| 仕事内容 | 【GMP分析機器管理業務】 ●機器点検の結果などGMP関連帳票の内容チェック ●機器管理システムへの情報登録 ●書類作成 ●GMP文書の改訂 ●メーカーとの打ち合わせ 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇GMP管理で就業したご経験のある方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 『JR線 堅田駅』（バス5分・徒歩15分） |
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| 仕事内容 | ◎医薬品(製剤)の理化学試験の実施 《使用機器》 HPLC,GC/FID、溶出試験機、天秤、UV計 など ◎データとりまとめ(エクセル及びワード使用) ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験実施となります！ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 HPLC及び溶出試験機のスキルのある方 《歓迎条件》 医薬品の分析ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ・顧客対応 ・カスタマーサービス全体のマネジメント ・オーダーマネジメント、受発注管理 ・業務改善 ・顧客データ管理 ・システム構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・ロジスティクスでのご経験 ・メーカーでの顧客対応経験５年以上 歓迎 ・英語力 ・システム、改善経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 / 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・化粧品原料、資材の受け入れ検査 ・化粧品中身（中間品）、製品（完成品）の品質検査 ・微生物検査 ・クレーム品問い合わせによる、調査 ・その他 品質管理は、仕事内容がバラエティーに富んでおりますので、 役割分担して他メンバーとのチームプレイが重要になります。 入社されたましたら、最初に製造部での研修を行います。 その研修期間を終えてから、面談を行い品質管理担当へ移行する形式を取りま |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ◎理系の大卒の方 ◎普通運転免許 ★未経験者ＯＫ |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 鹿児島県霧島市牧園町高千穂 ★マイカー通勤ＯＫ ※駐車場有（無料） 屋内の受動喫煙対策：工場棟屋外の一箇所 |
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| 仕事内容 | 魅力は農業王国鹿児島特産品「鶏肉」。大手食品メーカーとの取引をかえして日本中の食卓で食べられています。 より良い暮らしをしたい方の夢を叶えられる仕事です。 下記のようなお仕事があります! ○工場内の冷凍食品加工・製造の作業準備。または、作業終了後の設備清掃、整備を担当します。 ○作業準備は早出作業。また、作業終了時は残業があります。 （最初は基礎作業から開始し、残業はありません。 |
|---|---|
| 応募資格 | ●学歴不問 ●未経験OK ●フォークリフト運転技能者 あれば尚可（持ってない場合は入社後に取得して頂きます） |
| 給与 | 年収 200万円～600万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿屋市 受動喫煙対策：あり（喫煙室設置） マイカー通勤可 駐車場あり 転勤なし |
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| 仕事内容 | 自社製品の製造管理業務をご担当いただきます(製造はCMOへ委託） ・技術、製造面でのCMOの指導・管理 ・CMOとの契約関係業務 ・製造販売承継時のCMOへの技術移管業務の管理と承継元との調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療用医薬品（ジェネリックは除く）に関する製造業務（経口剤、注射剤等）経験者 ・英語力（メールベースでの海外クライアントとの連絡、日常会話・読み書き） ・基本的なビジネススキル（業務処理能力、コミュニケーション、プレゼンテーション、交渉力等） ・基本的なコン... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 注射剤製造に関する業務を担っていただきます。 当社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて注射剤製造に関する経験を5年以上お持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造： 製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ■GMP業務： 設備適格性評価、キャリブレーション、定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。製剤第一部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等のグローバルに販売される製品を製造しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可！ 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 経験を活かして、スキルアップが可能な職場です。 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析補助業務】 ・医薬品開発の製造 ・分析業務の補助 ：試作品作成 ：試薬調整 ：その他重量物運搬 ：器具の洗浄 など 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 分析経験者 ※業界は問いません。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 ＊送迎バス |
