| 仕事内容 | 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。製剤第一部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等のグローバルに販売される製品を製造しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可！ 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 経験を活かして、スキルアップが可能な職場です。 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析補助業務】 ・医薬品開発の製造 ・分析業務の補助 ：試作品作成 ：試薬調整 ：その他重量物運搬 ：器具の洗浄 など 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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| 応募資格 | 分析経験者 ※業界は問いません。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 ＊送迎バス |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ≪分析・合成化学グループでのお仕事≫ ●種々理化学分析：機器を用いた原薬・製剤の定量・定性等(70%) ●データ整理・PC入力・試験記録の作成 (30%) ●エクセルでのデータの表計算・図表作成 【使用機器】 HPLCなど |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ◇HPLC分析経験者(経験年数：1年～3年) 【歓迎条件】 ◇医薬品業種のご経験 ◇健康食品取り扱い業種のご経験 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 生駒市 近鉄けいはんな線 学研北生駒駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 （訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等） ・医薬品製造販売承認書の変更管理（薬事対応） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み書きレベルの英語力をを持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府和泉市あゆみ野 |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ ◇◆大手製薬メーカー勤務！医薬品製造工場での品質試験業務◆◇ ※主成分が処方含有量を有しているか、不純物混入、安全性について法律に基づき試験を行います！ 〇理化学分析、ガラス器具を使用してさまざまな薬の試験 使用機器：ＨＰＬＣ、GC等 ◎遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時 |
|---|---|
| 応募資格 | 〇HPLC、GCや溶出試験機での分析経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 兵庫県三田市 最寄り駅：ＪＲ線 新三田駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | 〇弊社製品（食品、加工食品）に対しての品質保証に係る業務全般を担当して いただきます。 1．輸入関連 ・メーカーの規格書の確認業務 ・顧客向けの規格書の作成業務 2．品質クレーム対応 ・製造元（現地サプライヤー）との交渉、連絡（英語） ・原因、再発防止策追究・ 3.．製造元（現地サプライヤー）の管理 ・製造元製造工程のリスク管理、分析 ・製造元への監査、監査表の記入 4．そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【ＭＵＳＴ】以下の知識・スキル・経験のある方。 ・メーカーでの品質保証および品質保証の経験5年以上 ・食品、加工食品いずれかの業界経験 ・食品工場の監査実施経験 ・英語力 (ビジネスレベル) ・輸入食品、原材料、添加物等に関する検査、検疫体制に関する知識 ・微生物分析、物理... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 医薬品の医薬品分析業務に従事 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴 専修学校卒以上 必要な経験等 化学知識のある方（薬学、工業化学、農芸化学等）必須。英語が出来れば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山梨県 |
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| 仕事内容 | ・薬剤師 ■在庫管理（入出荷、請求リスト管理） ■在後管理、棚卸 ■荷受け、発送 ■各種資料整理（指示書、見積書等） ■製品及び中間体、使用原料の品質保証および品質管理業務 ■製造部門、品質部門の照査 ■品質関連の法令のコンプライアンスの維持管理 ■各製品の手順書、規定等のマニュアル作成 ■苦情、製品不良等品質トラブル対応 ■品質保証業務(GMP管理、FSS |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師 ・食品衛生管理者 ・危険物取扱乙4種 理化学系の知識、製造職経験あれば尚可 40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 岩手県陸前高田市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社の岸和田工場・研究所にて治験薬の品質保証業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ■変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ■製造記録・試験記録の照査 ■治験薬GMP文書作成（作成・照査・保管管理・発行管理） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証（QA）業務経験3～5年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ▼変更管理、逸脱管理、CAPA管理等が理解でき、品質システムの遂行にあたり関係者と積極的にコミュニケーションを取ることができ、進捗管理のスキルがあること。 ▼... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF（animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1～2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分 ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分 |
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| 仕事内容 | スーパーの惣菜PCセンター長として、統括管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | スーパー、コンビニエンス、惣菜専門店、給食業、外食などの工場長経験者。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務 ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養および品質管理業務。 業界初の再生医療等製品の受託製造に特 |
|---|---|
| 応募資格 | 再生医療等製品または関連製品の品質管理業務経験をお持ちの方 ・GMP・GCTPに関連する業務経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) ・分析業務経験：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験 |
| 給与 | 年収 450万円～ |
| 勤務地 | 小島新田駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 【バイオ医薬品（注射剤）などの理化学試験】 ■お仕事内容 安定性試験・定量試験、エンドトキシン試験などをお願いします。 使用機器：HPLC、ELISA、UV、など |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ HPLCを使用経験、バイオ系の学びがある方 ＊学生実験の経験があれば未経験OK ◎医薬分析経験者優遇 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県名古屋市港区 最寄り駅：名鉄線大江駅 徒歩15分 |
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| 仕事内容 | ■遺伝子検査業務 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> ・臨床検査技師免許をお持ちの方 ・大学院卒以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県豊明市 最寄り駅：名鉄前後駅（バス15分） ＊マイカー通勤可能 ＊将来的に名古屋市・岡崎市・津市への転勤の可能性も有 |
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| 仕事内容 | 外食産業の食品の生産物流工場におけるオペレーション統括管理。 生産管理・品質管理体制の最適化と運営。 物流システムの最適化。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカー等で工場運営、あるいは製造・品質管理のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【岡﨑市！成分分析業務】 ■仕事内容 分析業務 ：製品のカルシウム、鉄分 ：糖類、ビタミンE その他 ：（分析結果をもとに）データ入力、報告書作成 など 【使用機器】 HPLC、原子吸光光度計など |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> 理系の専門学校卒以上＊未経験者歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県岡崎市 最寄り駅：愛知環境鉄道線 北岡崎駅から車で15分 ※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【品質管理業務】 ■仕事内容 製品の出荷試験と原料の受け入れ試験 原料の受け入れから出荷までの一連の分析をお願いします。 使用機器：HPLC,GC,薄層クロマト、吸光光度計、顕微鏡など |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 医薬品の品質管理、分析業務経験者 ＊HPLCの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県犬山市 最寄り駅：名鉄小牧線楽田駅 車10分／名鉄犬山線柏森駅 車10分 |
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| 仕事内容 | 【肌測定業務】 お仕事内容 社員の方のお肌を特殊な測定器を使用して測定しデータを取るお仕事です。 *水分、弾力など |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 理系の基礎知識 ＊未経験可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：名古屋市 最寄り駅：名古屋市 鶴舞線庄内通駅（徒歩5分 ） |
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| 仕事内容 | 【品質管理業務】 ■お仕事内容：スイーツに関する品質管理 ：製品、原料の菌試験 ：大腸菌、一般生菌、カビ菌 ：企画書作成工場内の衛生管理、チェックなど |
|---|---|
| 応募資格 | <募集条件> ・菌検査などの実験の経験 ＊学生実験可 または ・栄養士資格をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：小牧市 最寄り駅：バス停東海工業ミシン駅前（徒歩5分 ＊車通勤可） |
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| 北海道・東北 | 北海道（93）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（31）｜ 秋田県（19）｜ 山形県（30）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（68）｜ 群馬県（67）｜ 埼玉県（114）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（215）｜ 神奈川県（101）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（34）｜ 富山県（35）｜ 石川県（14）｜ 福井県（23）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（88）｜ 愛知県（69）｜ 三重県（28）｜ |
| 関西 | 滋賀県（40）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（122）｜ 兵庫県（79）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（48）｜ 広島県（31）｜ 山口県（43）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（65）｜ 佐賀県（52）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（17）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（49）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（11）｜ |
