| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練，自己点検，監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質（主に生薬成分）を製造し，当社各工場に安定的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼ISO9001等に関する実務経験者歓迎 ▼研究所や工場等で標準物質を取り扱った経験があれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■計画に基づく標準物質の製造（生薬からの単離精製，化学合成） ■標準物質の新規製造法開発，製造法改良研究 ■標準物質の製造アウトソーシングマネージメント（製造受託メーカーとの調整） ■生薬関連未同定成分の単離精製，構造決定 ■生薬関連成分の在庫管理（登録，保管，提供，調製） 等 【魅力】 医薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化合物の単離精製または化学合成の経験者 ■NMR，LC/MS等による有機分子構造解析の経験者 【歓迎要件】 ▼生薬から成分を単離精製した経験があれば尚可 ▼危険物取扱者の資格があれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場の動物用医薬品（原料、原薬、資材、中間製品および最終製品等）の品質管理責任者としての品質管理業務全般 ■動物用医薬品の品質管理業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（作業手順書、試験記録等）の確認 ■試験機器の保全や管理、作業手順書の作成、改訂の確認 ■試験法等の改善、検討に関わる業務、開発品の工場への自家試験方法移管業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・医薬・食品・化学品系製造プロセスの理解力 ・機械・電気・化学工学等、いずれかの工学系の基礎能力・知識 ・電気、空調、給排水、衛生設備の維持管理、環境保全に関係する実務経験、資格保有者。 【歓迎要件】 ▼GMPおよびGEP（Good E... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等）の確認 ■薬事申請業務（国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認） ■製造上の各課題 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ■生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ■マネジメント経験（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等） 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン）製造経験者 ▼製薬（生物学的製剤=ワクチン）部門... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 つくば工場における動物用ワクチン既存品の製造方法改良、開発品のラボスケールからスケールアップ製造の検討、工場への技術移管等のマネジメント ■ 上記関連業務内容の技術的指導・遂行、進捗管理、課員フォロー ■ 新たな製造技術（大量培養等）の模索・確立を牽引 ■ 試験計画書、試験記録、試験報告書の確認 ■ 開発スケジュールの進捗確認、将来的な設備・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ■動物用医薬製造プロセスの理解力 ■生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ■マネジメント経験（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等） 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン）開発または製造... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場の動物用医薬品（原料、原薬、資材、中間製品および最終製品等）の品質管理責任者としての品質管理業務全般 ■動物用医薬品の品質管理業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（作業手順書、試験記録等）の確認 ■試験機器の保全や管理、作業手順書の作成、改訂の確認 ■試験法等の改善、検討に関わる業務、開発品の工場への自家試験方法移管業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ■生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ■マネジメント経験（スケジュール管理、コスト管理等） 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン及び一般薬）の開発または品質管理業務経験者 ▼製薬（生物学的製剤=ワクチ... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山 鹿島工場（茨城県神栖市） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く ＜その他＞ 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場（兵庫県三田... |
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| 仕事内容 | ~調味料・飲料・製菓・惣菜などの製造を手掛ける「食」のOEMメーカー/設立45年以上・安定した経営基盤/中途入社者多数~ ■業務内容: 当社は食品OEMメーカーとして拡大を続けており、現在、アメリカ・中国など海外まで事業展開しております。今回は、品質保証チームにて、グループ工場での品質管理 や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 ■業務詳細: ・問い合わせ対応、対策 ・製品の原材料表示作 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件: ・食品業界における品質保証・品質管理にて、クレーム対応の業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・FSSC22000/ISO/HACCP/食品衛生等の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 下記、いずれかの勤務地で就業いただきます。 ※面接時に希望勤務地をお伺いします。 ■S・Tecフーズ株式会社 つくばファクトリー/茨城県土浦市本郷20-1 古河ファクトリー/茨城県古河市下大野1572-59 ■セフコフーズ株式会社 茨城県龍ヶ崎市向陽台1-1-1 ■... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の製造拠点（工場）にて、品質保証として活躍いただける方を募集します。 ・ＱＭＳ等品質マネジメントシステムの維持管理 ・製品標準書、ＱＭＳ、ＥＨＳ等関連文書・記録の維持管理 ・所管製品の異常事項に関する業務 ・品質に関する情報の調査、収集及び評価 ・所管製品に対する品質監査に関する業務 ・出荷後製品の品質保証に関連する業務 【この仕事の魅力・やりがい】 医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・高専卒以上 ・検査薬（研究用試薬含む）又は医薬品業界における品質保証業務経験者もしくは製造/品質管理業務経験者(2年以上） 歓迎 ・英語力：初級（海外旅行で困らない程度の会話ができ、簡単な手紙が書けるレベル） ・薬剤師資格 25歳以上50歳以下 【年齢制限理由】... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県南（龍ヶ崎～阿見エリア） ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 製造設備（機械）を操作しての医療用医薬品の製造 ●固形製剤製造 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング及び製造業務 ・工程レポート作成 ・手順書等の見直し業務 ・原料（主に粉体）の計量 ・調剤工程（計量した原料を機械に投入し混合する） ・造粒工程（混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする） ・打錠工程（圧力をかけ成形する） ・フィルムコーティ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造オペレーター（製剤）経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) ■食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) ■原料、製品、自社加工製品の検査 ■工場の衛生管理、従業員への衛生指導 ■工場の監査対応(HACCP審査など) ■クレーム対応 (就業内容の変更範囲：会社の定める業務) その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(H |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品会社における品質管理（或いは品質保証）部門での勤務経験 ◆学歴：高卒以上 25歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 茨城県 〈勤務時間〉 08:00~17:00 |
