| 仕事内容 | 【関東工場竣工に伴う立上げ＆運営メンバー募集】 山梨県富士吉田市で2020年4月に竣工予定の関東工場の立上げ及び運営メンバーの募集となります。 最新の生産設備を備えた工場の機械オペレーション、メンテナンス、人員管理、品質保証体制の確立に至るまで立上げメンバーとして飲料の製造業務に関わって頂きます。 生産・品質管理部門のメンバーとして経験に応じて以下の職種を想定しています。 ●機械オペレーター ● |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 【具体的には】 以下に当てはまる方も大歓迎！ ●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者（食品製造・包装機械の操作経験者） ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナンス経験がある方 ●仕事の幅・領域を広げたいと感じている方 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | ■関東工場【山梨県富士吉田市】 ※2020年4月竣工予定 |
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| 仕事内容 | 工場の機械トラブル、メンテナンス、設備投資計画、設備導入実行 |
|---|---|
| 応募資格 | 責任感が強く、フットワークが軽いこと、知識欲・向上心が高いこと 飲料充填機、ラベラー、ブロー機に精通していること クロネス製フィラー・ラベラー・ブロー機に精通していること 〇柔軟性と素直さ 〇100 億円規模の会社の拡大に貢献する即戦力としてのバイタリティ 〇経営方針に... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富士吉田工場【富士山新工場】 長野木曽工場 佐賀小城市本社工場 |
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| 仕事内容 | 養豚農場の豚舎や加工工場等の設備メンテナンスなどを行って頂きます。 勤務時間 8:00～17:00（実働8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | ・製罐、電気工事、施工管理、溶接、設備管理などの経験をした方 ・問題点や課題を見つけ、自ら現場にも足を運びながら改革を推進できる方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・宮崎県都城市山之口町大字富吉 ・北海道日高郡新ひだか町静内川合 ・鳥取県日野郡日南町佐木谷字砂ヶ浜山 上記いずれかお選び頂けます。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 養豚農場の豚舎や加工工場等の補修などを行って頂きます。 勤務時間 8:00～17:00（実働8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | ・製罐、電気工事、施工管理、溶接、設備管理などの経験をした方 ・問題点や課題を見つけ、自ら現場にも足を運びながら改革を推進できる方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・宮崎県都城市山之口町大字富吉 ・北海道日高郡新ひだか町静内川合 ・鳥取県日野郡日南町佐木谷字砂ヶ浜山 上記いずれかお選び頂けます。 |
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| 仕事内容 | 医療機器用 精密モータ 生産技術者 世界で大きなシェアを獲得している医療機器用モータ ＊製造ラインの工程設計または設備設計 ＊量産ライン立ち上げ対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 生産技術者 ＊メーカーでの設備設計や工程設計に興味の経験者 ＊３DCADを使用した設計、製図が出来る方。 ＊大卒以上の基礎学力のある方 ＊海外出張を厭わない方 注意；全てを満たす必要はありません 望ましいスキル ＊メカ系、 制御系、電気 大歓迎 ＊製造業での設計または... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市上丸子１０７８ 長野本社勤務 新幹線 東京ー上田間 ７９分 JR上田駅より車３０分 しなの鉄道 大屋駅 より 車１０分 |
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| 仕事内容 | 健康食品、化粧品に使用する天然素材開発に関わる業務全般 ・社外折衝（製造委託、原料調達、共同研究、販売ライセンス契約） ・天然素材の製法検討（抽出方法、精製方法、農産物加工法など） ・社内関連部署との調整（商品開発、品質管理、調達購買、生産管理） 事業拡大為、商品開発における素材開発ポジション。 社内ラボ業務：社内デスク業務：社外業務＝４：４：２ ※東京勤務の場合はラボ業務は無し。 共同研究先 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・健康食品、もしくは化粧品に使用する機能性素材の評価、製品導入に携わった経験 ・原料の製造立上経験 ・大卒以上 ▼歓迎 ・原料メーカーでの業務経験 ・商社での原料調達経験 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 日比谷 鳥栖 |
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| 仕事内容 | 健康食品の開発業務にておいて、下記いずれかの業務。 ①処方開発業務の責任者 ・健康食品の処方配合（レシピ検討）、サンプル（顆粒、打錠品、ソフトカプセル、ゼリー、ドリンク、スープ等）作成 - 味調整、賞味期限設定、原料情報精査 ・ラボ機での試作、製造条件の検討、実機製造の立上げ ・生産立ち合い ・顧客リクエストへの対応及びサンプル修正、配合調整など ②製剤技術開発業務の責任者 各種剤形のうち打 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ①、②共通 ・大卒以上 ・健康食品、食品、医薬品などの業界経験者 ・マネジメントもしくはプロジェクトリーダー経験 ①の場合 ・健康食品、食品、医薬品などの処方開発経験 ②の場合 ・打錠品やソフトカプセルに関するバリデーションまたは技術課題への対応経験者 ▼尚可... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼健康食品・化粧品の品質に関する業務の見直し、ルール化(文書作成含む)等を行い、商品の品質を保証する業務 ・ＩＳＯ、有機ＪＡＳ、健康食品ＧＭＰなど品質保証システムの運用 ・設備・原料・資材等の種々の変更に対する、変更管理業務 ・委託先の監査業務 ▼仕事の魅力・やりがい ・新工場での品質保証部門として環境整備など工場立上業務。 ・実力主義の社風なので、個人の実績に対しては正当に評価。 ・中途入社者 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・大学卒業以上 ・製造メーカーでの実務経験(製造、品質管理、品質保証などのいずれか)もしくは食品監査経験 ▼歓迎 ・食品若しくは化粧品メーカーの実務経験(品質保証) ・製造関係法令知識のある方 ・JAS、ISO-9001、ISO-22000、健康食品GMPなどに... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます （具体的には・・・） ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【勤務時間】 8：45～17：30（休憩60分） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 ＜求める人材像＞ チームで業務を行え... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 管理栄養士の資格や経験を活かし、自社製品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・商品管理における品質の管理、保証 ・スタッフへの安全衛生指導業務 ・商品抜き取り検査(菌検査等) ・商品規格書、表示ラベルの作成 ※詳細は面接時に説明させていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・管理栄養士資格 ・普通自動車運転免許 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | ■岡山県岡山市南区 ※転勤なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品注射剤工場での製剤検討業務 (顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、 スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 （具体的には・・・） 〇注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） 〇注射剤製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち いずれかの経験を5年以上お持ちの方 ①研究所での注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ②注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ③製品委受託における注射剤製品の技術... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 |
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| 仕事内容 | 医薬品注射剤工場での製剤製造管理業務をご担当頂きます。 （具体的には・・・） 〇注射剤工場における安定生産のための無菌保証を含む技術諸課題対応業務 〇注射剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 〇新規注射剤受託品の立上げ業務 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 生産リーダークラスも想定しており、スタートアップの段階から 多くの業務に携わって頂ける貴重 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち いずれかの経験が5年以上 ・注射剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎スキル】 ・無菌操作経験者(アイソレータ―使用経験) ・薬学部卒... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 |
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| 仕事内容 | 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 既に多数の案件打診を頂いており、スタートアップの段階から 多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 医薬品注射剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。 （具体的には・・・） 〇医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。 例えば ・新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応 ・医薬品製造業許可の維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験を2年以上お持ちの方 ・注射剤・固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究） ・製剤工場での製剤バリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 |
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| 仕事内容 | 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造 （製造管理および製造技術に関する実務を担当） （具体的には・・・） ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造 ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理 【企業メッセージ】 当社ホールディングスは、バイオ医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ①または②いずれかのご経験をお持ちの方 ①バイオ原薬のプロセス開発の経験 ・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験 ・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験 ②パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 【人気の化粧品開発における理化学試験】 教えていただける環境なので、ブランクのある方、学生時の実験経験を活かしたい第二新卒の方も是非ご応募ください！ ◇遺伝子実験 ◇細胞培養 ◇パッチテスト等 ◇それに付随する前準備・片付け・データまとめ等 ★アドバンテックでは、専門の研修をご用意しておりますの |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ ◇細胞培養やクリーンベンチの取扱い |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 【最寄駅】門前仲町 |
