管理） ■入社後の流れ■入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品業界での品質管理経験 【歓迎条件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品、食品、化粧品いずれかの業界での品質管理経験 【歓迎条件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 ▼社会人経験３年以上 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ①サンプル合成（有機合成） 反応、精製、（再結晶、昇華精製）分析（HPLC、GC等） ②データ整理と報告 実験結果のまとめと報告書作成 ③有機溶剤、紛体の取扱い |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 小田急線「海老名」駅（①海老名駅よりバス30分） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理（清掃や消耗品管理など） ・手順書の改定 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 （徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 細胞培養を用いた試験、遺伝子クローニング、安定発現細胞の樹立(90%) 化合物管理（10%） |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養の経験 バイオ系のバックグランドがある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | JR宇都宮線 白岡駅 （徒歩10分） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 【大手医薬メーカーで医薬品・原薬の理化学試験です】 ●経験を活かす★直接雇用（契約社員）になれる可能性あり！！ ■こんな方にオススメ：学生時を含めた微生物実験の経験がある方！もしくは医薬品分析にご興味がある方！ どちらとも学生時の実験経験があれば実務経験不問です。 【具体的には・・・】 固形製剤や無菌製剤 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 熊谷駅（車通勤） |
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| 仕事内容 | 網膜再生医療ベンチャーでの細胞培養・製造のポジションです。 世界最先端の治療研究開発の現場での細胞製造・工業化・分析等を行って頂きます。 1.工業化・製造業務 ・再生医療等製品の製造方法の開発・改良・スケールアップ・自動化の検討 ・再生医療等製品の当局相談・承認申請資料作成および根拠データの取得に関わる業務 ※現場、ラボでの業務に加え、社内外会議への参加や資料作成も担当します。 2.分析・試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1.医薬品申請における、非臨床試験の計画書作成、実験実施、報告書作成、そのQCなど一連の作業経験をお持ちの方 2.製薬、医療機器企業、医療機関又はアカデミアでいずれかの経験がある方。 A)GMP／GCTP工場の現場などで製造、設備機器、衛生管理等の経験 B)再... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町二丁目1番8 神戸アイセンター5階 【アクセス】 ポートライナー「医療センター」駅より徒歩2分 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 地域に根付いた検査センターでの検査業務及び精度管理業務 （具体的には・・・） ・機器類を使用した検査 ・検体処理 ・得意先からの問合わせ対応 ・集配担当者への指導・助力 ・精度管理業務 ・その他付随する業務 社用車を使用して病院等へ検体の受取り 検体処理後のPC作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・精度管理責任者としての実務経験がある方 ・基本的なパソコン操作ができる方 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 本社ラボ （鳥取県 鳥取市秋里923番地7） ※JR「鳥取」駅より車11分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【 グローバルニッチトップ企業100選に認定 】 洗剤の原料に使われる化学薬品の製造・工場内の監視業務・充填作業やバルブ操作を担当します。 ～具体的には～ 製造はタンク内で行っています。 工程ごとにタンクがあり、タンク内の管理、 次工程のタンクに原料を移送する仕事です。 ・材料の充填作業 ・機械やバルブの操作 ・工場内の機械の監視業務 など 作業はチームで行います。仕事の内容はチームの先輩が |
|---|---|
| 応募資格 | 【 未経験者歓迎 】 「やってみたい！」という気持ちがあれば、特別な経験・スキルは不要です。 《必須条件》 高卒以上 《求める人物像》 安定基盤のもと、活躍したい方 手に職つけて働きたい方 チームワークを大切にしたい方 【資格】 普通自動車運転免許 必須（AT限定可）... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【 転勤なし｜マイカー通勤可 】 ＜四日市工場＞ 三重県四日市市楠町北五味塚 …「北楠駅」から徒歩15分 |
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| 仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査） ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】大卒以上(学士、修士、博士の学位をお持ちの方) 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F ＜関西本部＞ 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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| 仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査） ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】大卒以上(電気・電子系学部を卒業された方) ＜必須要件＞ ■電気・電子系学部を卒業された方 ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験のある方 ■中級程度の英語力（... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F ＜関西本部＞ 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【中長期的にお願いしたいこと】 第二九州工場の安定稼働を目指した生産業務に従事していただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や当社、当社グループの生産部門においてスキ |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上） ・PCスキル（Excel：各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint：報告資料作成など） ・高卒以上 （歓迎） ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） （... