| 仕事内容 | セブンイレブンの総菜等で北関東トップクラスのシェアを誇る当社において、品質管理業務全般を担当いただきます。年次に関係なく課長職になるなど、実績に応じてキャリアアップできる環境です。 【具体的な役割】 ■検査管理業務 ■栄養成分計算・ラベル表示（原材料表示・成分表、賞味期限）の作成 ■衛生管理ルールの設計構築・運用検証 ■衛生ルールの指導 ■検査業務（理化学・微生物） など 【商品例】 ■パン類 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・医薬品など衛生環境に配慮した実務での就業経験（職種不問） 【歓迎要件】 ▼上記業界において品質管理、品質保証、評価業務の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県守谷市 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカー内において実験動物（マウス・ラット中心）の獣医学的管理業務を行っていただきます。 ・実験動物の飼育管理 ・実験動物の状態管理 ・異常動物発生時の対応 ・試験業務のサポート ・報告書作成、等 ※適性に応じ、将来的には管理獣医師として飼育スタッフの教育や施設管理、製薬メーカー側との調整や試験計画の策定などを行っていただく予定です。 ※未経験者の場合、最初は飼育業務から業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師資格をお持ちの方（業務経験不問） 普通自動車免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ・実験動物の飼育や試験業務経験のある方 60歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市（市内製薬メーカー内勤務） アクセス：つくばエクスプレス線「研究学園駅」よりバス30分、車20分程度（マイカー通勤推奨） |
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| 仕事内容 | 《★品質管理☆》 食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) 認証取得及び運用に関する業務 その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(HACCP審査など) クレーム対応 ※業務は2名体制でダブルチェックを行っております。 《★商品開発☆》 【主な仕事内容】 ・自社商品の配合調味（調味料手配・原 |
|---|---|
| 応募資格 | 《★品質管理☆》 ・食品会社における品質管理（或いは品質保証）部門での勤務経験 【活かせるスキル】 ・配合調味の知識（調味料手配・原料手配） ・製造工場との折衝業務、交渉（新規開拓～製造依頼） ※自社工場、他社工場どちらでも可 ・製造工程（調味配合も含む）の落とし込み ... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 文書管理（記録類電子化,電子＆紙ファイル整理,廃棄,回覧,配布） 文書作成（様式に基づく体裁整備、原文の清書、管理表等入力） 共用業務（ファイル等備品類補充、居室書庫の整理整頓等） |
|---|---|
| 応募資格 | Word,Excel入力操作が可能なかた |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス みらい平（車で20分） |
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| 仕事内容 | ワクチン生産、新工場建設中！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・清浄... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析： 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成： 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他： 分析機器の定期的な保守点検やS |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿島工場（茨城県神栖市） 関東工場（千葉県茂原市）※ 三田・三田西工場（兵庫県三田市）※ 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市）※ 管理職候補は上記（※）の事業所となります。 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発試験受託研究所 解析試験技術者 薬物の代謝物の構造解析の試験業務 LC-MS ・薬物動態試験におけるＬＣ－ＭＳを用いた薬物の代謝物検索， 構造解析，データ集計・解析等 |
|---|---|
| 応募資格 | １．(必須）大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ２.（必須）民間企業において構造解析の経験を有する方（１年以上） 当社の中核人材として活躍してもらいたい。 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 〇弊社製品（食品、加工食品）に対しての品質保証に係る業務全般を担当して いただきます。 1．輸入関連 ・メーカーの規格書の確認業務 ・顧客向けの規格書の作成業務 2．品質クレーム対応 ・製造元（現地サプライヤー）との交渉、連絡（英語） ・原因、再発防止策追究・ 3.．製造元（現地サプライヤー）の管理 ・製造元製造工程のリスク管理、分析 ・製造元への監査、監査表の記入 4．そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【ＭＵＳＴ】以下の知識・スキル・経験のある方。 ・メーカーでの品質保証および品質保証の経験5年以上 ・食品、加工食品いずれかの業界経験 ・食品工場の監査実施経験 ・英語力 (ビジネスレベル) ・輸入食品、原材料、添加物等に関する検査、検疫体制に関する知識 ・微生物分析、物理... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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