| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務を担当します。 【職務詳細】 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務： ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討 職種の魅力： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤の溶解性、膜透過性評価、M＆Sによる吸収予測のいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析のいずれかの実務経験 ・医薬品物性研究の知識、物理薬剤学、生物薬剤学、製剤学に関する知識 ・理工系、薬学系修士卒以上の学歴 【尚可】 ・分... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 JR東海道本線「戸塚」駅徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ライセンス権を取得した海外メーカー製品である無菌充填システムに使用されるバッグについて、協力企業と連携して、開発及び品質改善に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・バッグやスパウト等の設計開発 ・食品用包材の安全性評価 ・不具合改善のための開発 ・顧客からの技術的案件対応 ・商品規格に関する作成・管理 【入社後について】 入社後、OJTや技術トレーニングにて業務に慣れていただく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■軟包材に関する製品設計・評価能力（バリア性、強度、衛生管理など） ■PDCAに基づく問題解決力、論理的思考力 ■コミュニケーション能力 ■フィルムの知識（PE・PPなど） ■英語でのコミュニケーションについて、実務経験をお持ちの方（流暢でなくとも、身振り手振り等... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝3丁目3番10号 コーンズハウス／東京都港区芝2丁目5番10号 芝公園NDビル コーンズハウス：都営三田線「芝公園」駅（A2出口）より徒歩1分 芝公園NDビル：都営三田線「芝公園」駅（A1出口）より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当いただきます。 【職務詳細】 主にデバイスなどの注射剤や錠剤・カプセル等の固形製剤を扱う製剤研究部では、デジタル技術の活用に伴い業務の高度化や効率化を図っています。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ・化学工学の知識 ・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい) ・機械学習の知識(より好ましい) ・海外関係会社および他社と英語でのコミ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 新規ケミカル医薬品原薬の製造プロセス開発において、晶析プロセスの検討および新規技術開発を担当します。 スケールアップから生産サイトへの技術移管まで一貫して関わります。 【職務詳細】 ■製品：低分子・中分子医薬品原薬 ■範囲：プロセス開発／スケールアップ／技術移管／新規技術開発 ■開発：晶析プロセス設計、固体取り扱い技術 【具体的には】 ・新規原薬の晶析プロセス検討 ・スケールアッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業（製薬、化学等）で3年以上の化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。 ・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作（ろ過、乾燥、粉砕等）の製法開発・スケールアップ経験 ・技術レポート作成... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 新商品、リニューアル商品の処方検討や、品質評価がメイン業務となります。化粧品、機能性表示食品、医薬部外品などを主に取り扱っています。企画チームが訴求・コンセプト設計、マーケティングテストを実施し、ニーズがあると導き出した企画案を、訴求やコンセプトを崩さないまま、クオリティを追求し「商品」に仕上げていくことがミッションです。 【具体的には】 ・処方の考案・検討 ・新商品の品質評価 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■化粧品の商品開発・処方開発のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼OEM会社と協同した商品開発経験をお持ちの方 ▼ユーザー目線を持って開発を行える方 【OEMメーカーから同社へ転職した先輩社員の入社理由】 ・トレンドや流行りの商品を作るのではなく、本当... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区銀座四丁目12番15号 歌舞伎座タワー17階 東京メトロ 日比谷線・都営地下鉄浅草線「東銀座」駅直結、銀座線・丸ノ内線・日比谷線「銀座」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 内容製剤に応じ、種々の包材を用いた経口剤ブリスターの開発や商用製法仕様の設定、CMOへの技術移転などをお任せします。 【職務詳細】 ・内容製剤に応じ、種々の包材を用いた経口剤ブリスターの開発 ・包装仕様、商用製法仕様の設定及びCMOへの技術移転 ・患者さんニーズ、医療従事者ニーズに応じた製品改良 ・社内関係部署及びCMOとの円滑なコミュニケーションにより業務推進をリード 【魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・修士卒以上（薬学部6年制卒を含む。薬学、工学、理学等） ・種々経口剤の包装設計および生産立ち上げとCMOへの技術移転において数品目の経験 ・ブリスター包装開発に必要な技術（包材物性の知識、成形技術、GMP） ・社内外の関係者とのコミュニケーションスキル ・TO... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるCMOへの技術移転推進、移転後の技術課題支援 【職務詳細】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて包装分野における |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】医薬品包装に関する、下記【1】及び【2】の経験者 【1】製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入等） 【2】製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクト... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が展開するデリバリーサービス「ツクリオ」において、新メニューのレシピや企画意図を解釈し、製造現場で安全・確実に再現できる工程・標準・仕組みへ翻訳・最適化するプロセス開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・新メニューのレシピ・企画意図を解釈し、量産可能な調理工程（温度・時間・機器設定等）へ翻訳・最適化 ・試作段階から実機・大型設備を用いたスケールアップテストの実施およびデータ検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品関連企業の生産部門または開発部門での業務経験（2年以上） 【尚可】 ・新製品の開発・量産化プロセス設計、および現場への落とし込み（マニュアル化等）の経験 ・製造機器・設備（設定や選定含む）を扱った工程最適化や、現場での改善経験 ・製造データの可視化（分析や... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田駿河台1丁目8-11 東京YWCA会館 8階 JR各線「御茶ノ水」駅より徒歩4分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、生産技術研究担当者(合成化学原薬)として活躍していただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する、下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるCMOへの技術移転推進、移転後の技術課題支援 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身につけていただきます。また、先輩社員と実際に1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 医薬品包装に関する、経験者 ■製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入等） ■製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・包装技... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 ラーメン店向け製麺工場での食品製造・加工・梱包・発送・集荷をお任せします。 【職務詳細】 ・製造ライン作業に入りながらスタッフのマネージメント等、ご経験により業務をお任せします。 ・麺の製造加工（20~30kgの原材料を手作業で入れます） ・検品 ・計量 ・製品の箱詰め ・原料の集荷 など ※フォークリフトの免許をお持ちの方は資格を活かせます。 【その他】 ■ご経験や習熟度により |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品製造でのリーダー経験者 【尚可】 ・食品衛生責任者・管理者 ・フォークリフト免許保有 ・防災管理者 ・普通運転免許 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 三重県三重郡川越町亀崎新田120号 近鉄名古屋線「川越富洲原」駅より車で15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 VC3000のど飴や男梅など様々なヒット商品を送り出してきた同社にて、商品生産率の向上を実現していく生産技術業務をメンバーポジションとしてお任せします。 【職務詳細】 ・生産量の歩留まり改善 ・ライン改善 ・品質改善 ・コスト削減に向けた生産工程の改善活動 ・製造設備のオペレーション ・製造設備の保守 ・生産設備のメンテナンス ・作業標準化生産設備の修理や予知保全、予防保全活動 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品工場での生産ラインの実務経験 ・設備管理の実務経験3年以上 【尚可】 ・食品工学に関する知識・部門を横断したプロジェクトへの参画経験 ・製造業等での製造技術経験 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 三重県名張市西田原2090 近鉄大阪線「桔梗が丘」駅より車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 食品や飲料などに用いられるプラスチック容器を製造する熱成形機の基本設計～評価業務を行っていただきます。初めは、部品図のバラシ(数千点)を行い、取り扱っている装置について覚えて頂きます。その後、図面の改修や部分設計に携わって頂き、1台の装置設計を行って頂きます。その他、解析業務(強度、たわみなど)も発生する可能性があります。 【同社の魅力】 ▼業界トップクラスの顧客基盤 自動車、航空 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 装置・設備設計経験 鉄材知識、応力知識をお持ちの方 【尚可】 JIS規格知識をお持ちの方 社内折衝経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | ※プロジェクトにより異なる ※プロジェクトにより異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が製造する食品（はるさめ等）の包装・パッキング工程をお任せします。 まずは簡単な作業からスタートし、徐々にラインのスピードや仕様に慣れていただきます。チームで協力しながら進める業務です。 【職務詳細】 ■製造された製品の袋詰め、個包装マシンのオペレーション補助 製造された製品を袋に入れたり、個包装を行うマシンのオペレーション補助（資材のセットなど）を行います。 ■仕上がりの目 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆★未経験歓迎☆★ 【尚可】 ・工場での製造経験 ・製造ライン、ベルトコンベアでのライン作業経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 三重県名張市赤目町相楽10 名張工場 近鉄大阪線「赤目口」駅より徒歩17分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社工場において、生産技術のご担当をお任せいたします。 【職務詳細】 ・効率的な生産工程の検討 ・工場内設備の予防保全 ・メーカーとの折衝 ・溶接加工 ・トラブル対応 ※頻繁ではないですが、トラブル対応で休日等にご対応をいただく場合は、代休を取得していただきます。 【組織構成】 同ポジションには９名が在籍をしております。３０代～４０代の方が多く在籍をしています。 