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市（JR九州 天道駅） マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | ・最大の強みである製あん品質を維持し、高めるためのあらゆる業務 （例：原料豆ロット切り替え時の、試験炊き・年産毎の品質確認・製あん指導） ・製あん品質の要となる、北海道での原料調達の後継者として従事 ・年に４～５回北海道に行って、現地での作況調査と調達に関する打合せ ・契約栽培の契約の締結（会社収益に多大な影響を与える重要なポジション） |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品関係の工場での製造経験があると望ましい ・食べることが好きな方 ・対外的な交渉経験を有する方（コミュニケーションと交渉力のある方） ・高校、大学で農業を学んだ方（または農業に対する興味） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県（JR山陽本線 徒歩10分） マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | サプリメントの包装、検査作業（未経験OK！） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 ・必要資格：特になし 20歳以上32歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 埼玉県川越市（大手印刷会社川越工場） 最寄駅 東武東上線 児玉駅（車、バイク、自転車通勤可） |
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| 仕事内容 | ■自社＆受託製造製品の品質保証業務 （製品規格書の作成、ラベルの表示確認、監査対応、トラブル発生時の調査など） 【具体的には…】 ■製品規格書の作成＆ラベルの表示の確認 「商品の表示が食品表示法に沿って記載されているか？」法律的な部分を広範囲にチェックしていきます。 品質保証課が行うのは、あくまでチェックのみ。 新商品とラベルの改版分で１日に５～６件程度。現在は４名で手分けをして確認しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎品質管理や品質保証の業務経験 もしくは ◎FSSCやISOの知識がある方 将来のリーダー候補としても期待。意欲的な方のご応募お待ちしております。 【歓迎要件】 飲料業界・食品業界での経験がベストですが、ジャンルは問いません 【求める人物像】 ◎コミュニケ... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 小城工場 佐賀県小城市小城町岩蔵2575-3 |
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| 仕事内容 | 小城本社にて、ペットボトル入り炭酸飲料や、ビン入り炭酸飲料等の生産管理業務を担っていただきます。 ■具体的な業務内容 ・資材・原料等の発注及び在庫管理 ・生産スケジュール等の調整 ・取引先及び供給業者等の電話およびメール応対 ・配送便手配 ・書類作成 ・生産数管理（製造部門と連動） ・軽作業管理・指示など ・現場・作業補助 【遊び心を大切に！独自の発想で生み出される自社製品】 子どもでもビール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 生産管理の業務経験 ※飲料業界経験者優遇 将来のリーダー候補としても期待。意欲的な方のご応募お待ちしております。 【歓迎要件】 飲料業界・食品業界での経験がベストですが、ジャンルは問いません 【求める人物像】 ◎コミュニケーション力がある人 ◎責任感がある... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 小城工場 佐賀県小城市小城町岩蔵2575-3 |
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| 仕事内容 | ■品質問題の早期発見、適切な改善 ■海外・国内工場とのやり取り（デザイン確認、製造管理、出荷判定） ■各種書類作成（社内資料、仕様書（英語）、薬事申請、国内許可申請） ■クレームに対しての商品検証 ■1日の流れ 品質保証 ・9：00～9：05 朝礼 ・9：05～9：10 清掃 ・9：10～9：30 前日までの品質対応状況確認 ・9：30～12：00 工場や各担当者の進捗状況確認 ・12： |
|---|---|
| 応募資格 | 【年齢】25歳～35歳 【性別】男女可 【学歴】不問 【必須要件】 ■英語又は中国語（ビジネスレベルの会話やメール等の対応できる方） ■製造管理・品質管理の経験が1年以上ある方 ■社風にマッチする人 ■チャレンジ精神のある方（経験のない事を前向きにトライできる） ■コミ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F JR各線「亀戸駅」徒歩3分 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■業務詳細： (1)品質検査（微生物検査業務または分析機器による物性検査業務） (2)分析機器の管理・校正 (3)工場の衛生管理、品質管理体制の改善・構築等 ・現在、品質管理室（本巣屋井工場）では、 7名で蜂産品、OEM商品、医薬品の検査業務、検査機器の管理、手順書の維持管理を行っております。 ・業務例としては、当社で扱うはちみつ内の微生物の基準を測る等、マニュアルを基に試験や検査を行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・農学／生物学／工学系など理系の学部を卒業されている方 ・周囲との調和がとれるコミュニケーション能力をお持ちの方 【歓迎要件】 ・食品、医薬品、化学等の業界において品質管理や分析のご経験 ・微生物の分野に特化している／理化学分析の分野に特化しているなど、お強... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 秋田屋本店 本巣屋井工場（岐阜県本巣市屋井1057-7） 【生活環境】 勤務地である本巣市は、日本三大桜の「淡墨桜」や清流根尾川をはじめとする雄大な自然と、 商業地や住宅地が共生しており、2009年の住みよさランキングで全国１位になったことがあるなど、 魅力い... |
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| 北海道・東北 | 北海道（93）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（31）｜ 秋田県（19）｜ 山形県（30）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（68）｜ 群馬県（67）｜ 埼玉県（114）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（215）｜ 神奈川県（101）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（34）｜ 富山県（35）｜ 石川県（14）｜ 福井県（23）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（88）｜ 愛知県（69）｜ 三重県（28）｜ |
| 関西 | 滋賀県（40）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（122）｜ 兵庫県（79）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（48）｜ 広島県（31）｜ 山口県（43）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（65）｜ 佐賀県（52）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（17）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（49）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（11）｜ |
