| 仕事内容 | 乾麺類の生産業務全般。 ・原料の受け入れや運搬（業務中、25kg程度の粉袋を持つことがあります）。 機械作業ではミキサー操作、麺の乾燥作業。 機械整備・清掃等。 詳細は面接時に説明いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問。未経験者歓迎。 30歳以下（例外3 未経験者キャリア形成の為） ※車通勤ができる方(交通機関不便な為) Word、Excel出来る方 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 北海道江別市 JR最寄り駅から車で7分 [転勤]無し |
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| 仕事内容 | 工場内で肉のカットやパック詰めや味付け肉の製造・食肉加工、パート管理業務などに従事していただきます。 ＜具体的には＞ ◇当社自社製品の製造。 ◇パート管理。 工場長は40代、パートは40代～70代の18名です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇普通自動車運転免許必須（ AT限定可） ◇簡単なPC操作できる方（エクセル・ワード） ◇精肉加工経験者（アルバイト・パート含む） ◇加工工場などの勤務経験をお持ちの方優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 石狩工場／石狩市 |
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| 仕事内容 | 自社農園や余市で栽培されたおいしい農産物を中心とした、体に良いストレートジュースやジャム等の製造業務をしていただきます。 ・主に工場内にて原料処理、搾汁、殺菌、充填、冷却、箱詰め作業等に従事していただき、製造後には機械類と生産現場の洗浄作業や次回の製造準備等を行っていただきます。 ・コンテナに入った農産物や製品を移動させる作業等もあります（20～25kg程度）。 ※最初は先輩社員が一つ一つ丁 |
|---|---|
| 応募資格 | 普通自動車免許（AT限定可） ※公共交通機関が不便な為車通勤できる方 |
| 給与 | 年収 200万円～ |
| 勤務地 | 余市郡余市町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品の有効成分となる、原薬・中間体の製造業務をお願いします。 原料の仕込みや反応・抽出・乾燥のモニター監視業務等。 原料運搬等の力作業も発生します。 安全に一定基準に保たれた品質で製造しております。 入社後はOJTを通して、少しずつ慣れていってもらいます。 慣れるまで一人で作業することはありませんし、研修後も4～5名のチームで作業にあたりますので、分からない事はすぐに相談できる職場 |
|---|---|
| 応募資格 | 要普免（AT限定可） 危険物（乙種）、フォークリフト運転技能者あれば尚可 入社後の取得も可能（費用は会社負担） [求める人物像] 未経験者応募OK、U・I・Jターン応募OK PCの基本操作できる方（エクセル・ワード等） [年令] 18歳以上（例外2） ... |
| 給与 | 年収 200万円～ |
| 勤務地 | 北海道千歳市 [転勤]転勤なし |
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| 仕事内容 | 安全衛生室スタッフとして業務に従事していただきます。 ・安全衛生のマネジメント、安全衛生活動についての企画立案・管理 ・工場における安全衛生に関する改善提案 ・業務事故原因の調査、対策立案のサポート 等 当社の苫小牧製鋼所、宇都宮製作所、浦安事業所では安全衛生の強化に努めており、各工場とのコミュニケーションを取り、労働災害防止並びに健康確保をリードしていただくポジションです。 管理職と |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 労働安全衛生規則に関する知識、および安全および衛生に係る業務経験３年以上 Ｅｘｃｅｌ・Ｗｏｒｄの操作経験 要普免（ＡＴ限定可） ＜歓迎＞ 第１種衛生管理者の資格保持者 |
| 給与 | 年収 200万円～ |
| 勤務地 | 苫小牧市 |
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| 仕事内容 | 苫小牧市に本社を置き、もやしと清涼飲料水の製造・卸 食料品の小売り事業を運営する当社にて、もやし工場の事業本部長としてマネジメントをお任せいたします。 ▼具体的には下記業務をお任せいたします。 ・生産管理 ・品質管理 ・部下の教育とマネジメント 工場長や現場社員へのマネジメントを中心にお任せいたします。品質を維持しながら効率化を図ることを念頭に、従業員を適格に配置し動かしていくかを考 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問、何かしらの製造業でマネジメントやリーダー経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 苫小牧市寿町 |
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| 仕事内容 | ■具体的な業務内容 当社の生産センターの栽培・収穫管理業務（品質管理、人員管理など）を幅広くお任せします。 ■入社後のキャリア 2022年秋冬に宮城県大郷町に生産センターが稼働する予定のため、それまでは関東（千葉県東金市もしくは神奈川県小田原市）の生産センターで初期研修を実施します。新センター稼働後は、メンバーとしてキャリアをスタートし、いずれはセンター長として、経営層・他部門と連携した生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ▼必須条件 ・センター周辺に自宅がある、もしくは、自宅を構える想定の方 （U・I・Jターン人材で地域限定での入社を想定） ・パート従業員や派遣社員をマネジメントした経験 ・改善活動を自ら推進しやり遂げる、体力的・精神的なタフさを持っている方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 北海道 神奈川 千葉 山梨 静岡 三重 広島 福岡 |
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| 仕事内容 | 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき 品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 英語の仕様書が読める、英語でメールのやりとりができる、 チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方 モノづくり業界（車、機械、食品、医薬品等）の品質保証・製造管理経験が３年以上ある方 【職種・業種経験】 職種未経験NG 業種未経験OK 【最終学歴】 ... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 〒136-0071 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F 【受動喫煙対策】 禁煙 |
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| 仕事内容 | 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき 品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 英語の仕様書が読める、英語でメールのやりとりができる、 チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方 モノづくり業界（車、機械、食品、医薬品等）の品質保証・製造管理経験が３年以上ある方 【職種・業種経験】 職種未経験NG 業種未経験OK 【最終学歴】 ... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 〒136-0071 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F 【受動喫煙対策】 禁煙 |
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| 仕事内容 | 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき 品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 英語の仕様書が読める、英語でメールのやりとりができる、 チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方 モノづくり業界（車、機械、食品、医薬品等）の品質保証・製造管理経験が３年以上ある方 【職種・業種経験】 職種未経験NG 業種未経験OK 【最終学歴】 ... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 〒330-0854 埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-56-1 【受動喫煙対策】 禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき 品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 英語の仕様書が読める、英語でメールのやりとりができる、 チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方 モノづくり業界（車、機械、食品、医薬品等）の品質保証・製造管理経験が7年以上ある方 【職種・業種経験】 職種未経験NG 業種未経験OK 【最終学歴】 ... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 〒330-0854 埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-56-1 【受動喫煙対策】 禁煙 |
