| 仕事内容 | 【業務概要】 ・ナッツ・ドライフルーツの小売り用商品、業務用バルク選別・加工品の製造を行っており、 そちらの生産管理を担っていただきます。 ◆具体的には… ・生産に関するデータおよび月次報告会資料の作成 ・原価計算及び原価計算資料の作成、整理、保管 ・年度・月次生産計画の策定 ・標準原価の決定に関する事項 ・上記付随業務全般 ◆仕事の進め方 ・同業務者と協力しながら業務を進めます。 ◆お |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 事務経験 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨城県坂東市緑の里 関鉄常総線 石下駅 車20分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容： 治験原薬製造，施設管理をお任せします。 ・治験で使用する原薬の製造業務全般 合成、精製、晶析、乾燥などの操作 製造記録の作成、確認 製造設備の洗浄、保守 品質管理部門との連携 ・GMP（医薬品製造管理及び品質管理に関する基準）に準拠した作業 ・製造手順書、記録書の作成、改訂 ・安全性、環境への配慮に基づいた作業 ・一般的な有機合成の実験業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または化学メーカーにおける原薬製造の実務経験 必須 （3年以上が望ましい） ・GMPに関する知識、経験 ・有機合成化学の知識 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 郡山工場では、社員一人ひとりが安心して長く働ける環境づくりを最優先に考え、EHS（Environment, Health & Safety／環境・安全衛生）の充実に力を入れています。地盤の強い安全性の高い敷地を選定して工場を建設しているほか、社員食堂・ジム・マッサージチェア、安全キャビネットなど、快適かつ安心して働ける施設を幅広く整備しています。 専門性の高い仲間と共に成長できる、助け合いの文化が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高卒以上 ■３年以上設備保全（機械または電気）のご経験 ■ＰＬＣまたはＣＡＤの知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■英語力：英語使用に抵抗感が無い（主にリーディング中心。生成AI等使用可能） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■原薬製造所への製造設備に係る指導・監査 ■原薬事業本部に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務内容記載の業務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ■海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 世界的ヒト化マウス研究を支える。最先端の遺伝子解析技術を磨ける検査員 ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で 、基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。 研究機関で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・実験動物学に精通し、分子生物学に関する知識と実務経験を有する方 ・遺伝子操作（RNA/DNA）経験のある方 ・文献から自身でプロトコルを作製できる方 ・核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析などの経験のある方 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の歴史を持つ、日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に利用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・再生医療・がん研究分野を中心に、国内外の製薬企業や大学研究機関を支援しています。 ■本ポジションの魅力 「動物実験の実施」に留まらず、“創薬研究を支える前臨床研究”そのものに深く関わってきた方へ、 ぜひ知っていただき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・4年制大学卒業以上（博士号取得者歓迎） ・マウス、ラットへの投与、解剖などの取り扱い経験を有する方 ・コモンマーモセットの取り扱いに抵抗がない方 ・試験責任者として試験を遂行できる方、あるいはその候補となる方 ・研究成果の公表経験（発表、論文）の経験がある方 【... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ◆成果につながるポイント 〇ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（打錠） ▼錠剤への印字 ▼検査、及び包装 ▼品質の最終チェック、及び出荷 など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 〇具体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ※業界、職種未経験歓迎 【歓迎】 ・製造職経験 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【求める人物像】 ・安定した環境で長く働きたい方 ・チームで協力して作業できる協調... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 〇下記いずれかの工場に配属となります。 ・清間第一工場：福井県あわら市清間19-1 ・清間第二工場：福井県あわら市清間11-15 ・矢地工場：福井県あわら市矢地5-19 ※受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 ※U・Iターン歓迎！：引っ越し費用は全額負担＆借上げ社宅制度あり（規定... |
