| 仕事内容 | 海外開発： 品質や価格を考慮して、サンプル依頼（製造工場の選定）やパルク発注、納期管理等を行います。 生地・資材担当： オリジナルで作りこんでいく生地・資材等のスケジュール管理や単価交渉、サンプル・パルク発注業務などを行います。 工場管理： 製品の生産工程を把握し、工賃交渉、発注業務、納期・品質管理を行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 語学（英語）のできる方 生産管理・アシスタントの実務経験2年以上 大学生 ◆尚可 普通自動車免許保有 レディースウェアの経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | オーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします ・評価/入力業務（パーシヴAce/PV操作） ・PV症例報告業務 ・PMS実施管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・パーシヴAce/PV操作経験者 ・PV業務経験者 ・英語力（海外のクライアントとメールベースで連絡・交渉できるレベル以上） 【歓迎要件】 ・安全性評価業務(海外・国内症例) ・データベースを用いた進捗管理 ・CIOMS作成(日→英) ・PMS業務（例：Po... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 自社製品の製造管理業務をご担当いただきます(製造はCMOへ委託） ・技術、製造面でのCMOの指導・管理 ・CMOとの契約関係業務 ・製造販売承継時のCMOへの技術移管業務の管理と承継元との調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療用医薬品（ジェネリックは除く）に関する製造業務（経口剤、注射剤等）経験者 ・英語力（メールベースでの海外クライアントとの連絡、日常会話・読み書き） ・基本的なビジネススキル（業務処理能力、コミュニケーション、プレゼンテーション、交渉力等） ・基本的なコン... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【当社が研究する『UCDI 水素菌』とは？】 UCDI 水素菌は、1976 年に東京大学兒玉名誉教授が発見した菌体です。この菌体はCO2と水素で有機成分を作り出すという、極めて潜在能力の高いものとなります。私たちはこの菌体を活用し、CO2そのものを資源化する技術を確立しています。今回採用となる方にも、この菌体を用いた研究開発・産業化を担っていただきます。下記は私たちが研究する技術の一例です。 ◎ |
|---|---|
| 応募資格 | 農学・食品科学、応用微生物学、工学・化学工学、生物学・分子生物学、培養工学等の知識を有する方 【必須条件】 ◆大卒以上 ◆専門分野※の知識・経験を有する方 ※農学・食品科学分野／応用微生物学分野／工学・化学工学分野／生物学・分子生物学分野／培養工学分野など ◆修士以上もし... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 【本社／研究所】 東京都江東区青海2－4－32 タイム24ビル15階 【アクセス】 りんかい線／東京テレポート駅下車 （無料循環バス約3分） ゆりかもめ／テレコムセンター駅下車 （徒歩約2分） ■勤務時間 勤務時間： 9:00～17:30（1時間休憩） |
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| 仕事内容 | 再生医療専門クリニックでの細胞培養業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 細胞培養の経験がある方（年数不問） |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な業務内容】 ■有害物質の国内外の最新の知見（国際誌に掲載された学術論文、各国や国際機関の規制動向等）を収集しその概要を取りまとめ、課題の整理・対応策を検討 ■国際会議に参加し、調査検討内容の発表や同行した専門家等への支援、議論の内容の取りまとめ 【実施例】 ■化学物質による生態系や人の健康への影響の評価やリスク評価手法の検討 ■官公庁に対する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学・大学院で化学物質・健康影響などを学ばれたことのある方 ■化学物質のリスク評価/管理に関する知識 ■PCスキル（word,excel,powerpoint） ■英語力：ビジネスレベル以上（TOEIC700点以上） ※国際会議の議論の内容を理解できること |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿7-5-25 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・海外における環境・エネルギー分野でのプロジェクト開発、調査 ・海外インフラ等開発時の環境影響評価に関わる業務 ・環境に係る海外文献を含めた文献調査・ヒアリング調査 【同社実施業務例】 ・インドネシア スマラン市 JCMプロジェクト開発支援事業 ・ウズベキスタン国 ナボイ火力発電所近代化プロジェクトの内環境モニタリング調査業務 ・「マレーシア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外業務（エネルギー、環境等）実施経験者 ■英語での円滑な業務遂行（TOEIC750以上目安） 【歓迎条件】 ▼環境アセスメント業務の実務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 大手外資系CROのグループ企業での検体管理のマネジメント業務 このポジションは、臨床試験の検体の受け取り、保管、および移送を担当するチームを統括します。 日常業務が十分な品質で遂行されるようにチームの活動、作業、および、パフォーマンスを管理します。 チームの成長を計画し、かつ、新しいイニシアチブとサービスの開発を推進します。 臨床試験における重要な役割ですので、実際の業務はGCP ICH |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・人員管理、目標管理、予算管理等一通りの業務経験を含む、3年以上の管理職経験があること。 ・外資系企業、または、医療・ライフサイエンス業界での何らかの就業経験、または、左記に対する強い興味・意欲 ・日本人メンバーと口頭で十分に意思疎通できる日本語能力 【歓迎... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 ※2021年9月下旬にオフィス移転予定（東京都江東区） |