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| 仕事内容 | 【理化学試験業務】 ■お仕事内容 医薬品原料の受け入れ試験 使用機器：HPLC、溶出試験等 |
|---|---|
| 応募資格 | <募集条件> 理化学試験経験者（業種不問） ＊GMP下での理化学試験経験があれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：名古屋市中村区 最寄り駅：ＪＲ線名古屋駅 徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 生産設備メンテナンス・業務改善・製造オペレーション業務など 【具体的には】 適性に応じて製造に関する様々な業務をお任せします。 幅広い仕事・領域にチャレンジできる環境が整っています。 ・生産ラインの設備保全 ・ユーティリティ設備の管理 ・新設備導入・新ラインの立ち上げ ・生産管理（生産計画調整・シフト計画など） |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 【具体的には】 以下に当てはまる方も大歓迎！ ●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者（食品製造・包装機械の操作経験者） ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナンス経験がある方 ●仕事の幅・領域を広げたいと感じている方 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | ■本社：佐賀県小城市小城町岩蔵2575-3 ■木曽開田工場：長野県木曽郡木曽町開田高原西野6542番地 |
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| 仕事内容 | 生産設備メンテナンス・業務改善・製造オペレーション業務など 【具体的には】 適性に応じて製造に関する様々な業務をお任せします。 幅広い仕事・領域にチャレンジできる環境が整っています。 ・生産ラインの設備保全 ・ユーティリティ設備の管理 ・新設備導入・新ラインの立ち上げ ・生産管理（生産計画調整・シフト計画など） |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 【具体的には】 以下に当てはまる方も大歓迎！ ●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者（食品製造・包装機械の操作経験者） ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナンス経験がある方 ●仕事の幅・領域を広げたいと感じている方 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | ■本社：佐賀県小城市小城町岩蔵2575-3 ◆木曽工場：長野県木曽郡木曽町開田高原西野6542-1 |
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| 仕事内容 | ■生産現場における工程管理者 ・工程管理 、労務管理（メンバー、派遣社員） 等、工場長の元で生産ラインの管理業務 健康食品の製造に関する機械のオペレーション、メンテナンス等、製造技術全般。 - 生産ラインの管理業務 - 作業現場の安全・衛生管理業務 - 生産設備のオペレーション、点検・保全業務 - 部品、製品の品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・高卒以上 ▼歓迎 ・食品/化粧品/医薬品メーカーでの製造業務経験 ・コミュニケーション能力が高く、柔軟性に富む方 ・フットワークが軽く、バランス感覚の高い方 |
| 給与 | 年収 ～400万円 |
| 勤務地 | 鳥栖本部工場（佐賀県鳥栖市弥生が丘7-28） JR鹿児島本線「基山」より車で約8分 ※博多から基山まで快速電車で約25分 |
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| 仕事内容 | ◇経験を活かして、スキルアップが可能な職場です◇ 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務】 ・医薬品分析業務 《使用機器》HPLC など ※その他、書類作成業務、雑務(検体整理等) 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・医薬品、食品、化学品の分析経験(1年以上) 《歓迎条件》 ・Empowe使用経験 ・添加剤の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 ＊送迎バス |
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| 北海道・東北 | 北海道（58）｜ 青森県（23）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（34）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（32）｜ 福島県（28）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（74）｜ 栃木県（60）｜ 群馬県（51）｜ 埼玉県（116）｜ 千葉県（61）｜ 東京都（211）｜ 神奈川県（99）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（27）｜ 富山県（42）｜ 石川県（9）｜ 福井県（21）｜ |
| 東海 | 岐阜県（44）｜ 静岡県（93）｜ 愛知県（70）｜ 三重県（36）｜ |
| 関西 | 滋賀県（36）｜ 京都府（59）｜ 大阪府（105）｜ 兵庫県（88）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（41）｜ 広島県（35）｜ 山口県（38）｜ 徳島県（23）｜ 香川県（20）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（57）｜ 長崎県（26）｜ 熊本県（19）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（51）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
