| 仕事内容 | 担当範囲は『店舗で取り扱っている商品』です。 1.監査表に基づいた委託先生産工場の評価と改善指導 2.委託先生産工場での生産時立合いと安心・安全な生産方法の指導 3.委託先生産工場での発生起因した商品クレームの原因究明及び再発防止の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下ご経験が5年以上ある方 1.加工食品の工業的な生産工場勤務経験 2.品質管理業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 担当範囲は『店舗で取り扱っている商品』です。 1.監査表に基づいた委託先生産工場の評価と改善指導 2.委託先生産工場での生産時立合いと安心・安全な生産方法の指導 3.委託先生産工場での発生起因した商品クレームの原因究明及び再発防止の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下ご経験が5年以上ある方 1.加工食品の工業的な生産工場勤務経験 2.品質管理業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | ・原材料発注に関する事務的業務（原材料発注及び在庫管理） ・原材料異常発生時の原因追及、再発防止対策の立案 ・廃棄物管理 ＜当社について＞ 秋田屋本店では、1804年の創業以来、 200年以上に渡って信用を第一に高品質な製品作りに取り組んできました。 主な事業として、①はちみつやローヤルゼリー、プロポリスといった ミツバチが作り出す蜂産品の製造・加工・販売、②全国養蜂家の皆様が使う養蜂器具やミツ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・エクセル・ワード・パワーポイントの操作 【歓迎要件】 ・生産管理経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 洞戸工場（岐阜県関市洞戸飛瀬） 【最寄り駅】 板取ふれあいバス：飛瀬 ■車通勤可能(無料駐車場あり) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP関連手順書の作成 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 【魅力】 ■品質管理の経験のみでも次世代を育成していきたいとのことで応募可能です！ ■大手 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬系にて品質保証業務、品質管理業務のいずれかのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【在庫管理・生産管理業務をお持ちの方へ/本社勤務のお仕事です/原価計算など将来的に幅広く経験を積めます/大手企業と取引多数◎/残業月20時間程・完全週休2 日制/神保町駅・御茶ノ水駅より徒歩5分の好立地】 ■業務概要 ・製品、資材の在庫管理、仕掛管理 ・グループ工場、外部製造委託先と連携し生産調整 を中心に業務をお任せ致します。 顧客ごと、生産ラインごとの生産管理担当として、営業担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・在庫管理や生産管理のご経験をお持ちの方 必要な経験年数 3年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 本社 住所：東京都千代田区猿楽町1-5-18 千代田ビル 勤務地最寄駅：各線／神保町駅 駅近5分以内 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 リモート面接OK |
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| 仕事内容 | 検査・分析サービスについての営業担当 ・医療機関へのサービス説明（対面／Web）・問い合わせ対応 ・代理店へのサービス説明（対面／Web）・問い合せ対応 ・販売推進のための企画・運営 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機関への営業経験 3年以上 |
| 給与 | 年収 ～650万円 |
| 勤務地 | 東京千代田区 |
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| 仕事内容 | ・共同研究、社内研究の計画立案、実行、結果報告書作成 ・腸内細菌検査・分析サービスの開発業務 ・論文執筆、特許出願 ・統計解析 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・Word、Excel、PowerPointを用いての資料作成のある方(業界・職種は問いません) ・プレゼンテーションのご経験がある方(業界・職種は問いません) ・社内外とのコミュニケーションが円滑に取れる方 ・理系の大学卒以上 |
| 給与 | 年収 ～600万円 |
| 勤務地 | 東京千代田区 |
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| 仕事内容 | １．バイオインフォマティクス、データマイニング、機械学習、人工知能研究のいずれかの経験（実務経験あり） ２．医学統計/生物統計の知識と経験 |
|---|---|
| 応募資格 | 医学統計/生物統計の知識と経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 研究計画の立案など |
|---|---|
| 応募資格 | １． 研究計画の立案、考察、報告書作成の経験がある ２． 生化学をテーマとした論文執筆の経験がある |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 生体資料分析に関する医療情報,販売促進の担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療関係の営業の経験 MR経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品製造工場内で経験に応じてスタッフ～管理業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ・食品製造（パン・麺・豆腐・食肉加工など） ・生産管理、品質管理、入出荷管理 ・人材の配置、育成、管理など 希望に応じて岡山県総社市、または京都府木津川市での配属となります。基本転勤はございません。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・食品製造工場での業務経験 【歓迎条件】 ・管理職としてのマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 岡山県総社市または京都府木津川市（希望に応じてどちらかの工場。転勤はありません） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。 