| 仕事内容 | 【医薬品分析（製剤・原薬等の分析）】 ●製剤、原薬試験の前処理 ●移動相の調製 ●機器分析 ●データ解析 ●報告 ●その他発注管理など 【使用機器】 HPLC・GCなど |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理化学試験ご経験者 ◇HPLC分析ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 『ＪＲ線 三雲駅』（バス15分 ※社バスあり） |
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| 仕事内容 | 【GMP分析機器管理業務】 ●機器点検の結果などGMP関連帳票の内容チェック ●機器管理システムへの情報登録 ●書類作成 ●GMP文書の改訂 ●メーカーとの打ち合わせ 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇GMP管理で就業したご経験のある方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 『JR線 堅田駅』（バス5分・徒歩15分） |
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| 仕事内容 | ◎医薬品(製剤)の理化学試験の実施 《使用機器》 HPLC,GC/FID、溶出試験機、天秤、UV計 など ◎データとりまとめ(エクセル及びワード使用) ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験実施となります！ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 HPLC及び溶出試験機のスキルのある方 《歓迎条件》 医薬品の分析ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【主な仕事内容】 ■菓子メーカーである同社の品質管理業務をお任せします。コロナ禍でも新業態のオープンや新商品開発など積極的な経営を行っており、体制拡充を目指した採用を検討しています。 【詳細】 （１）商品品質管理…商品の安全、品質管理業務、生産工程管理業務等 （２）工場品質管理…食品安全マネジメント体制の指導および改善 （３）表示文書管理…食品表示、商品企画書、対外文書等の作成および関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■食品メーカーでの品質管理または工程管理の経験 【歓迎】 ■お客様対応窓口経験 【求める人物像】 ・お客様目線で物事が考えられる方 ・粘り強く物事に取り組むことができる方 ・コミュニケーション力に自信のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市桜区田島 【勤務時間】 始業：9：00、10：00、11：00 終業：18：00、19：00、20：00 休憩：1時間 |
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| 仕事内容 | *ドーナツを中心に半生菓子および冷凍製品の製造を行う中で、 主に「菓子製品」における新規製品の開発担当をお任せします。 ＜具体的には＞ ・営業と共に受託内容の擦り合わせ ・お客様のニーズを元に商品企画 ・製品にかかる原価の管理 ・工場内の製造機械の設定および調整 ・包材など商品化に関わる関係者との打合せ ・研究開発部門の統括業務 など ※統括業務については |
|---|---|
| 応募資格 | ◆こんな方は大歓迎： ・製品開発の実務経験がある方（特に菓子製造） ・冷凍関連製品の開発経験のある方 ・管理職の場合はマネジメントの実務経験がある方 □学歴：不問 □資格：普通自動車運転免許 □Ｉターン・Ｕターン大歓迎 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 長野県上伊那郡宮田村 |
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| 仕事内容 | *ドーナツを中心に半生菓子および冷凍製品の製造を行う中で、 製造における品質管理業務全般をお任せします。 ＜具体的には＞ ・FSSCに基いた品質管理の徹底 ・取引先等の問い合わせおよびトラブル対応 ・品質に関する文書の作成、維持、管理 など ＜会社について＞ ・販売先は問屋、コンビニエンス、スーパーマーケット、 健康食品会社、生協などでも取り扱いや販売が |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須条件： ・食品製造における品質管理経験ある方 ◆こんな方は大歓迎： ・FSSCの知識がある方 □学歴：不問 □資格：普通自動車運転免許 □Ｉターン・Ｕターン大歓迎 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 長野県上伊那郡宮田村 |
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| 仕事内容 | *ドーナツを中心に半生菓子および冷凍製品の製造を行う中で、 製造における生産管理業務全般をお任せします。 ＜具体的には＞ ・部門間での各種調整対応 ・取引先等からの問い合わせおよびトラブル対応 など ＜会社について＞ ・販売先は問屋、コンビニエンス、スーパーマーケット、 健康食品会社、生協などでも取り扱いや販売があります。 ・製造元は店頭販売と工場製造（ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須条件： ・製造業における生産管理経験がある方 ◆こんな方は大歓迎： ・食品製造の経験がある方 □学歴：不問 □資格：普通自動車運転免許 □Ｉターン・Ｕターン大歓迎 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 長野県上伊那郡宮田村 |
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| 仕事内容 | *ドーナツを中心に半生菓子および冷凍製品の製造を行う中で、 工場において生産に係る業務全般をお任せします。 ＜具体的には＞ ・生産に従事する従業員の管理 ・生産管理、品質管理といった他部署との連携や調整など ＜会社について＞ ・販売先は問屋、コンビニエンス、スーパーマーケット、 健康食品会社、生協などでも取り扱いや販売があります。 ・製造元は店頭販売と工 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須条件： ・製造業における管理経験ある方 ◆こんな方は大歓迎： ・食品製造の経験がある方 □学歴：不問 □資格：普通自動車運転免許 □Ｉターン・Ｕターン大歓迎 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 長野県上伊那郡宮田村 |
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| 仕事内容 | *ドーナツを中心に半生菓子および冷凍製品の製造を行う中で、 工場内における機械オペレーター業務全般をお任せします。 ＜具体的には＞ ・工場内における製造機械のオペレーション ・各種機械のメンテナンス作業 等 ＜会社について＞ ・販売先は問屋、コンビニエンス、スーパーマーケット、 健康食品会社、生協などでも取り扱いや販売があります。 ・製造元は店頭販売と工 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須条件： ・製造機器のオペレーション経験ある方 ◆こんな方は大歓迎： ・食品製造の経験がある方 □学歴：不問 □資格：普通自動車運転免許 □Ｉターン・Ｕターン大歓迎 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 長野県上伊那郡宮田村 |