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| 仕事内容 | 設立60年以上。タイを中心に海外でも業績を伸ばしており、日本の和菓子を世界に広めている当社にて、品質保証のプレイングマネージャーをお任せいたします。 ［メイン業務］ ■工場、開発、営業等と密に連携し以下の業務に取り組んで頂きます。 (1)商品の原材料表示作成 (2)商品の栄養成分計算 (3)使用する原材料に関わる必要資料の入手管理（更新含む）→残留農薬検査（ポジティブリスト）／SDS（製品安全デ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 【必須】食品に関する品質保証の実務経験（HACCPの知識・実践経験） 【学歴】 短大卒以上 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町大字北永井590-1 【最寄り駅】 東武東上線「鶴瀬」駅より車で9分 【車通勤】 可（駐車場：有 ※駐車場代：0円／月） 【自転車通勤】 可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 【具体的には・・・】 以下の主な業務に従事いただきます。 ■プロトコール作成 ■バリデーション作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎バリデーション業務の実務経験 ◎洗浄プロ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品の原薬等の品質管理業務を担当。 《具体的には》 専用機器を用いた成分分析/書類作成/チェック等をお任せします。 ◆プライム市場上場のダイト株式会社のグループ会社として、ダイトからの受注が中心となっています。ダイトの生産拡大に伴い、同社も設備投資を含めた生産体制の拡大を行っています！ ◎男性も育休取得実績あり！複数名の方がこれまで取得されています。 ◎行動や仕事に取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造会社での品質管理業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ・製造、外注先の活動記録の確認 ・製造記録、品質記録の管理 ・トラブル・クレーム対応（年に数回程度） ・査察対応、外注先の定期監査（薬剤の製造は一部外注しております |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】: ・薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験（若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可） ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における Q... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 金沢市 |
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| 仕事内容 | 金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ・製造、外注先の活動記録の確認 ・製造記録、品質記録の管理 ・トラブル・クレーム対応（年に数回程度） ・査察対応、外注先の定期監査（薬剤の製造は一部外注しております |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】: ・薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験（若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可） ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における Q... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 金沢市 |
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| 仕事内容 | 厚労省より認可を受けた再生医療等を提供する医療機関にて、 患者の体内から採取した血液由来の細胞製造業務を行う業務をご担当いただきます。 ・医療従事者が採取したヒトの生体組織(主に血液)から、 自社開発技術を用いて有用な細胞を抽出、培養し、再生医療法に基づく細胞培養加工物を作製する。 ・再生医療法に基づき、再生医療等提供計画の内容に沿って取得データの記録、報告書、必要書類を作成する。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・短大・専門卒以上 学校、実務経験などで細胞培養のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区外神田4-14-1 秋葉原UDXビル北ウィング6階 ※各線秋葉原駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 ■医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎要件】 ◎医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験◎FD... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 本社の品質保証部門は医薬品関連と機能性食品関連の二種類の事業に関しグループ全体の品質保証業務の統括を行っています。組織強化のため、医薬品領域おいてリーダー候補となっていただける方を募集します。 【職務内容】 本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当いただきます。 ○医薬品担当の業務 ・医薬品原薬および中間体、さらにはバイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上） ■品質保証あるいは品質管理部署での業務経験 ■英語力（メールのやり取りや、GMP文書の読解が可能） 【歓迎要件】 ◆QMS構築・改善の業務経験 ◆TOEIC 730点以上 ◆薬剤師 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 生産部の管理職候補として生産部の業務全般をご担当いただきます。 当初は製品ごとの生産ラインに入っていただき作り方を一通り学んでいただきます。 その後は生産ラインの設備の保守・点検業務を習得していただきます。 将来的には生産部全般の効率化や改善点にも着意を持っていただき、全体をリードしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 普通自動車運転免許 製造職の経験者(食品工場経験尚可) PCスキル 機械保全に強ければ尚可 《求める人物像》 コミュニケーション力の高い方 問題解決能力の高い方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 戸田市 JR埼京線/北戸田駅より徒歩20分 ※転勤なし |
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| 北海道・東北 | 北海道（96）｜ 青森県（27）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（34）｜ 秋田県（25）｜ 山形県（34）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（90）｜ 栃木県（68）｜ 群馬県（72）｜ 埼玉県（128）｜ 千葉県（64）｜ 東京都（233）｜ 神奈川県（107）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（37）｜ 長野県（54）｜ 富山県（43）｜ 石川県（18）｜ 福井県（26）｜ |
| 東海 | 岐阜県（51）｜ 静岡県（91）｜ 愛知県（70）｜ 三重県（32）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（53）｜ 大阪府（120）｜ 兵庫県（88）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（12）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（13）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（50）｜ 広島県（39）｜ 山口県（47）｜ 徳島県（21）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（57）｜ 佐賀県（51）｜ 長崎県（28）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（40）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（13）｜ |
