| 仕事内容 | 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当いただきます。 また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 《固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務》 生産工場への技術移転。 新工場/新設備の設計と立ち上げ（バリデーション業務）。 プロセスの改善/生産トラブル対応。 新製品の工業化。 新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務（固形製剤または注射製剤の開発、工業化）に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験者 ■医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■製造経験 5年以上 ■ GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりながらプロジェクトを推進していただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CMC領域の実務経験5年程度以上 【歓迎要件】 ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ・医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【歓迎要件】 ・Cell Based Assay（CBA）等... |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 経口剤の処方設計および製法開発を担い、製品化に向けた製剤プロセスの確立と品質設計を推進するとともに、医薬品申請に必要なCMC領域（CTD M3（モジュール3））対応に関与する。 扱うのは主に、Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤で、開発からグローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口剤の処方設計経験5年 ・医薬品開発に関する基礎知識 【歓迎要件】 ・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験 ・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験 ・英語を用いる業務（メール処理、会議参加）の経験 ・製剤分析の経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・CHO細胞または微生物（大腸菌、放線菌等）におけるアップストリーム（培養）またはダウンストリーム（精製）のどちらかのご経験がある方 【歓迎要件】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ... |
| 給与 | 年収 600万円～1400万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 低分子原薬およびLinker-Payloadのプロセス開発業務を担い、製造方法の確立から承認申請対応、さらには商用化まで一貫して推進いただきます。 治験申請、新薬申請、商用製品の変更申請に対応するとともに、外部委託先や社内関係部門と連携しながら、原薬開発を技術面からリードするポジションです。 ＜具体的な職務内容＞ ・低分子原薬およびADC原薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発経験（5年以上） ・有機合成化学／プロセス化学に関する専門知識 【歓迎要件】 ・CTD作成経験 ・GMP環境での製造または委託管理経験 ・英語力（資料作成・プレゼン・メール） |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。 開発戦略の立案から実行、社内外関係者との調整、外部委託先の管理までを一貫して推進し、 グローバル開発案件の加速と安定供給の実現に貢献いただくポジションです。 ＜具体的な職務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度） ・英語力（ビジネスレベル：会話・資料作成・メール） 【歓迎要件】 ・原薬の取扱い経験 ・ADCの取扱い経験 ・新薬のグローバル承認申請対応経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。 MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。 ■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。 ■医師主導研究への対応 ■地区スピーカー育成 ■適用外使用等の情報提供 開発メンバーと協力をし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のいずれか ■ライフサイエンス系修士以上（Ph.D.あれば尚可） ■6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師） 【歓迎】 ■ポスドクにて研究を行ってきた方 ■薬剤師免許をお持ちのMR等 30歳以上42歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京を拠点とし、エリアをお任せする予定です。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。 ・担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う ・メディカルストラテジーの策定 ・疾患領域の最新情報の提供 ・領域のSTLからインサイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方 1．オフィスメディカルあるいはMSL経験者 2．臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者（MR経験のみは不可） "3．大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出され... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援します。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【共通必須要件】 ・TOEIC 700点以上 ・英語文献を辞書なしで読解し、ディスカッションができるレベル 【必須要件】 ■製薬企業出身者 ・Phd保有もしくは理系修士 ・製薬企業における経験 ・MA/MSL経験 ・開発、学術、マーケティングなど ・大学病院経験者（英語文... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都都内クライアント先オフィス予定 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化学品や医薬品の原薬の製造・開発に関連した新規分析技術の開発や分析業務の効率化・合理化を目指し、分析技術の研究開発をお任せ致します。 