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| 仕事内容 | ◎このポジションの特徴 〇ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（打錠） ▼錠剤への印字 ▼検査、及び包装 ▼品質の最終チェック、及び出荷 など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 〇具体的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ※業界、職種未経験歓迎 【歓迎】 ・製造職経験 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【求める人物像】 ・安定した環境で長く働きたい方 ・チームで協力して作業できる協調... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 〇下記いずれかの工場に配属となります。 ・清間第一工場：福井県あわら市清間19-1 ・清間第二工場：福井県あわら市清間11-15 ・矢地工場：福井県あわら市矢地5-19 ※受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 ※U・Iターン歓迎！：引っ越し費用は全額負担＆借上げ社宅制度あり（規定... |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬（API）および中間体の製造を行う同社にて、品質管理業務を担当いただきます。 製薬企業へ納入する製品の品質担保を目的とし、試験・分析から評価まで一連の業務に従事いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品原薬の理化学試験および分析業務 ・原材料の受入試験および品質確認 ・製造工程における評価試験 ・安定性試験およびモニタリング業務 ・試験データの取りまとめおよび評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】大卒以上 ・医薬品業界での業務経験又は医薬品の理化学試験の業務経験 10 年以上(目安) ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 【歓迎要件】 ・品質管理（特に試験検査業務）における責任者としての実務経験 ・バリデーションの実務経験 ・監査、... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 千歳工場 住所：北海道千歳市泉沢1007番地81 JR千歳駅より車で14分 転勤：当面なし |
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| 仕事内容 | 航空会社から搬入されたエンジンは、整備工場で分解・洗浄・検査・部品修理・組立・試運転を行い再び航空会社に戻されますが、その中で高度な技術を要する部品修理は海外工場で行うことができず、IHIが対応しています。担当部品の司令塔として、現場・技術・品質・営業部門と密接に連携しながら、修理工程に関わる以下の業務をお任せいたします。 ◆各国の整備工場からの部品検査・修理依頼対応と部品受け入れ ◆修理工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■複数のステークホルダーと業務を進めた経験 ■英語の使用経験・抵抗が無い方（TOEIC:600点目安） 【歓迎要件】 ◆リーダーシップを発揮してきた経験 ◆施工管理業務経験をお持ちの方 ◆生産管理経験をお持ちの方 ◆整備や修理業務を現場で行ってきた経... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都西多摩郡 最寄駅：「ＪＲ昭島駅」より路線バス，「ＪＲ羽村駅」「西武線所沢駅」などから会社通勤バス有。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ご経験や志向に合わせて防衛・民間いずれかの担当となり、以下の様な業務をお任せいたします。 《防衛向けエンジン》 ◆世界最新の戦闘機用ジェットエンジンの整備工程（分解/洗浄・検査/修理/組立/試運転）における品質管理 ◆整備後のエンジンにおける出荷前最終確認 ◆検査設備・工具（ノギス/マイクロメータ/三次元測定機など）の保全業務 ◆整備工程内で発生した不適合の是正業務 ※作業工程の立ち合い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での業務経験をお持ちの方（歓迎：生産技術/生産管理/品質保証/品質管理/フィールドサービスエンジニア/工場での検査業務等） ■TOEIC:500～600点以上の英語力 ■防衛向けエンジンは高専卒以上 (工学系の学位を持つこと。専門士・学士・修士・博士... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都西多摩郡 最寄駅：「ＪＲ昭島駅」より路線バス，「ＪＲ羽村駅」「西武線所沢駅」などから会社通勤バス有。 |
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| 仕事内容 | 業務内容 以下の業務をお任せします。 業務内容（主な例は以下。詳細はご相談） ・特に米国のデベロッパー等の開拓、協議を通じた案件の発掘、及び各種DDの推進 ・デベロッパーとの提携・買収等含めた協業協議 ・現地パートナー及び社内チームと連携した案件の開発（市場分析、PPA、土地・許認可、EPC、メーカー、ファイナンス、各種契約等の全部もしくは一部） ・新市場、新規分野に関わる各種市場調査、戦略策定及 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な能力・経験（must） ・エネルギー、インフラ等、関連する分野でのプロジェクト経験 ・新しい分野へのチャレンジ精神を持ち、混沌な状況や失敗を楽しめる方（意欲、粘り強さ） ・ビジネスレベルの英語 必要な能力・経験（want） ・海外のエネルギー事業開発業務の経験 ・該... |
| 給与 | 年収 500万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ディスクやシャフト、フレームケーシング等、航空エンジン用大型部品の特殊工程に関わる生産技術開発業務をお任せいたします。強靭化、軽量化が進む航空機部品には、熱処理、塗装、溶射、ショットピーニング、研削、放電加工、非破壊検査などの特殊な工程があり、その中でも着実な量産化に向けた非破壊技術・工程の開発に携わっていただきます。非破壊検査として、FPIを始めとした各種探傷検査及び超音波検査等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業における何らかの特殊工程に関わる生産技術経験（歓迎：化学/材料系の知識・経験） ■英語力（目安：TOEIC700点程度 【歓迎要件】 ◆非破壊技術に関わる量産設備の導入経験 ◆品質工学の活用経験 ◆開発評価ラボの実務経験 35歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地:広島県呉市昭和町 最寄駅：JR呉線呉駅 勤務時間：8：30から17：30 ※所定労働時間8時間 休憩60分 時間外労働手当 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はございません。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 生産技術部は大きく3つのグループ（生産技術グループ・治工具/コアグループ・設備/改善グループ）で構成されており、生産技術担当として生産工程の改善、量産品の品質改善、トラブルシュートといった工程に関わる業務を主にご担当いただきます。平均で10～15部品の担当として、精密鋳造の量産に必要なWAX金型、検査治具、設備等を製作し、鋳造シミュレーションを活用した試作の上で顧客要求品質を想定した |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 《第二新卒の方》 ■機械工学あるいは材料工学を履修し、生産現場での何らかの経験をお持ちの方 ■英語読解力（マニュアルが英語のため） 《メンバー/リーダークラスの方》 ■生産技術の業務経験をお持ちの方 ■英語読解力（マニュアルが英語のため） 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 勤務地：福島県相馬市 最寄駅：JR常磐線相馬駅 勤務時間：8：30から17：30 ※所定労働時間8時間 休憩60分 時間外労働手当 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はございません。 |
