| 仕事内容 | 主として特定細胞加工物等の製造工程等に関する下記業務をご担当いただきます。・細胞加工に関する生産技術開発、品質試験法の検討・製造製造体制の立ち上げ（SOP作成、細胞培養加工施設運用の確立等）・製造立ち上げ初期の細胞培養加工施設内での製造対応・細胞加工工程、品質試験法の省人化対応並びにその検討・細胞培養加工施設および実験室の管理に関する業務・その他、生産技術開発に関する関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：・哺乳類細胞の培養経験・細胞を用いた基礎的な実験経験・試験計画書の立案・作成・試験報告書の作成■歓迎条件：・間葉系幹細胞の培養経験・免疫細胞の培養経験・生産現場の自動化に関する経験・業務上のリーダー経験 （種別等は問わず） |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | (1)検査業務(検体受入れ業務、次世代シークエンサーを用いた遺伝子検査(検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務を担当） (2)検査に関わる管理業務(機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等) (3)業務改善業務(検査工程の改善・効率化提案、それに伴う検証・データの取纏め等) (4)上記 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須条件） ・ルーティンワーク中心の作業に支障のない方 ・大量検体処理の経験：大量のサンプルを効率的かつ正確に処理した経験がある方。 ・DNA抽出経験：カラム法を用いたDNA抽出の実務経験がある方。 ・マルチピペット操作スキル：マルチチャンネルピペットを正確かつ迅速に操作... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区【アクセス：東京テレポート駅より徒歩3分程度】 |
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| 仕事内容 | ■動物の腸内細菌検査を中心とした検査開発/オペレーション <仕事内容> ・腸内細菌叢測定のラボオペレーション -DNA抽出～PCR -次世代シーケンサーを用いた測定 ・納品データの品質管理 ・Qiime2等を用いたデータ解析 ・納品・報告書作成 ・新規検査フローの開発 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須要件> ・分子生物学的知識・手技を有している方 ・遺伝子関連の検査もしくは研究の経験のある方 <歓迎要件> ・獣医師歓迎！！ ・腸内細菌叢測定の実務経験 ・ハイスループット対応検査機器のオペレーション業務経験 ・検査業務におけるマネジメント経験 ・バイオインフォマテ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市（八王子駅よりバス5分、又は八王子駅より徒歩20分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【健康食品や美容サプリメントなどの商品開発業務に携わっていただきます。】 ・一般食品、健康食品等の新商品の開発及び新素材、新技術の探索、品質管理業務 ・委託先での商品開発、製品製造、パッケージ開発、表示作成等一連の開発業務 ・事業の企画提案業務 ・海外の商品及び素材探索、取引、文献検索業務など |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：理系大学卒以上（化学、生物学、物学、農学、薬学） 【必須】 健康食品やサプリメント等の商品開発経験3年以上で自立して研究開発出来る方 （経験内容によっては、年数相談可能） 英語の論文読解（学生時代の経験のみでも可） 40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 中央区【京橋駅- 徒歩3分ほど】 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品の製造管理（GMPに基づく製造統括および薬事対応） ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情報管理対応 ・行政対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint 【歓迎要件】 ▼同業か製薬会社経験のある方を歓迎しますが、薬剤師資格があれば未経験者でも可 ▼薬事（GMPやGQP等）に精通した知識や実務経験《優遇》 ▼医薬品の開発・製造における薬事対... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■EHSプログラム、ポリシー、トレーニングの策定と実施 ・安全監査・検査 ■インシデント調査、リスク評価、是正措置のリード ・EHSのパフォーマンスを監視し、コンプライアンスを確保 ■経営層と協力しEHSを業務に取り入れ、安全文化を推進 ・危険物、廃棄物処理、緊急時計画を管理 ■規制当局及び行政との連絡役 ・コンプライアンス活動をサポートし、EHS関連法令の動向を常に把握 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします ■環境科学、労働安全衛生、工学若しくは関連分野の学士号又はこれと同等の知識 ■ISO9001、ISO14001、ISO45001のいずれかのマネジメントシステムに関する経験 ■EHS管理における10年以上の経験（又はそ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神戸市中央区(ポートアイランド) |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※仕事を細分化していないため、工場全 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験（3年以上） ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGM |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ～「安心・安全」で「おいしい製品」を信州からお届けしております～ 伝統の技術と味を守り、厳しい品質管理のもと「安全」で「安心」、「おいしい」食品を消費者の皆様に提供している製麺メーカーです。 徹底して品質管理を行い、高品質な製品を提供しています。 「世界一のそばメーカー」を目指し、真に社会的存在価値が認められる企業のあるべき姿を模索し、志高く常に新しいことにチャレンジしています。 【具体的な業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 食品メーカーでの製造経験 3年以上 PC基本操作（Word、Excel、メールソフト） ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市秋和 上田駅から車9分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社で取り扱う医薬品原薬等に関連する以下の業務をご担当いただきます。 ・原料・資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常、規格外（OOS）試験結果等に関する調査 ・外部試験機関への試験委託業務 ・顧客および当局による監査査察への対応 ・業界団体・地域団体等の対外活動 【魅力】 ■原薬（API） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業の品質管理職で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬／原薬メーカーの品質管理で試験責任者、品質管理責任者の実務経験をお持ちの方 ▼原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験 ▼原薬メーカーの研究開発、生産技術、または品質保... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ●受入検査業務 ・販売商品の受入検査に係る管理全般（進捗管理、スタッフ管理）、取引先、社内関連部署との確認、調整等 ・ファッション系中心（アパレル、服飾雑貨、ジュエリー等） ●認定検品所管理業務 ・認定検品所の開設、更新に伴い、現地監査やモニタリングを実施 ・認定検品所の実施状況についてレポート作成、各検品所へのフィードバック実施 ●その他、品質基準や運用書等の文書改訂 変更の範囲：会社の定 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・取引先、社内関連部署担当者との円滑なコミュニケーション能力 ・迅速かつ正確に業務を遂行する能力 ◆尚可 ・アパレル、ジュエリー、服飾雑貨等の品質管理・生産管理に関わる経験、又は関連知識 ・TES繊維製品品質管理士 ・ジュエリーコーディネイター3級（以上） |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 |
