| 仕事内容 | 中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。 医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。 ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師免許 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・薬機法に基づく品質保証・品質管理業務のご経験がある方 ・メーカーでの品質管理のご経験がある方 ・ISO9001・ISO14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 中日本メディカル工場 岐阜県土岐市泉町久尻字北山1431-34 最寄駅：土岐市駅から車で約10分 【変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）】 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 埼玉工場の品質管理部門にて、ご本人の適性および部門の状況を踏まえて、以下の業務の内、いずれかをご担当いただきます。 ■原材料および資材のサンプリングおよび受入試験業務 ■低分子医薬品の中間製品もしくは最終製品の品質試験業務 ■安定性試験の計画及び試験業務 ■新製品開発/申請上市に関わる準備および検討業務 ■上述業務の計画調整および進捗管理、もしくは試験責任者業務 ■試験実施及び試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書には証明写真の貼り付けをお願いします。 ■以下のすべてを満たすこと ・3年以上の工場もしくは治験薬QC部門等、GMP環境下での品質管理業務の経験（微生物試験のみの経験は不可） ・ICHや日本薬局方、GMPに関する知識を保有していること ・英語での業務... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場にて、品質管理部における医薬品分析業務をお任せ致します。 試験責任者をゆくゆくお任せするポジションです。 【組織構成】品質管理部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析機器（UV,HPLC等）や溶出試験器の取扱経験 ■医薬品等の会社で品質管理の分析業務経験3年以上 ■試験責任者経験2年以上（上記と併せて5年以上の経験） ■薬学・化学系の専攻者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 新商品の設計業務をメインに、その上流となる企画・開発過程にも参画していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜求人お薦めポイント＞ 国内市場向けの新製品投入や海外向け新製品の開発・設計のため、社長直轄の開発プロジェクトに参画していただきます。 ＜職務内容は＞ 歓迎されるスキル 消費財（日用品）の開発・設計業務 樹脂金型に関する知見 製品としては浄水器やシャワーヘッド 素材として... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市（Osaka Metro 中央線 長田駅 徒歩4分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助＜時短＞の募集です。時間帯のご相談歓迎です。 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析（医薬品の品質評価）※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート（指定された比率で原料を配合） ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※未経験でも構いませ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須（学生時代の実験経験で構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分（車の場合は12分） JR平城山駅からバスで16分（車の場合は15分） JR木津駅からバスで20分（車の場合は9分） 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助の募集です。正社員登用チャンスも有りです！ 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析（医薬品の品質評価）※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート（指定された比率で原料を配合） ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※未経験でも構いません |
|---|---|
| 応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須（学生時代の実験経験で構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分（車の場合は12分） JR平城山駅からバスで16分（車の場合は15分） JR木津駅からバスで20分（車の場合は9分） 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ◆役割 社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、非常に重要な役割を担っているポジションです。 医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応などをお任せいたします。 ◆主な業務内容 業務担当者は、各プロジェ |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎要件】 ◆下記いずれかの業界での業務・業界経験 ・医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など) ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎 ・食品業界(製造工場や品質管理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 【アクセス：池袋駅より徒歩3分～5分程度】 |
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| 仕事内容 | 再生医療細胞等における受託事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・GMP品質管理業務経験（5年以上） ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション／メンテナンスの経験 ・コンピュータ化... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業（GMP）との連携業務及び G |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件： ・医薬品業界での品質保証業務（GXP） ・薬剤師 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須事項】専門・短大卒、高専卒以上 ・再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業での品質保証業務経験 【歓迎経験】 ・医療系資格保有者 ・薬事業務経験のある方 ・PMDA対応経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験（製品が承認書の規格に適合しているかを確認） ・受け入れ試験（製造に使用する原料・包材の品質確認） ・水質試験（製造用水・試験用水が日本薬局方（日局）基準を満たしているかを検査） ・原材料 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 製造課で注射剤、輸液製剤、外用薬（液剤）などの製造担当者及び現場リーダーとして活躍していただける方を募集します。 