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| 仕事内容 | 動物医薬品の品質管理業務を担当いただきます。主に品質試験を通じて製品の品質を担保する、重要なポジションです。 【具体的な業務内容】 ・試験室の清掃・後片付け ・各種品質管理試験（HPLC、紫外可視分光光度計、FT/IR、電位差滴定装置 などを使用） ・試験記録の作成、書類作成補助 ・試薬・試験機器等の在庫管理 ・その他、品質管理に関わる業務 入社後はOJTを通じて品質試験業務を習 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・品質管理や品質試験のご経験をお持ちの方（業界不問） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島工場 住所：広島県庄原市東城町新福代36 アクセス：JR芸備線 東城駅（JR芸備線 東城駅より車で7分） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 転勤：当面なし※将来的な転勤が生じます。 |
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| 仕事内容 | 食品・化粧品などを対象とした品質検査・分析業務をお任せします。 単純な検査オペレーションではなく、検査内容の企画や顧客対応まで含めた“品質管理全体”に関わるポジションです。 具体的には、 ・食品・化粧品を中心とした微生物検査 ・食物アレルゲン分析 ・遺伝子検査 ・臭気分析、異物分析、官能評価の運用管理 ・分析結果確認、分析手法の検証 ・商品仕様書をもとにした検査項目の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ⾷品検査の実務経験（3年以上） ・食品検査や微生物検査の実務経験をお持ちの方 ・“検査作業”だけでなく、品質全体に興味を持てる方 ・分析結果をもとに改善提案やコミュニケーションを行いたい方 ・食品の安全や品質に責任感を持って向き合える方 ・チームで協力しながら業... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
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| 仕事内容 | ■業務内容 グループで、主に青果・生鮮品の卸に強みを持つ同社。 同社の浜松工場で製造しているもやしの品質管理をお任せします！ ＜具体的には＞ ・自社工場に出向いて各工場の課題を確認し、衛生指導・品質、安全管理に関する各種掲示物の作成を行います。 ・取替や商品への問い合わせ・クレーム時の対応、報告書作成などの業務をお任せします。突発的なクレームや勤務時間外の対応はございません。 ・浜 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼職種未経験・業種未経験歓迎します／ ■必須条件： ・運転免許をお持ちの方 ・食品製造のご経験 もしくは 食品の品質管理のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・食品業界での品質・衛生管理経験者 ・HACCP資格保有者 ・食品表示検定保有者 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ・静岡県浜松市浜北区（浜松工場） ・長野県飯田市（長野工場） ・奈良県葛城市（奈良工場） 【変更の範囲】無 ※屋内受動喫煙対策あり（禁煙） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、薬事監査・自己点検業務、および信頼性保証部門と研究部門・生産部門との調整業務をご担当いただきます。 新規申請および一変申請において、申請添付資料の根拠となるデータが、信頼性基準（正確性・完全性・保存性）および社内手順書に基づいて取得・管理されていることを確認します。 また、科学的妥当性に基づき正 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社にて、グループ全体の環境保全活動および安全衛生活動の推進を担当いただきます。 環境安全管理部では、環境負荷低減や化学物質管理、職場の安全対策を通じて、安全で持続可能な事業運営を推進しています。 今後はサプライチェーン全体を視野に入れた地球環境対策にも注力していく予定であり、環境分野の情報開示やESG推進な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・環境安全管理または用役管理に関わる実務経験5年以上 ・管理職としてのマネジメント経験 【歓迎要件】 ・製造または研究に関する業務経験 （該当組織例：工務総務、EHS部門、製造、工務、研究開発部門） ・エネルギー管理士 ・危険物取扱者 ・衛生管理者 ・公害防止管理者 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼試... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 北海道・東北 | 北海道（57）｜ 青森県（24）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（35）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（46）｜ 福島県（42）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（96）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（64）｜ 埼玉県（176）｜ 千葉県（99）｜ 東京都（212）｜ 神奈川県（149）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（26）｜ 山梨県（37）｜ 長野県（43）｜ 富山県（48）｜ 石川県（11）｜ 福井県（27）｜ |
| 東海 | 岐阜県（75）｜ 静岡県（100）｜ 愛知県（95）｜ 三重県（51）｜ |
| 関西 | 滋賀県（35）｜ 京都府（69）｜ 大阪府（102）｜ 兵庫県（154）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（36）｜ 広島県（62）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（21）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（51）｜ 佐賀県（32）｜ 長崎県（28）｜ 熊本県（24）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（47）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（6）｜ |