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| 仕事内容 | ■管理獣医師 ・事業所の所有、又は管理する飼育動物の診療に関する事項 ・診断書の交付、動物医薬品の投与指示もしくは処方、検案書の交付 ・衛生管理の方法、その他飼育動物に関する保育衛生の向上に必要な事項の指導 ・防疫措置に関する事項 ・その他、獣診療に関する事項 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 普通自動車の運転免許（運転への支障がない方） ＜歓迎＞ 産業動物領域（対象動物不問）での業務経験がおありの方、 公衆衛生分野でのご経験などがある方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 初任地:栃木県那須塩原市方京1丁目（将来的に宮城、鹿児島、岡山への転勤の可能性があります） |
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| 仕事内容 | 化粧品、医薬部外品等を生産する工場での生産技術業務。（検証計画立案、テスト実施、手順書作成等） ・新製品の導入検討。（調合充填に関する量産工程の設計と各種文書の作成） ・既存製品の調合充填に関する工程の改善。 ・調合充填工程に関する新規設備に関する応用研究及び開発。 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験2年以上 ・全般的な科学知識（特に化学分野）を保有している方。 ・消費生活者向け最終製品（化粧品、医薬品、食料品等）の開発、または工場での量産化の工程設計経験のある方。 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力。 ＜尚可＞... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神崎郡福崎町 |
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| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 今回は、企業規模の拡大に伴い、品質保証の体制整備が急務となるため新たにバリデーション責任者候補を募集します。 【主なお仕事内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験 【歓迎要件】 ・GMPに関する知見 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 主な業務としましては、以下となります。 ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 食品製造に関わる品質保証業務 ・新商品、既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析(理化学検査) ・データ入力(商品カルテ) ・提出書類の対応(得意先に提出する原材料詳細書類など) ・食品表示作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験 ・食品メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 ・飲料メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀県立野 |
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| 仕事内容 | 化粧品工場での製造業務 ・化粧品充填、包装の作業標準に基づく工程管理および作業管理 ・化粧品充填、包装の生産性および品質の向上に関する仕上工程の改善 ・安全に関する環境・作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験1年以上、または機械、電気系の学卒者であれば未経験でも歓迎 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力 ＜尚可＞ ・機械/電気設備に関する基本知識 ・機械オペレーター経験（業種問わず） |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神崎郡福崎町 |
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| 仕事内容 | 化粧品工場での製造業務 ・化粧品中味調合の作業標準に基づく工程管理および作業管理 ・化粧品中味調合の生産性および品質の向上に関する製造工程の改善 ・安全に関する環境・作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験1年以上、または機械、電気系の学卒者であれば未経験でも歓迎 ・担当業務における顕在化した問題/課題に対して、創意工夫を凝らし多様なアプローチによる問題解決を主体的に遂行できる。 ・社内外の関係者に対してコミュニケーションを取り、上長のサポートの元、必要な調整を行うこ... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神崎郡福崎町 |
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| 北海道・東北 | 北海道（48）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（29）｜ 秋田県（25）｜ 山形県（41）｜ 福島県（36）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（85）｜ 栃木県（59）｜ 群馬県（54）｜ 埼玉県（140）｜ 千葉県（90）｜ 東京都（239）｜ 神奈川県（110）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（46）｜ 長野県（43）｜ 富山県（41）｜ 石川県（10）｜ 福井県（28）｜ |
| 東海 | 岐阜県（47）｜ 静岡県（100）｜ 愛知県（106）｜ 三重県（46）｜ |
| 関西 | 滋賀県（35）｜ 京都府（55）｜ 大阪府（98）｜ 兵庫県（108）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（37）｜ 広島県（51）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（24）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（58）｜ 佐賀県（50）｜ 長崎県（37）｜ 熊本県（26）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（50）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
