| 仕事内容 | ・取引先や外部監査機関等からの監査対応がメイン業務 ・FSSC22000等を中心とした運用に関する文書管理、監査記録、品質データ分析等の対応業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカーにおける品質保証または品質管理経験者 【歓迎】 ・FSSC22000の運用経験者 ・品質管理システムや文書管理システムの導入、運用経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 行田市 JR高崎線/吹上駅からバスで約15分、バス停から徒歩5分 秩父鉄道/東行田駅から徒歩15分 ※マイカー通勤可（無料駐車場あり） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■微生物検査 ：一般生菌、大腸菌、カビ、黄色ブドウ球菌 ■前処理 ：商品の形状により、金槌やミルで 細かくする ■試薬の管理、棚卸作業 ■サンプルの受付、引き取り ：データシートの作成、運搬 ■その他事務処理 ※重量物取扱い有り (頻度：ほとんどなし、重量：10kg-30㎏程度) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■スパイスの香りに抵抗がない 【歓迎スキル】 ■微生物検査の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 神戸電鉄線 木津駅 (徒歩10分 ※車・バイク・バス通勤可 ☆三ノ宮駅よりバスが出ています) |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■サンプル品の回収 ■製品の品質管理 ：理化学検査 ：微生物検査 ：物性試験 ：官能検査 ■その他業務 ：製品表示ラベル確認 ：書類作成 等 ＝重量物取扱いあり：～10kg程度＝ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■基本的なPCスキル(Excel、Word) 【歓迎スキル】 ■分析経験 (食品分野の実務経験) |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県三田市 JR線 新三田駅（バス30分 ※車通勤OK） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬品製品や原料の分析、評価、 分析方法の検討 ■溶出試験、製剤の溶液調製 ■分析データの解析、結果報告 ■掃除、実験に使用した器具の洗浄 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■Word・Excelの基本操作 【歓迎スキル】 ■HPLCの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 JR線 尼崎駅／阪急線 園田駅 （徒歩15分 ※自転車通勤OK） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■原料や製品の検査(機器分析) ■安全性試験や崩壊試験 等の 各種試験 ■SOPや試験結果の報告書 【使用機器】 ■ELISA、HPLC、UV、IR、カールフィッシャー 等 ＝＝以下は、経験・知識に応じて お任せする可能性があります。＝＝ ■GMP関連文書の作成・見直し ■製造記録の確認 ■顧客対応 ■逸脱 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■PCR又は、ELISAの実務経験(3年以上) |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅 （バス10分 ※車通勤OK） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社の原子力部門において、労働安全・衛生・環境領域のガバナンスを担い、発電所の安全かつ安定した運営を支える中核として活躍いただきます。現場に近い立場で状況を捉えつつ、本社機能として世界最高水準の安全確保に向けた全体最適の視点から安全基盤を支えることがミッションです。各発電所の取り組みを支援・助言し、組織全体の安全レベルを高度化させる推進役と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 1. プラントや原子力施設での安全衛生業務や、原子力発電所での建設・保守作業・施工管理経験者などのご経験 2. 労働災害を減らすための対策を検討したご経験 ■プラント関係の会話の概要を理解できる程度の工学の基礎知識、または原... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社の愛媛工場で製造している、動物用医薬品に関する品質保証業務をご担当いただきます。 主な業務内容は以下のとおりです。 （１）製造管理および品質管理結果に基づく適正評価および出荷判定 （２）従業員へのGMP教育実施および教育・訓練記録の管理 （３）GMP関連文書の承認および保管管理 （４）品質不良や苦情発生時における原因究明ならびに是正・予防 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学で薬学を修めていること ・薬剤師免許保有 【歓迎要件】 医薬品の製造管理経験（GMP、バリデーション等） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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| 仕事内容 | 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 【主なお仕事内容】 Qual |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験 ■コミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【配属部署のミッション】 岡山工場は、ADM部門（アドバンストメディカルソリューション部門）の主力工場として、高度化低分子医薬品の原薬・中間体及び化成品を製造しています。当社の製品・サービスが、お客様と社会から信頼され「選ばれ続ける」ために、経営陣と社員が一体となり、品質保証と製品安全の維持・向上に取り組んでいます。事業継続の基盤である「真の品質保証」と「製品安全」を実践するため、本質理解を深め、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 【歓迎要件】 ●GMP関連業務の経験（QC、製造など） ●薬剤師、衛生管理者、危険物取扱者等の有資格者 ●英語：TOEIC 600以上 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 【部署のミッション】 三沢工場では家庭用、防疫用の殺虫剤、農薬原体、ヒト用・動物用医薬品原薬を製造しています。 当部署では工場で生産する製品の品質を保証する役割を担っており、原料の受け入れから製造工程、試験検査、出荷判定・承認に至るまでの品質管理全般に係る業務を行っています。 【本ポジションの位置づけ】 当ポジションは、品質保証（QA）の実務担当～推進役（経験年数、役割グレードにより異なる）とし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証または品質管理経験を有する方 ■薬剤師資格を有する方 【歓迎要件】 ●GMP関連業務の経験（品質保証、製造など）のある方 ●医薬品に関わる規制動向を自ら継続的に収集・整理し、業務に活かせる方 ●DX推進など、業務効率化・標準化に前向きに取り組める... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 青森県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■概要 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門にてメンバーとして製造オペレーションをお任せいたします。 ■詳細 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なり主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業への参加、現場での作業指示等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品の製造実務経験 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている同社にてGMP省令、 GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した品質システムの運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査 等 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・供給者監査をリードとして実施したご経験... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にて、GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した出荷管理（製品出荷判定の運用）及び関連するその他業務をお任せいたします。製品の品質に関して、顧客とのコミュニケーションも発生します。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査 等 ※場 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ・英語力（読み/書き） ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・部署横断型のプ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、 医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、経営戦略と最新技術を融合させ、 最適なITアーキテクチャを提案・構築することで、次世代医療の供給体制を支える役割。 【詳細】 医薬品製造に関わるLIMSやMRP等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造系システム(MES、MRP、ERP、LIMS等)の導入支援・保守経験 ・ITインフラ(サーバー・ネットワーク)知識 ・ビジネス英語力(会議・メール) 【歓迎条件】 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■医薬品に関わるシステム（LIMS、電子ノートなど）の... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） アクセス：潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度） 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 東京都・千葉県の各店舗にて、食品スーパーの鮮魚・精肉部門スタッフとして、調理加工・販売業務をお任せします。 具体的な業務内容 ・入荷商品の確認 ・商品チェック ・棚卸業務 ・鮮度チェック ・調理、加工業務 ・値付け ・販売業務 ・商品のパック詰め ・商品補充 ・商品の陳列 ・売場づくり ・その他部門運営に関わる業務 水産部門 ・魚のさく取り ・三枚お |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 ・肉または魚を包丁でさばいた経験をお持ちの方 ・フード業界での実務経験をお持ちの方 ・鮮魚または精肉部門での業務に意欲をお持ちの方 歓迎条件 ・飲食店での調理経験をお持ちの方 ・焼肉店やステーキ店で肉をカットした経験をお持ちの方 ・海鮮居酒屋や割烹などで魚を... |
| 給与 | 年収 250万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 墨田区、江戸川区、足立区、江東区、葛飾区、 千葉県 市川市、千葉市、松戸市 |
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| 仕事内容 | 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります 【具体的には…】 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント 【組織体制】各工場の品質管理部門は、各6 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品の品管経験とマネジメント経験（20名程度）をお持ちの方 【歓迎要件】 ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。 【栃木工場について】 関東における医薬品・化粧品等の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。 お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■品質管理・品質保証・医薬品工場での製造などのいずれかの経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 医薬品及び医療機器の包装工場において、GMP省令に基づく品質管理業務を担います。医薬品の安全性・品質の確保、従業員教育、法 令遵守の推進、行政対応を行い、適正な医薬品供給を支える重要な役割になります。 【具体的職務】 ■新規受託品の試験機器の導入及び試験手順の確立 ■試験計画の策定、理化学試験/ライン検査の実施、データ分析、試験機器の保守管理 ■既存試験担当者の育成（特に理化学試験ができるように |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理化学分析機器の使用経験を有する方（HPLC、GCいずれか一つでも経験あれば応募可） 【歓迎要件】 ・医薬品、食品、化粧品業界での分析または品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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| 仕事内容 | 総合包装企業である当社にて、医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務（微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など）をお任せします。 【具体的職務】 [1]機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など [2]原材料の検査:包装に使用する原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品/医薬部外品/化粧品/化学製品の理化学試験の経験を有する方 （高速液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）、溶 ・出試験器、カールフィッシャー水分計等） ・LIMSでの品質管理業務が理解できる方 ・マイカー通勤が必要なため、運... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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| 仕事内容 | 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント ■組織構成： 各工場の品質管理部門は、各6～8名となりま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験（10年以上目安） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 北海道・東北 | 北海道（49）｜ 青森県（24）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（29）｜ 山形県（48）｜ 福島県（41）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（54）｜ 群馬県（65）｜ 埼玉県（162）｜ 千葉県（84）｜ 東京都（223）｜ 神奈川県（130）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（29）｜ 山梨県（41）｜ 長野県（37）｜ 富山県（45）｜ 石川県（11）｜ 福井県（28）｜ |
| 東海 | 岐阜県（47）｜ 静岡県（92）｜ 愛知県（96）｜ 三重県（51）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（60）｜ 大阪府（103）｜ 兵庫県（148）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（37）｜ 広島県（54）｜ 山口県（32）｜ 徳島県（21）｜ 香川県（27）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（53）｜ 佐賀県（33）｜ 長崎県（30）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（49）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（9）｜ |