これまでのご経験と知見を活かせる部分から取り組んでいただきます。 具体的に、 ◆新規分析技術の開発 ◆分析業務の効率化、合理化の指導 ◆共同研究プロジェクトの推進 ◆分析、品質管理業務 ◆評価方法の確立 他 【魅力】 同社は「 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◆化学、機器分析関係の実務経験 ◆分析技術全般に関する専門知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ◆新規分析技術の開発経験 ・APIまたは中間体の分析条件最適化（分離条件・検出条件の検討） ・ICH Q2に準拠した分析法バリデーション（特異性、直線性、精度、再現性な... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 香川県坂出市林田町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、製剤研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の製剤処方製造方法の研究開発 ・工業化プロセスのデータ取得 ・治験管理業務 ・実生産スケールでの試作等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製剤開発業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。製剤部門における DDS 研究をリードする人財を求めています。 ■配属先情報 ・ 日本新薬の製剤開発部門は京都市にある創薬研究所に属し、現在の人員は約 30 名です。 製剤開発部門は、主に内服 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ 以下に示す製剤開発またはDDSのいずれかの専門性があること ■ 新規医薬品の製剤設計、製造工程開発並びに製剤特性評価の経験があること。製造工程開発、スケールアップ、技術移管の経験があること ■DDSの製造や特性評価に関する専門的な知識を有していること ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ・食品の香気成分研究 果実、スパイスやハーブなどの天然物、スープ、ハチミツのような様々な料理や食品などの香気成分を詳細に分析し、 得られた知見を学会発表、特許、香料開発などに展開。必要であれば、顧客先で技術プレゼンを実施。 取引先企業との共同研究もあり。 ・新規香料原料の開発 香料開発に重要な化合物を香気成分分析から同定し、香料原料として使用できるように合成経路を開発。 食品素材を組み合わせて調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募時必須条件】 【必須条件】 下記、いずれかの業務を1年以上経験された大学院卒の方、第二新卒（3年以下） ・香気成分の捕集および抽出 ・GCおよびGC-MSのメンテナンス ・GC-MSによる構造解析 ・有機合成 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京事業本部： 東京都文京区 JR飯田橋駅徒歩15分、東京メトロ 有楽町線 江戸川橋駅徒歩10分 本社： 兵庫県尼崎市 最寄り駅 JR塚口駅、阪急塚口駅 大阪から通勤可能エリア |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・調香師（フレーバリスト）：様々な香料原料（化学物質、天然物）を組み合わせ、 顧客の依頼に応じた香料（試作品）を作成。（加工食品用香料） 製品検査：官能試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募時必須条件】 【必須条件】 ・香料会社での調香開発業務を5年以上経験された大学または大学院卒の方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京事業本部： 東京都文京区 JR飯田橋駅徒歩15分、東京メトロ 有楽町線 江戸川橋駅徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) GC座学 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募時必須条件】 ★経験不問（人物重視の採用です！） 【必須】 理系学部卒業者のみ（専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、 薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 全国/首都圏/東北/東海/関西/中四国/九州（左記の内、いずれか） ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります（範囲は応相談） |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給21.4万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わっていただけます。 【募集背景】 工場での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上）・医薬品の製剤研究（3年以上）・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマネージメント ■当局への申請（申請書執筆... |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 北海道・東北 | 北海道（3）｜ 青森県（8）｜ 岩手県（9）｜ 宮城県（17）｜ 秋田県（9）｜ 山形県（14）｜ 福島県（13）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（58）｜ 栃木県（18）｜ 群馬県（13）｜ 埼玉県（80）｜ 千葉県（43）｜ 東京都（199）｜ 神奈川県（84）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（10）｜ 富山県（13）｜ 石川県（0）｜ 福井県（8）｜ |
| 東海 | 岐阜県（12）｜ 静岡県（42）｜ 愛知県（15）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（12）｜ 京都府（18）｜ 大阪府（54）｜ 兵庫県（79）｜ 奈良県（8）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（8）｜ 広島県（20）｜ 山口県（13）｜ 徳島県（18）｜ 香川県（12）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（25）｜ 佐賀県（14）｜ 長崎県（8）｜ 熊本県（8）｜ 大分県（8）｜ 宮崎県（9）｜ 鹿児島県（9）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