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| 仕事内容 | ・顧客対応 ・カスタマーサービス全体のマネジメント ・オーダーマネジメント、受発注管理 ・業務改善 ・顧客データ管理 ・システム構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・ロジスティクスでのご経験 ・メーカーでの顧客対応経験５年以上 歓迎 ・英語力 ・システム、改善経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 / 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・化粧品原料、資材の受け入れ検査 ・化粧品中身（中間品）、製品（完成品）の品質検査 ・微生物検査 ・クレーム品問い合わせによる、調査 ・その他 品質管理は、仕事内容がバラエティーに富んでおりますので、 役割分担して他メンバーとのチームプレイが重要になります。 入社されたましたら、最初に製造部での研修を行います。 その研修期間を終えてから、面談を行い品質管理担当へ移行する形式を取りま |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ◎理系の大卒の方 ◎普通運転免許 ★未経験者ＯＫ |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 鹿児島県霧島市牧園町高千穂 ★マイカー通勤ＯＫ ※駐車場有（無料） 屋内の受動喫煙対策：工場棟屋外の一箇所 |
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| 仕事内容 | 魅力は農業王国鹿児島特産品「鶏肉」。大手食品メーカーとの取引をかえして日本中の食卓で食べられています。 より良い暮らしをしたい方の夢を叶えられる仕事です。 下記のようなお仕事があります! ○工場内の冷凍食品加工・製造の作業準備。または、作業終了後の設備清掃、整備を担当します。 ○作業準備は早出作業。また、作業終了時は残業があります。 （最初は基礎作業から開始し、残業はありません。） ○入社１ |
|---|---|
| 応募資格 | ●学歴不問 ●未経験OK ●フォークリフト運転技能者 あれば尚可（持ってない場合は入社後に取得して頂きます） |
| 給与 | 年収 200万円～600万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿屋市 受動喫煙対策：あり（喫煙室設置） マイカー通勤可 駐車場あり 転勤なし |
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| 仕事内容 | 自社製品の製造管理業務をご担当いただきます(製造はCMOへ委託） ・技術、製造面でのCMOの指導・管理 ・CMOとの契約関係業務 ・製造販売承継時のCMOへの技術移管業務の管理と承継元との調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療用医薬品（ジェネリックは除く）に関する製造業務（経口剤、注射剤等）経験者 ・英語力（メールベースでの海外クライアントとの連絡、日常会話・読み書き） ・基本的なビジネススキル（業務処理能力、コミュニケーション、プレゼンテーション、交渉力等） ・基本的なコン... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 注射剤製造に関する業務を担っていただきます。 当社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて注射剤製造に関する経験を5年以上お持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造： 製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ■GMP業務： 設備適格性評価、キャリブレーション、定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。製剤第一部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等のグローバルに販売される製品を製造しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可！ 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 経験を活かして、スキルアップが可能な職場です。 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析補助業務】 ・医薬品開発の製造 ・分析業務の補助 ：試作品作成 ：試薬調整 ：その他重量物運搬 ：器具の洗浄 など 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 分析経験者 ※業界は問いません。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 ＊送迎バス |
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| 仕事内容 | ≪分析・合成化学グループでのお仕事≫ ●種々理化学分析：機器を用いた原薬・製剤の定量・定性等(70%) ●データ整理・PC入力・試験記録の作成 (30%) ●エクセルでのデータの表計算・図表作成 【使用機器】 HPLCなど |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◇HPLC分析経験者(経験年数：1年～3年) 【歓迎条件】 ◇医薬品業種のご経験 ◇健康食品取り扱い業種のご経験 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 生駒市 近鉄けいはんな線 学研北生駒駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 （訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等） ・医薬品製造販売承認書の変更管理（薬事対応） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み書きレベルの英語力をを持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府和泉市あゆみ野 |
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| 北海道・東北 | 北海道（96）｜ 青森県（25）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（23）｜ 山形県（32）｜ 福島県（29）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（88）｜ 栃木県（66）｜ 群馬県（70）｜ 埼玉県（126）｜ 千葉県（62）｜ 東京都（231）｜ 神奈川県（105）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（35）｜ 長野県（52）｜ 富山県（43）｜ 石川県（18）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（49）｜ 静岡県（89）｜ 愛知県（68）｜ 三重県（30）｜ |
| 関西 | 滋賀県（37）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（118）｜ 兵庫県（86）｜ 奈良県（28）｜ 和歌山県（12）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（13）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（48）｜ 広島県（37）｜ 山口県（45）｜ 徳島県（21）｜ 香川県（20）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（55）｜ 佐賀県（49）｜ 長崎県（26）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（38）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（13）｜ |