【仕事内容】 動物用医薬品の製造業務をお任せいたします。 ・注射剤・輸液製剤製造における原料の秤量・調製・充填作業全般 ・日次の製造作業記録の作成 ・上記製造に係る機器の操作、管理（清掃・点検など含む） ・上記の作業および機器操作手順書の制定および改訂作業 ・組織内の |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品の製造経験（剤型問わず） （化粧品、清涼飲料、食品等の製造経験の方も可） ・ Word、Excelの基本スキル ■歓迎条件： ・医薬品GMP 管理下でのご経験があるとなおよい ・フォークリフト運転資格（原料・資材の搬入） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外の医薬品工場における運営 ・工場管理全般 ・医薬品GMPの準拠（製造管理、品質管理の指導） ・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応 ・投資管理、エンジニアリング業務 【募集背景】 各海外生産拠点には現地法人駐在者を配置しており、海外事業の拡大に伴い生産拠点が増加したため、海外工場駐在員を継続的に配置する必要が生じています。これ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業での経験 ■工場マネジメント、製造／品質管理の業務経験 ■海外駐在経験 【歓迎要件】 ■海外現地法人（ASEAN地域）の経営責任者経験 ■薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する知識を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、その他薬事関連法規確認 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■残業少なめ/リモートワーク導入企業で働き方◎ ■住宅手当等の福利厚生充実 [ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法上でのGQP業務経験３年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の品質保証体制の強化と牽引 【職務内容】 ・無菌充填品の製造品質改善 ・製造の課題抽出と解決策の立案 ・GQP、GMP、FDA等の規制規格に対する課題抽出と解決策の立案 ・製造所の改善サポート 【募集背景】 弊社はファーマシューティカルソリューション事業に注力しています。 これに伴い、医薬品（特に無菌充填製品）の品質保証体制を強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無菌充填の製造品質改善、指導、管理のご経験 ■無菌充填品の工程設計/改善、および品質管理のご経験 ■査察、監査対応のご経験 【歓迎要件】 ■QMS省令に関する知識や業務経験 ■米国FDAの査察対応経験 ■ビジネスレベル英語 ※部門としての仕様機会はFDA... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】専門・短大卒、高専卒以上 ・細胞培養経験 ・FCMを用いた細胞解析の業務経験のある方 ・無菌操作（安全キャビネット操作）経験 【歓迎条件】 ・医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方 ・クリーンルームでの微生物モニタリング業務経験 ・GMP/GCTPの技術知識を有... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術（製剤） 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 製造ラインの見直しを図るにあたり、各エリアの課題抽出、取りまとめを行う。 ・製造リストの整理、更新 ・各手順書の整備、工程の見える化 ・セールスフォースの活用 ・組織の最適化・構築 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ・食品加工、製造業等での就労経験 ・生産管理業務の経験がある方 ・リーダーとしてメンバーを管理した経験 ・EXCEL、WORDなど基本ソフトウエアを使用できる方 ◆学歴・資格 大学卒業以上 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 県北食肉センター協業組合内カットセンター 所在地： 埼玉県熊谷市大字下増田173 （マイカー通勤を推奨） |
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| 仕事内容 | 生活科学部生活化学課において、調査・分析の基盤となるサンプリング業務を担当していただきます。 ・河川、海域、ダム、事業場排水、温泉、地下水などの水質サンプル採取 ・環境大気や排ガスのサンプル採取、観測機器の設置 ・土壌調査のための試料採取やボーリング調査の計画策定 ・騒音・振動、作業環境の調査のデータ収集整理 ※社用車（AT限定可）を使用した現場訪問とサンプリング作業が発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系）※普通自動車免許取得者（AT限定可） ＜こんな方に＞ 地域環境保全に興味があり、現場での作業に意欲的な方 ＜歓迎スキル・経験＞ ・サンプリング業務の実務経験 ・環境調査や測定機器の取り扱い経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 沖縄県浦添市 |
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| 仕事内容 | ◇◆仕事内容◆◇ ＜業務の特徴＞ ・資材の受け入れ ・工場の生産予定に合わせた必要資材の準備 ・グループ工場への資材出荷・配送業務 ・製品出荷 ・在庫&配送管理 ・棚卸 |
|---|---|
| 応募資格 | ※５５歳まで 《必須経験》 ①～④のいずれも満たす方 ①55歳以下までの男性 ②高卒以上(文理不問) ③フォークリフト免許取得していること ④社会人として１年以上勤務している※業界不問／登録型派遣不可 21歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキ... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（79）｜ 青森県（23）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（41）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（33）｜ 福島県（30）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（93）｜ 栃木県（63）｜ 群馬県（61）｜ 埼玉県（126）｜ 千葉県（76）｜ 東京都（236）｜ 神奈川県（116）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（42）｜ 長野県（31）｜ 富山県（29）｜ 石川県（13）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（48）｜ 静岡県（76）｜ 愛知県（84）｜ 三重県（40）｜ |
| 関西 | 滋賀県（48）｜ 京都府（64）｜ 大阪府（122）｜ 兵庫県（93）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（39）｜ 広島県（37）｜ 山口県（39）｜ 徳島県（26）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（61）｜ 佐賀県（57）｜ 長崎県（25）｜ 熊本県（19）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（50）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（12）｜ |
