| 仕事内容 | ・理化学機器、研究用機器の簡単なメンテナンス ＊現場での一次対応となります。メーカーへの取次ができれば十分です。 ＊特に分析装置（HPLCなど）が主となりますが、その他の機器も、 薄く広く対応できる方を希望します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理化学業界（商社、メーカー）での勤務経験がある方など、理化学機器、 研究用機器に関する基本的知識をお持ちの方 ※茨城県つくば市へ駐在（平日日中）できる方 【歓迎要件】 ■コミュニケーション力と行動力を有する方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・他社製造販売会社との折衝業務 ・クレーム処理業務 ・その他品質保証に係る改善業務 ・業務改善に係る活動への参画 【魅力】 ・QA業務は製品の品質を確保し向上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、食品、化学メーカーなどで品質保証もしくは品質管理の経験がある方（GMPの業務経験がある方） 【歓迎要件】 ▼医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分析、品質改善等） 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分析、品質改善等） 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成経験 合成経路、製法開発経験者 【歓迎要件】 ・化学工学（プロセス工学）の知識を持つ経験者 ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップの経験者 積極性、協調性 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分析、品質改善等） 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医薬品中間体の分析、評価などの経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） 【歓迎要件】 QC検定：3級以上 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | ワクチン生産、新工場建設中！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造し、インフルエンザやコロナウイルスのワクチン製造なども手掛ける、アピ株式会社のグループ会社「株式会社UNIGEN」にて、電気人材の体制強化の募集になります。 【業務概要】 医薬品製造設備の維持管理業務、施設変更・改造に関する計画策定といった、医薬品生産設備の保守メンテナンス業務をお任せします。数トンもの医薬品を製造するプラント設備に向 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 要件 ※交代勤務が問題なくいずれかに該当する方 （繁忙期（2～8月）は三交代制 8：30～17：30/16：30～1：30/0：30～9：30） ・設備保全のご経験※ラダープログラムが読める方歓迎 ■歓迎要件 ・化学・食品・製紙・医薬品等、大型設備に関する設... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 当社の池田医薬品工場にて、無菌注射剤の包装業務をお任せ致します。 包装作業は下記3つの包装機器で構成されたラインにおいて大半の工程を機械で実施しております。 ・バイアル瓶へのラベル貼付（バイアルラベラー） ・箱詰め（カートナー機） ・段ボールへの封入（半自動ケーサー）となります。 【業務の特徴】 ・機器ごとに1人担当者が付き、製品や資材の供給、設備のオペレートや必要に応じて機器の調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 要件 ・Word、Excel等PCの基本操作ができる方 ■歓迎要件 ・包装機器の取り扱い経験がある方 ・GMPの基本知識を理解している方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手順書類の作成 ・国内外の製造所の管理 ・監査対応業務 ・文書管理（製品標準書／品質管理基準書等の管理） ■入社後の流れ■入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界での品質管理経験 【歓迎要件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて包装設計業務をお任せします。 ≪具体的には≫ ■医療機器／精密機器の輸送包装設計業務 ・２Ｄまたは３ＤーＣＡＤ使用にて包装材設計業務 ・輸送条件から包装仕様の検討 ■輸送包装試験業務 ・輸送試験の計画立案（計画書の作成） ・輸送包装試験の実施 ・試験報告書の作成 【魅力】 ■グロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■2D－CAD／3D－CAD ※CAD操作および機械図面の知識 ■エクセル／ワード／パワポ ※報告書類の作成やプレゼン資料の作成 ■輸送試験経験者 ※精密機器の梱包輸送試験の経験者 【歓迎要件】 ■包装設計経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 栃木県鹿沼市 |
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| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の製造販売における品質管理・品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品に使用する原材料の規格試験の実施 ■製品の規格試験の実施 【所属部署構成】 ■20名 【募集背景】 品質管理体制強化のための増員。GMP等における品質保証の重要性が増していくなか、今後も変わらぬ品質で安定的に医薬品を供給していくためには、品質管理・品質保証部門のより一層の体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PCスキル（Excel・Word・PowerPoint） 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼製薬メーカーで品質管理のご経験をお持ちの方 ▼理化学試験のご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ◎几帳面且つ丁寧に業務に取り組むことが出来る方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。