| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 当社、本社にて品質保証の関わる業務をお任せします。 【具体的には…】 ・クレームは発生時における社内外対応 ・各工場における品質維持活動支援 ・ISO本部責任者と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質保証に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル（word、excel、eメール） 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | ◎本社（大阪府茨木市） 《最寄駅》 阪急京都線「茨木市駅」から京阪バス10分「鮎川バス停」 |
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| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 柏原工場におけるプラスチック製品の品質管理業務全般とその管理をお任せします。 【具体的には…】 ・製品検査、測定管理 ・製造工程における良品生産維持指導管理 ・不 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質管理に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル（word、excel、eメール） 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 柏原工場（大阪府柏原市） 《最寄駅》 近鉄大阪線「河内国分」徒歩25分 |
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| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 本社工場におけるプラスチック製品の品質管理業務全般とその管理をお任せします。 【具体的には…】 ・不良品の外部流出防止管理と良品生産の維持管理 ・クレーム対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質管理に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル（word、excel、eメール） 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | ◎茨木工場（大阪府茨木市） 《最寄駅》 阪急京都線「茨木市駅」から京阪バス10分「鮎川バス停」 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【京都市 地下鉄線 西大路御池駅 大手メーカー関連会社でのお仕事】 〇車材の物性試験業務 ・様々な素材の材料試験 ・引張試験や曲げ試験など ・非破壊試験、CT検査など ・エクセルを用いたデータ入力 ・試験室清掃など ◎遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎夜間、土曜日登録 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・物理、化学を専攻していた方 ・物性試験のご経験がある方 【歓迎】 ・CAD、CAE（シミュレーション）解析などのご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市中京区 地下鉄線 西大路御池駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ■募集する人財と業務内容 a) 技術情報室 マネージャー 1名 ・原薬および製剤の新規製造方法の開発・確立 ・CMO（医薬品製造受託機関）への製造方法と分析方法の技術移管 ・CMO（医薬品製造受託機関）の製造管理 ・新規委託先の探索および評価 ・医薬品品目の承認事項一部変更承認申請の作成および評価 ・特許資料の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ■固形剤のプロセス開発経験 ■製剤のCTD（M2.3およびM3）の作成経験 ■英語力：海外のCMOと電話会議で交渉できる英語 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | クライアントからGMP受託を受けたバイオ医薬品の製造技術を開発する仕事です。 技術開発担当者は、下記一連の作業全体に関わっていただきます。 【１】クライアントからのオファー 製薬会社から技術情報を受け取る ▼ 【２】製造プロジェクトのマネジメントを行う 技術開発担当者が技術情報を読み取り 工場内での製造方法を組み立てる |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 製薬会社で製造開発経験のある方 歓迎する経験・スキル ■医薬品製造経験の中でも、特にバイオ医薬品製造の開発に 携わった方を優遇します。 ■製造指図記録書・マスターバッチレコードを作成できる方 ■GMP（製造および品質に関する基準）関連法規の知識を... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 新潟 |
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| 仕事内容 | ■品質管理部門にて、下記の業務をお願いいたします。 ・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 ・医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等） ・医薬品製造における工程管理試験 ・医薬品の製品出荷試験 ・医薬品の安定性試験 ・医薬品製造所における環境モニタリング ・医薬品製造所における製薬用水の管理 ・各種試験における分析法の構築 |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒以上 ■必須条件 ・パソコンの一般的な操作（Word, Excel,メール等） ・医薬品GMPに関する知識 ・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 ・分析化学及び生化学（主としてタンパク質の分析）に関する基礎知識 ■歓迎条件 ・品質管... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟市 |
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| 仕事内容 | ■製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・生産設備の管理 ・設備管理に関する文書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 ■必須条件 ・パソコンの一般的操作(Word,Excel.メール等) ・手順書などの文書作成能力 ■歓迎条件 ・医薬品製造における設備管理業務経験(設備管理責任者に相当する業務経験) ・マネージメント経験 ・英文（技術資料等）を読み理解で... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟市 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 設備機器の点検、メンテナンス業務 液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上の方※大卒、高専卒歓迎 化学メーカー等での工場勤務の経験のある方※医薬品原薬メーカー経験者歓迎 3交替（土日含む）勤務可能な方※乙種第4類 危険物取扱者免状、第三種 冷凍機械責任者免状所持者歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山 |
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| 仕事内容 | 受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む） 試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務） その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上の方（化学、工学、生物学、薬学） 医薬品の試験方法開発に携わった方で、試験法確立の検討や分析法バリデーション等に3年以上の経験を有する方 国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品工場の生産管理オペレーションを担当していただきます。 具体的には… ・生産整備の保全 ・製造技術の改善業務 ・パート、派遣従業員のマネジメント ※ピザ、ナン、フォカッチャ等のエスニックブレッドの製造ライン実務および統括管理になります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験2年以上 【歓迎要件】 ・生産管理の経験（業界問わず） ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 成田市吉岡709-11 ※マイカー通勤可 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 JR線成田駅より車で30分 |