担当工事のクオリフィケーション責任 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ■バリデーション業務の実務経験 ■洗浄プロセス、滅菌プロ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。 ■適用される滅菌プロセスを評価し、バリデートする責任を負 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行を含み、必要に応じて医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 食品や飲料の品質管理職をご担当いただきます。 ・主に食品（パックご飯など）・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 など ＜勤務時間＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・大卒以上 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験をお持ちの方 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ＜歓迎します＞ ・食品の品質管理（新商品評価など）のご経験をお持ちの方（５年以上） 9:00～17:45 （休憩60分/実働7.75時間） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市（JR船岡駅またはJR槻木駅よりタクシーで15分） |
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| 仕事内容 | 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | 原料、資材、製造方法、技術に詳しく商品開発・改良ができる方。 |
|---|---|
| 応募資格 | 原料、資材、製造方法、技術に詳しく商品開発・改良ができる方。 製品ラインおよび手作りによる商品開発の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川 川崎市 |
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| 仕事内容 | ■飲料ボトルへの飲料水の充填 ・製造現場での機械操作や原料投入、調合作業、型変え作業、点検整備、目視検査等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】普通自動車運転免許 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉神川工場 埼玉県児玉郡 八高線 丹荘駅 徒歩30分 マイカー通勤可 転勤なし |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般 ＜具体的には＞ ■薬制・薬事対応として… ・薬機法や食品衛生法など法規制対応 ・品質に関する書類の申請・照会対応 ・お客様との品質や規格に関する取り決め ・お客様からの調査や問い合わせ対応 ■GMP対応として…（医薬品の製造管理及び品質管理の基準） ・出荷判定 ・お客様からの監査対応 ・品質面の苦情・逸脱・OOS対応、是正・予防措置 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・実務未経験OK 【歓迎条件】 ・医薬品製造管理者経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＪＲ高山線飛騨古川駅から徒歩15分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） |
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| 仕事内容 | 鶏用ワクチン製造メーカーでの品質管理業務 製造部門が製造した鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験 （具体的には・・・） ■品質管理 １．既存製品にかかるGMP基準、製剤基準に則った品質管理試験の実施及び管理 ２．動物試験については、動物試験管理部への試験依頼書の作成と試験結果の確認、記録。 ３．既存製品の現状の品質管理手順のGMP基準に則った改善改良。 ４．新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・ワクチンの品質管理経験者がある方 【歓迎スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 小倉研究所（栃木県 日光市小倉82-1） |
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| 仕事内容 | ・生産管理業務（受注対応、製造スケジュール管理） ・資材管理業務（パッケージ、添付文書等の版管理、校正作業） ・調達業務（海外からの原料輸入） ・品質情報等の対応（翻訳、通訳） ・製品、研究用試薬の輸出対応、原料調達、在庫管理等 ・その他、会社の運営に関する業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ※ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 清瀬市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（93）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（31）｜ 秋田県（19）｜ 山形県（30）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（68）｜ 群馬県（67）｜ 埼玉県（114）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（215）｜ 神奈川県（101）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（34）｜ 富山県（35）｜ 石川県（14）｜ 福井県（23）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（88）｜ 愛知県（69）｜ 三重県（28）｜ |
| 関西 | 滋賀県（40）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（122）｜ 兵庫県（79）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（48）｜ 広島県（31）｜ 山口県（43）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（65）｜ 佐賀県（52）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（17）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（49）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（11）｜ |
