| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【魅力】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験（医薬品、食品、化学品等） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県川越市大字竹野1番地（川越工場） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【魅力】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験 （医薬品、食品、化学品の経験があれば尚可） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 当社、本社にて品質保証の関わる業務をお任せします。 【具体的には…】 ・クレームは発生時における社内外対応 ・各工場における品質維持活動支援 ・ISO本部責任者と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質保証に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル（word、excel、eメール） 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | ◎本社（大阪府茨木市） 《最寄駅》 阪急京都線「茨木市駅」から京阪バス10分「鮎川バス停」 |
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| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 柏原工場におけるプラスチック製品の品質管理業務全般とその管理をお任せします。 【具体的には…】 ・製品検査、測定管理 ・製造工程における良品生産維持指導管理 ・不 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質管理に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル（word、excel、eメール） 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 柏原工場（大阪府柏原市） 《最寄駅》 近鉄大阪線「河内国分」徒歩25分 |
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| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 本社工場におけるプラスチック製品の品質管理業務全般とその管理をお任せします。 【具体的には…】 ・不良品の外部流出防止管理と良品生産の維持管理 ・クレーム対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質管理に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル（word、excel、eメール） 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | ◎茨木工場（大阪府茨木市） 《最寄駅》 阪急京都線「茨木市駅」から京阪バス10分「鮎川バス停」 |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【京都市 地下鉄線 西大路御池駅 大手メーカー関連会社でのお仕事】 〇車材の物性試験業務 ・様々な素材の材料試験 ・引張試験や曲げ試験など ・非破壊試験、CT検査など ・エクセルを用いたデータ入力 ・試験室清掃など ◎遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎夜間、土曜日登録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・物理、化学を専攻していた方 ・物性試験のご経験がある方 【歓迎】 ・CAD、CAE（シミュレーション）解析などのご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市中京区 地下鉄線 西大路御池駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ■募集する人財と業務内容 a) 技術情報室 マネージャー 1名 ・原薬および製剤の新規製造方法の開発・確立 ・CMO（医薬品製造受託機関）への製造方法と分析方法の技術移管 ・CMO（医薬品製造受託機関）の製造管理 ・新規委託先の探索および評価 ・医薬品品目の承認事項一部変更承認申請の作成および評価 ・特許資料の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ■固形剤のプロセス開発経験 ■製剤のCTD（M2.3およびM3）の作成経験 ■英語力：海外のCMOと電話会議で交渉できる英語 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | クライアントからGMP受託を受けたバイオ医薬品の製造技術を開発する仕事です。 技術開発担当者は、下記一連の作業全体に関わっていただきます。 【１】クライアントからのオファー 製薬会社から技術情報を受け取る ▼ 【２】製造プロジェクトのマネジメントを行う 技術開発担当者が技術情報を読み取り 工場内での製造方法を組み立てる |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 製薬会社で製造開発経験のある方 歓迎する経験・スキル ■医薬品製造経験の中でも、特にバイオ医薬品製造の開発に 携わった方を優遇します。 ■製造指図記録書・マスターバッチレコードを作成できる方 ■GMP（製造および品質に関する基準）関連法規の知識を... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 新潟 |
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| 仕事内容 | ■品質管理部門にて、下記の業務をお願いいたします。 ・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 ・医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等） ・医薬品製造における工程管理試験 ・医薬品の製品出荷試験 ・医薬品の安定性試験 ・医薬品製造所における環境モニタリング ・医薬品製造所における製薬用水の管理 ・各種試験における分析法の構築 |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒以上 ■必須条件 ・パソコンの一般的な操作（Word, Excel,メール等） ・医薬品GMPに関する知識 ・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 ・分析化学及び生化学（主としてタンパク質の分析）に関する基礎知識 ■歓迎条件 ・品質管... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・生産設備の管理 ・設備管理に関する文書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 ■必須条件 ・パソコンの一般的操作(Word,Excel.メール等) ・手順書などの文書作成能力 ■歓迎条件 ・医薬品製造における設備管理業務経験(設備管理責任者に相当する業務経験) ・マネージメント経験 ・英文（技術資料等）を読み理解で... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟市 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 設備機器の点検、メンテナンス業務 液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上の方※大卒、高専卒歓迎 化学メーカー等での工場勤務の経験のある方※医薬品原薬メーカー経験者歓迎 3交替（土日含む）勤務可能な方※乙種第4類 危険物取扱者免状、第三種 冷凍機械責任者免状所持者歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山 |
