正社員
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
（具体的には・・・）
・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応
・チームのマネジメント
【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（薬理） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（生物統計解析） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（データマネジメント） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（GCP-QC、監査） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 待遇・福利厚生 | 想定年収：応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給：年1回（5月） ・賞与：年2回（7月・12月） ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当（日当） ・時間外手当 ・深夜手当など 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・育児、介護休暇制度 ・時短勤務制度 ・福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可 ・人間ドック ・インフルエンザ予防接種 ・サークル活動 ・社外カウンセリング |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制(土、日)、国民の休日 年末年始休暇、夏季休暇 年次有給休暇、慶弔休暇 勝負休暇、リフレッシュ休暇など 年間休日125日以上 |
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 【歓迎スキル】 ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問） ・GPSPの経験 ・PVのITに関する知識、業務経験 ・英語での会議、プレゼンテーションのご経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 会社名非公開 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | ＜臨床開発分野＞ 臨床開発業務に関する受託（CRO業務） 臨床開発業務に関する派遣 臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング ＜営業マーケティング分野＞ オンコロジー領域MR研修 オンコロジー領域営業マーケティング支援 オンコロジー領域MSL研修 オンコロジー領域MSL派遣 ＜研究開発分野＞ ファインケミカル分野における合成業務受託 ライフサイエンス分野における研究開発関連業務の受託 コンサルティング、研究開発業務に関する派遣 |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | - |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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