ステライルマニュファクチャリング部は注射剤製造とプロセスサポートの機能を有し、高品質な製品（バイアル製剤、デュアルチャンバーシリンジ）を製造し、継続的なプロセス改善お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可！ 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ◎光工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、光工場の未来を作り、武田のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。主に、医薬品製造設備（原薬、バイオ、製剤、包装など）の導入や改造のプロジェクトの担当者として以下の業務に従事いただきます。 【具体的には・・】 ■設備仕様の検討 ■予算策定 ■購入検討、実施 ■工事実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ■英語力の向上に抵抗がない ■5～10年程度... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【配属先】生産本部 製造部 製造一課 または 製造二課 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、食品、化粧品いずれかの業界での品質管理経験 【歓迎要件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 ▼社会人経験３年以上 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | ■担当業務： ・製造業務の担当者として、医薬品の製造や製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。 ・GMPという規範に則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行っていただくことがミッションになります。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1～6課）に配属致します。 【職場環境】事業所人数：00名／部署人数：男性177名・女性15名／同業務者 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ～～未経験・第二新卒歓迎～～ 【必要なPCスキル】Word、Excel、PowerPoint基本的な入力作業 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町横法音寺 上市駅から車4分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める事業所／転勤当面無 ◇受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 同社の生産センターの運営に関わる管理業務（栽培管理、品質管理、ライン管理、納期管理、人員管理、リスク管理、情報管理など）を幅広くお任せします。 ■入社後のキャリア 2024年秋冬に北海道伊達市に生産センターが稼働する予定のため、それまでは関東（千葉県東金市もしくは神奈川県小田原市）の生産センターで初期研修を実施します。新センター稼働後は、センター長補佐としてキャリアをスタートし、いずれはセ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・管理者としてヒト・モノ・カネすべての管理経験をお持ちの方 ・パート従業員や派遣社員をマネジメントした経験 ■歓迎要件： ・自ら推進した改善活動をやり遂げる体力的・精神的なタフさ ・センター周辺に自宅がある、もしくは、自宅を構える想定の方 （U・I・Jター... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | ◇千葉生産センター 千葉県東金市 |
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| 仕事内容 | ○工場内の冷凍食品製造・作業準備・作業終了後の設備清掃、整備を担当します。 ○作業準備は早出作業。また、作業終了時は残業があります。 （最初は基礎作業から開始し、残業はありません。） ○大手財閥系のグループ会社勤務。安定した勤務をしたい方へは嬉しい求人です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 フォークリフト運転技能者 あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿屋市 受動喫煙対策：あり（喫煙室設置） マイカー通勤可 駐車場あり 転勤なし |
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| 北海道・東北 | 北海道（44）｜ 青森県（24）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（31）｜ 秋田県（29）｜ 山形県（48）｜ 福島県（41）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（85）｜ 栃木県（53）｜ 群馬県（63）｜ 埼玉県（161）｜ 千葉県（82）｜ 東京都（221）｜ 神奈川県（130）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（29）｜ 山梨県（38）｜ 長野県（36）｜ 富山県（44）｜ 石川県（10）｜ 福井県（28）｜ |
| 東海 | 岐阜県（47）｜ 静岡県（92）｜ 愛知県（95）｜ 三重県（51）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（60）｜ 大阪府（103）｜ 兵庫県（148）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（37）｜ 広島県（51）｜ 山口県（32）｜ 徳島県（21）｜ 香川県（27）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（51）｜ 佐賀県（33）｜ 長崎県（29）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（48）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（9）｜ |