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| 仕事内容 | 受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む） 試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務） その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上の方（化学、工学、生物学、薬学） 医薬品の試験方法開発に携わった方で、試験法確立の検討や分析法バリデーション等に3年以上の経験を有する方 国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山 |
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| 仕事内容 | 外資系製薬メーカー 医薬品製造スタッフ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大学・大学院 製造経験 製薬メーカー経験歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 外資系医薬品メーカー 医薬品の品質管理のお仕事です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品メーカーでの医薬品の品質管理のご経験 薬剤師歓迎 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 食品工場の生産管理オペレーションを担当していただきます。 具体的には… ・生産整備の保全 ・製造技術の改善業務 ・パート、派遣従業員のマネジメント ※ピザ、ナン、フォカッチャ等のエスニックブレッドの製造ライン実務および統括管理になります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験2年以上 【歓迎要件】 ・生産管理の経験（業界問わず） ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 成田市吉岡709-11 ※マイカー通勤可 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 JR線成田駅より車で30分 |
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| 仕事内容 | 食品工場にて品質管理を担当いただきます。 具体的には… ・惣菜製品の品質管理業務全般 ・工場スタッフへの衛生指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品の品質管理業務経験 ・衛生管理、微生物管理 ・衛生教育実施経験 【歓迎要件】 ・微生物検査、理化学検査スキル ・スタッフマネジメント業務 ・商品開発経験 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 川口工場 〒332-0011 埼玉県川口市元郷4丁目5－1 足利工場 〒329-4213 栃木県足利市寺岡町500 横浜鶴見工場 神奈川県横浜市鶴見区矢向6-20-48 千葉柏工場 千葉県柏市豊四季945－864 【最寄り駅】 川口、川口元郷駅 富田駅 ... |
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| 仕事内容 | 【業務詳細】 工場の生産ラインにおいて、機械オペレーションをはじめ、数量、工程、人員管理を担当し、品質や安全にこだわった商品づくりを推進します。 入社後は生産ライン全般の補助作業を経験後、仕込（生地をつくる）、成型（形をつくる）、焼成、包装といった工程別のセクションへの配属となります。 ※ものづくりの主役である工場の生産現場で経験を積み上げるなかで、 生産をバックアップする品質保証や商品開発とい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・本ポジションへ興味関心をお持ちの方 【歓迎要件】 ・食品業界で製造職のご経験がある方 ・ライン、製造業でのご経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 埼玉県三郷市 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ねり製品メーカーである同社にて品質保証の業務を行います。 具体的には… ・社内基準の作成・ガイドラインの設定および社員への周知 ・従業員（パート5～6名、社員3名）に対する品質管理指導 ・製品の品質チェック及び官能検査や細菌検査、成分分析 ・消費者クレーム対応 ・監査などの対応、資料作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品メーカーでの品質管理業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 千葉県八街市 ■受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ねり製品メーカーである同社にて品質保証の業務を行います。 具体的には… ・社内基準の作成・ガイドラインの設定および社員への周知 ・従業員（パート5～6名、社員3名）に対する品質管理指導 ・製品の品質チェック及び官能検査や細菌検査、成分分析 ・消費者クレーム対応 ・監査などの対応、資料作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品メーカーでの品質管理業務経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県八街市 ■受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 北海道・東北 | 北海道（96）｜ 青森県（27）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（34）｜ 秋田県（25）｜ 山形県（34）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（90）｜ 栃木県（68）｜ 群馬県（72）｜ 埼玉県（128）｜ 千葉県（64）｜ 東京都（233）｜ 神奈川県（107）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（37）｜ 長野県（54）｜ 富山県（43）｜ 石川県（18）｜ 福井県（26）｜ |
| 東海 | 岐阜県（51）｜ 静岡県（91）｜ 愛知県（70）｜ 三重県（32）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（53）｜ 大阪府（120）｜ 兵庫県（88）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（12）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（13）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（50）｜ 広島県（39）｜ 山口県（47）｜ 徳島県（21）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（57）｜ 佐賀県（51）｜ 長崎県（28）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（40）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（13）｜ |