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| 仕事内容 | 家庭用紙（トイレ紙、ティッシュペーパーなど）の生産技術全般 新規参入準備全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 紙パルプ事業全般、特に家庭用紙関連取引に関する幅広い経験と実績 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 （大学病院クラスの経験） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区新川 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・日本及び海外の顧客対応、主に技術マーケティングをお任せします。 ・日本本社及び海外の各拠点の各営業担当者、磯原工場、各拠点の技術者と協力して、技術課題の解決、顧客ニーズの発掘、当社製品のセールスプロモーション、拡販活動を行います。 ＜キャリアパス＞ 将来的に海外拠点の駐在員（セールスエンジニア）として、現地顧客対応にあたるとともに、現地社員を指導、統括するマネジメントを担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・営業経験者（国際業務経験者は歓迎） 〇以下経験の方歓迎 ・現場での実践的な英会話力（TOEIC650点以上） ・中国語もしくは韓国語でのコミュニケーションができれば歓迎 ・海外駐在に制約がない方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 （想定経験年数３年～） 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 （具体的には・・・） ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 (経験年数は問いません） 【歓迎スキル】 ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 ・CDISC標準関連業務 ・帳票作成業務（SASプログラミング） ・取引先は中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力（資... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、 プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。 （具体的には･･･） ・主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務 （試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等） ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施 ・ISO27 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上） ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ・英語力（TOEIC 700点以上目安） |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療) の開発に関する以下の業務を総合的に行う。 （具体的には・・・） ・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務 ・RS相談、治験相談支援 ・再生医療等製品臨床開発 ・再生医療等製品開発体制構築支援 【ミッション】 ・産官学のステークホルダーと共に日本の再生医療の産業化に貢献する。 ・クライアン |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・再生医療等、最先端の医療へ関与できること。 ・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。 以下のご経験のうちいずれかお持ちの方 ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 （具体的には・・・） ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ・チームのマネジメント 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 【歓迎スキル】 ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 大手製薬企業での細胞実験のお仕事です。 ◇細胞培養の継代や維持、凍結ストック作製 ◇遺伝子組み換え大腸菌や細胞の培養 ◇遺伝子発現解析（遺伝子導入、DNA、RNA抽出PCR、FACS等） ※学生時のみの経験でもご応募可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養実験（学生時のみ可） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 「船堀」駅より徒歩13分またはバス約5分 |
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| 仕事内容 | *主に自社内工場で生産した化学品の法人向け営業 * 営業活動は主に専門商社などの代理店を通じて行います。定例的にお取引のあるお客様の対応や購買部又は研究開発部を訪問しての提案営業、お客様のご要望に応じた製品開発の対応をお願いします。顧客要望を満たすサービスを提供できる様、社内関連部門（製造工場や研究部門など）と協力して営業活動を行います。 *国内はもちろんですが、特に海外への売上拡大を考えています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・法人営業経験 ・PCスキル 【歓迎要件】 ・化学メーカー、又は化学専門商社での営業経験 ・化学系の技術職の経験 ・英語力（メール読み書きレベル） ※海外取引先もご担当をお願いします。 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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| 仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 <歓迎> ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 千代田区（26,031）｜ 中央区（15,507）｜ 港区（35,858）｜ 新宿区（13,738）｜ 文京区（2,687）｜ 台東区（2,631）｜ 墨田区（1,770）｜ 江東区（5,925）｜ 品川区（9,686）｜ 目黒区（2,771）｜ 大田区（3,415）｜ 世田谷区（2,617）｜ 渋谷区（15,961）｜ 中野区（1,788）｜ 杉並区（1,547）｜ 豊島区（3,972）｜ 北区（1,030）｜ 荒川区（652）｜ 板橋区（2,103）｜ 練馬区（1,790）｜ 足立区（2,006）｜ 葛飾区（1,006）｜ 江戸川区（1,541）｜ 八王子市（1,556）｜ 立川市（1,200）｜ 武蔵野市（851）｜ 三鷹市（761）｜ 青梅市（323）｜ 府中市（1,165）｜ 昭島市（388）｜ 調布市（692）｜ 町田市（1,227）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（398）｜ 日野市（512）｜ 東村山市（443）｜ 国分寺市（358）｜ 国立市（213）｜ 福生市（110）｜ 狛江市（153）｜ 東大和市（175）｜ 清瀬市（187）｜ 東久留米市（233）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（479）｜ 稲城市（221）｜ 羽村市（249）｜ あきる野市（149）｜ 西東京市（552）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（23）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