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| 仕事内容 | ねり製品メーカーである同社にて品質保証の業務を行います。 具体的には… ・社内基準の作成・ガイドラインの設定および社員への周知 ・従業員（パート5～6名、社員3名）に対する品質管理指導 ・製品の品質チェック及び官能検査や細菌検査、成分分析 ・消費者クレーム対応 ・監査などの対応、資料作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品メーカーでの品質管理業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 千葉県八街市 ■受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ねり製品メーカーである同社にて品質保証の業務を行います。 具体的には… ・社内基準の作成・ガイドラインの設定および社員への周知 ・従業員（パート5～6名、社員3名）に対する品質管理指導 ・製品の品質チェック及び官能検査や細菌検査、成分分析 ・消費者クレーム対応 ・監査などの対応、資料作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品メーカーでの品質管理業務経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県八街市 ■受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 冷凍食品の商品開発をお任せいたします。 2パターンの開発があります。 ・パートナーのセブンイレブンから依頼を受ける「共同開発」 ・独自で商品を開発する「単独開発」 具体的には… ・市場調査、コンセプト作成 ・原材料選定、商品試作 ・生産工場落とし込み、原価計算、規格書作成など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 食品の商品開発経験 【歓迎要件】 冷凍食品の商品開発経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県千葉市 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 粉末冶金法による軸受・機械部品の専門メーカーである当社の熊谷工場において、生産技術業務をご担当いただきます。 ?金属粉末冶金圧縮プレス（20～200ｔ）および付随する 自動機、省力化機器の製作、メンテナンス ※将来的には、設計、開発の仕事も行って頂く予定です。 ?機械、電装部品の組立・調整・修理等 ※実務中心となります。 ■当社の取扱い製品： （1）焼結含油軸受…金属粉を押し固め、加熱して製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・普通自動車第一種運転免許 ・生産技術としての実務経験 （FA機器の組み立ておよび調整や修理※※実務経験としては機械や電装部品の組立／調整／修理等の経験） 【歓迎要件】 ・機械設計及び自動化や省力化装置の設計経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県熊谷市 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 生産設備設計・製作、設置、保守・保全業務をメインにお願い致します。 ■業務割合 ・電気制御関連の修理・保守・改造 8割 ・新規設備の制御関連の設計、組立配線 2割 （スキル次第で割合が増えます） ■業務詳細 （1）弊社で扱う小型プレス（0.5～20ｔ）の保守、付随する自動機、省力化装置の設計・製作。 （2）工程改善を進める自動化、保全の推進。 （3）冶具の設計・製作。 （4）ユーティリティ設備 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・生産技術部門での経験、知識（生産設備、装置の設計及び検討等） ・PLC操作経験 ・普通自動車第一種運転免許 【歓迎条件】 ・生産現場のIoTデータハンドリング経験（データ収集、転送、蓄積、分析） ・自動化ライン／省力化、工程改善等の経験 ・電気主任技術者第... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【無借金堅実経営の企業/年間休日121日/残業月5時間程度/オーダーメイドの冷間ロール加工メーカー】 ■業務内容： 鉄鋼・非鉄金属製品の冷間ロール加工機、設備を製造している同社において、設計業務～据え付け・メンテナンス業務まで幅広く携わっていただきます。 ※メンテナンス業務の比率が高くなります。 ■業務詳細： ・機械設計業務：同社はオーダーメイドで製造しているため、ゼロベースからの設計となり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】：下記いずれかに当てはまる方 ・産業機械のメンテナンス業務経験がある方 ・産業機械、工作機械、設備の設計経験がある方 【歓迎】： マネジメント経験（プレイングマネージャーとして活躍）をお持ちの方 鉄鋼、金属関係において製造機械・設備の設計、改良、メンテナンス業務の... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 【未経験歓迎（採用・活躍実績あり）◎/空調設備完備の綺麗な工場現場/夜勤なし/化学繊維用ノズルのリーディングカンパニー/創業80年以上の老舗企業/世界市場においてもTOPシェア】 ■業務内容： 同社本社工場の製造にて盤加工の業務を担当いただきます。金属の精密切削・研削加工、穴あけを、各種工作機械を使用して行っていただきます。当社の製品は、φ0.050程度の小さな穴が数多くあいている |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験をお持ちの方 ・普通運転免許 【歓迎要件】 ・製造現場での就業経験 ・旋盤加工やNC加工などの実務経験がある方 ・NCプログラム入力経験のある方 ・理系、機械科卒 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市※車通勤可 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 同社医薬品についての品質保証業務をお任せいたします。 [業務内容] ・GMP管理 ・品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ‐製造所の品質保証業務 ・当局による定期的調査対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】いずれも必須 ・製薬企業にて品質保証または品質管理経験 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 大田区東糀谷1-15-11(蒲田工場) 受動喫煙対策：喫煙専用室でのみ喫煙可 【最寄り駅】 「大鳥居駅」徒歩9分 |
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| 仕事内容 | ご経験ならびに適性に応じて、以下のいずれかの業務をお任せ致します。 （1）分析技術 分析法バリデーションや委託元（海外含む）からの新規受託の際の分析法技術移管を担当いただきます。（プロジェクト主担当として、窓口業務やトラブルシューティング対応等） （2）製剤分析 海外含め50社近い委託元の品目を幅広く担当いただきます。（窓口業務及び業務調整等） （3）原料分析 原薬、賦形剤の理化学試験に加え、委託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品の品質管理経験 ※派遣で分析業務のみしていた方も歓迎です。 【歓迎条件】 ・無菌製剤の品質管理経験がある方 ・英語力がある方（外資メーカーとのやり取りも多いため） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※車通勤推奨 |
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| 北海道・東北 | 北海道（93）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（31）｜ 秋田県（19）｜ 山形県（30）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（68）｜ 群馬県（67）｜ 埼玉県（114）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（215）｜ 神奈川県（101）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（34）｜ 富山県（35）｜ 石川県（14）｜ 福井県（23）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（88）｜ 愛知県（69）｜ 三重県（28）｜ |
| 関西 | 滋賀県（40）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（122）｜ 兵庫県（79）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（48）｜ 広島県（31）｜ 山口県（43）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（65）｜ 佐賀県（52）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（17）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（49）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（11）｜ |