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| 仕事内容 | 《★品質管理☆》 食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) 認証取得及び運用に関する業務 その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(HACCP審査など) クレーム対応 ※業務は2名体制でダブルチェックを行っております。 《★商品開発☆》 【主な仕事内容】 ・自社商品の配合調味（調味料手配・原 |
|---|---|
| 応募資格 | 《★品質管理☆》 ・食品会社における品質管理（或いは品質保証）部門での勤務経験 【活かせるスキル】 ・配合調味の知識（調味料手配・原料手配） ・製造工場との折衝業務、交渉（新規開拓～製造依頼） ※自社工場、他社工場どちらでも可 ・製造工程（調味配合も含む）の落とし込み ... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ◎つくば市の先端技術開発センターにて動物用医薬品(ワクチン)の品質保証部門の管理職として以下の業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ・課内マネジメント業務 ・細胞培養、ウイルス増殖及び細菌培養と精製、分注、包装等の製造記録類照査 ・動物試験を含む試験検査を主にした試験記録類照査 ・変更管理、逸脱管理、文書管理等の品質保証関連業務 ・医薬品製造業許可や承認申請書整備等の薬事関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・品質保証関連の実務経験（GXP又はQMS） 歓迎 ・業務解析、課題抽出、改善計画策定、プレゼン、実行 ・プロジェクトリーダーとしての課題取り纏め ・マネジメント業務 ・細胞培養やウイルス増殖の開発や技術検討、製造、動物や細胞を用いる試験検査 ・無菌調製・充填、凍結... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 最寄駅：JR常磐線 ひたち野うしく駅 11分 |
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| 仕事内容 | ◎当社にて卵製品の製造全般に携わっていただきます。 【業務詳細】 ・生産管理、工程管理、危機管理、衛生管理 ・生産計画、組み立てラインの工程の点検 ・労働災害の未然防止 ・不具合品が発生した場合の対応、改善 ・パート従業員の労務管理 ・作業環境の改善 ・機械オペレーター作業等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ・食品関係の製造経験者（無しでも可） 【歓迎要件】 ・素直で行動的な人、様々な年代（パートの方々）と上手に付き合える方 ・PC操作可能な方（スタッフの勤怠管理、データ管理） 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県龍ヶ崎市 最寄駅：関東鉄道常総線 竜ヶ崎駅 車13分 ※転勤はございません |
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| 仕事内容 | 臨床検査薬の品質管理（原材料、中間製品、製品の検査）や検査時の不具合対応 ・各種分析機器を用いた臨床検査薬の分析 ・その他、品質管理に関連する業務 勤務時間 8:30～17:15 (所定労働時間7時間45分) |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・高専卒以上 ・企業（検査薬業界でなくとも可）の品質管理部署や研究施設等で実験業務経験がある方 ・チーム遂行力、論理的思考力、責任感のある方 歓迎 ・臨床用自動分析装置の操作経験のある方や臨床検査用試薬の分析経験者のある方 ・業務などで英語の使用経験がある方 ・臨床... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県南（龍ヶ崎～阿見エリア） |
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| 仕事内容 | ◎鶏卵及び鶏卵関連食品の加工製造・販売を行う当社にて品質管理業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・製造品の食品微生物検査（一般生菌・大腸菌群・サルモネラ・ブドウ球菌 等を対象にした検査） ・理化学検査（塩分測定・粘度測定・水分測定 等）・機器洗浄・試薬類検証 他 ・トラブルの原因調査、分析と是正処置 ・HACCPプランの作成、更新、管理、機器の校正及び妥当性確認 ・製造工程検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・2年以上の食品製造、または品質管理経験 歓迎 ・食品業界で内部監査、または外部監査を実施経験 ・食品微生物検査のご経験のある方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県龍ヶ崎市 最寄駅：関東鉄道常総線 竜ヶ崎駅 車13分 ※転勤はございません |
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| 仕事内容 | ◎弊社は、半導体業界にとって欠かせない精密フィルターを製造しています。 製造装置・洗浄装置を外部の設備メーカーと協力しながらセミオーダーのようなかたちで設計して製造し、製造現場へ導入していくプロジェクトを担当します。今回はプロジェクトの生産管理を担当いただく方の募集となります。業務はクリーンルーム外になります。 【業務詳細】 ・適切な生産スケジュールを作成するために発注書を評価します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・製造工場での勤務経験が3年以上あること ・ERP（SAP）システムを理解するための基礎知識を有する者強い対人スキル 歓迎 ・Excel VBAを使える方歓迎 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡阿見町 最寄駅：JR常磐線 荒川沖駅 車17分 |
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| 仕事内容 | ◎医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【詳細】 ・GMP管理業務（逸脱管理、変更管理、苦情対応など） ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など 【配属部署について】 つくば工場品質保証課は現在16名（課長1名＋男性10名＋女性5名）です。 フレックスタイム制 8:45～17:30（休憩時間45分 実働8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 歓迎 ・薬剤師免許を取得している方 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験のある方 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市 最寄駅：関東鉄道常総線 黒子駅 車 5分 |
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