中途入社の方も採 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・設備保全の実務経験をお持ちの方 ・生産技術のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県真庭市勝山1209 JR姫新線「中国勝山」駅より徒歩12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にてポップコーン等のスナック菓子の製造業務を担当していただきます。 【職務詳細】 【入社当初】 ※製造工程や設備理解の為、様々なお菓子の製造ラインに従事していただきます。 【将来的】 ※機器の操作及び調整、メンテナンス等の管理・運用を行っていただきます。 ※各ラインの工程や人員育成のマネジメントを行っていただきます。 ◆5～10名程度のメンバーをマネジメント、運用していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・人員や工程のマネジメント管理、運用職歴をお持ちの方 ・将来的に工場長や部門長を担える意欲や資質のある方 【尚可】 ・同業界での実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 高知県高知市春野町西分８９７ JR四国土讃線「朝倉」駅より車で15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【募集背景】 ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した技術部門の注射製剤分野におけ る人員強化。 ・トップ製薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 注射製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）製造工程の管理者 ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの開発業務経験者 ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・溶液製剤・医薬品... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 JR「宇都宮」駅（東口）からシャトルバスで約25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術研究担当者リーダー（バイオ原薬）として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【募集背景】 ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野でのバイオプロセスの開発業務経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験（製法... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 JR「宇都宮」駅（東口）からシャトルバスで約25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 原料商社としての強みを活かし、製品開発（処方設計）から量産・品質管理まで一貫して担当いただきます。 単なる品質管理ではなく、商品をつくる側としてのやりがいがあるポジションです。 【職務詳細】 ・ドリンク・ゼリー製品の処方開発（配合設計） ・原価計算・見積作成 ・北九州工場での製造立ち上げ支援（出張対応） ・工場現場での品質管理・技術指導 ・製造プロセスの改善・安定化 ■ このポジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品業界での技術職の就業経験（開発、オペレーション、品質管理など全般） ・サプリメントへの強い興味関心 ・定期的な出張が対応可能な方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区道修町1-7-11 Osaka Metro堺筋線「北浜」駅 徒歩3分 Osaka Metro御堂筋線「淀屋橋」駅 徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の製造請負事業における【生産管理ポジション】または【品質管理ポジション】（希望に応じ決定）として、案件立ち上げや現場運営の改善、マネジメント業務をお任せします。 【職務詳細】 ・案件立ち上げ（作業手順書・マニュアルの作成や完備、導入調整、工程管理、進捗の調整） ・生産管理・品質管理（生産計画策定、品質管理、コスト・納期（QCD）調整） ・現場運営の改善（現状の分析改善、トラブル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカーでの生産管理または品質管理経験5年以上（食品製造や部品製造など、業種不問） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【尚可】 ・製造現場の請負管理経験 ・労務管理能力 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県姫路市豊沢町137 姫路センタービル2F JR各線「姫路」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道（57）｜ 青森県（24）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（35）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（46）｜ 福島県（42）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（96）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（65）｜ 埼玉県（177）｜ 千葉県（100）｜ 東京都（212）｜ 神奈川県（150）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（26）｜ 山梨県（37）｜ 長野県（43）｜ 富山県（48）｜ 石川県（11）｜ 福井県（27）｜ |
| 東海 | 岐阜県（75）｜ 静岡県（100）｜ 愛知県（95）｜ 三重県（51）｜ |
| 関西 | 滋賀県（35）｜ 京都府（69）｜ 大阪府（103）｜ 兵庫県（154）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（36）｜ 広島県（62）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（21）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（51）｜ 佐賀県（32）｜ 長崎県（28）｜ 熊本県（24）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（47）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（6）｜ |