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| 仕事内容 | ≪分析・合成化学グループでのお仕事≫ ●種々理化学分析：機器を用いた原薬・製剤の定量・定性等(70%) ●データ整理・PC入力・試験記録の作成 (30%) ●エクセルでのデータの表計算・図表作成 【使用機器】 HPLCなど |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◇HPLC分析経験者(経験年数：1年～3年) 【歓迎条件】 ◇医薬品業種のご経験 ◇健康食品取り扱い業種のご経験 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 生駒市 近鉄けいはんな線 学研北生駒駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ ◇◆大手製薬メーカー勤務！医薬品製造工場での品質試験業務◆◇ ※主成分が処方含有量を有しているか、不純物混入、安全性について法律に基づき試験を行います！ 〇理化学分析、ガラス器具を使用してさまざまな薬の試験 使用機器：ＨＰＬＣ、GC等 ◎遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時 |
|---|---|
| 応募資格 | 〇HPLC、GCや溶出試験機での分析経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 兵庫県三田市 最寄り駅：ＪＲ線 新三田駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | スーパーの惣菜PCセンター長として、統括管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | スーパー、コンビニエンス、惣菜専門店、給食業、外食などの工場長経験者。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務 ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養および品質管理業務。 業界初の再生医療等製品の受託製造に特 |
|---|---|
| 応募資格 | 再生医療等製品または関連製品の品質管理業務経験をお持ちの方 ・GMP・GCTPに関連する業務経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) ・分析業務経験：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験 |
| 給与 | 年収 450万円～ |
| 勤務地 | 小島新田駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 【バイオ医薬品（注射剤）などの理化学試験】 ■お仕事内容 安定性試験・定量試験、エンドトキシン試験などをお願いします。 使用機器：HPLC、ELISA、UV、など |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ HPLCを使用経験、バイオ系の学びがある方 ＊学生実験の経験があれば未経験OK ◎医薬分析経験者優遇 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県名古屋市港区 最寄り駅：名鉄線大江駅 徒歩15分 |
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| 仕事内容 | ■遺伝子検査業務 |
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| 応募資格 | <必須条件> ・臨床検査技師免許をお持ちの方 ・大学院卒以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県豊明市 最寄り駅：名鉄前後駅（バス15分） ＊マイカー通勤可能 ＊将来的に名古屋市・岡崎市・津市への転勤の可能性も有 |
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| 仕事内容 | 外食産業の食品の生産物流工場におけるオペレーション統括管理。 生産管理・品質管理体制の最適化と運営。 物流システムの最適化。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカー等で工場運営、あるいは製造・品質管理のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【岡﨑市！成分分析業務】 ■仕事内容 分析業務 ：製品のカルシウム、鉄分 ：糖類、ビタミンE その他 ：（分析結果をもとに）データ入力、報告書作成 など 【使用機器】 HPLC、原子吸光光度計など |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> 理系の専門学校卒以上＊未経験者歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県岡崎市 最寄り駅：愛知環境鉄道線 北岡崎駅から車で15分 ※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【品質管理業務】 ■仕事内容 製品の出荷試験と原料の受け入れ試験 原料の受け入れから出荷までの一連の分析をお願いします。 使用機器：HPLC,GC,薄層クロマト、吸光光度計、顕微鏡など |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 医薬品の品質管理、分析業務経験者 ＊HPLCの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県犬山市 最寄り駅：名鉄小牧線楽田駅 車10分／名鉄犬山線柏森駅 車10分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（57）｜ 青森県（28）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（41）｜ 秋田県（23）｜ 山形県（31）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（97）｜ 栃木県（66）｜ 群馬県（57）｜ 埼玉県（126）｜ 千葉県（51）｜ 東京都（213）｜ 神奈川県（98）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（27）｜ 山梨県（37）｜ 長野県（27）｜ 富山県（41）｜ 石川県（11）｜ 福井県（27）｜ |
| 東海 | 岐阜県（51）｜ 静岡県（94）｜ 愛知県（75）｜ 三重県（32）｜ |
| 関西 | 滋賀県（38）｜ 京都府（61）｜ 大阪府（115）｜ 兵庫県（85）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（41）｜ 広島県（35）｜ 山口県（41）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（53）｜ 佐賀県（61）｜ 長崎県（29）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（24）｜ 鹿児島県（56）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
