| 仕事内容 | プラスチック加工品、電気・電子材料、半導体関連材料などの営業 |
|---|---|
| 応募資格 | [求められる経験等] 法人営業経験 【歓迎】工業製品の営業経験、電気・電子業界の営業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区(最寄駅田町) |
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| 仕事内容 | 技術員としてDNA抽出やシーケンスのライブラリ調整をしていただくと同時に、NGSを使用した新規検査技術の開発及び標準プロトコルの作成のサポートも担当していただきます。 [機関の説明(募集の背景、機関の詳細、プロジェクトの説明等)] ゲノム医療の在り方を考え、次世代シーケンサー（NGS）を用いた検査サービスの標準化を推進し、継続的なクリニカルシーケンスを提供することを目指すスタートアップベンチャ |
|---|---|
| 応募資格 | ・バイオ系分野の学士以上の学位を取得されている方、またはそれと同等以上のバイオ実験に関する実務経験を有する方。 ・DNA抽出の経験 ・バイオ技術を通じて医療に貢献したいという意気込みを持ち意欲的に取り組める方。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 無細胞（試験管内再構成型）ゲノム合成技術の新規アプリケーション開拓に関する研究 [機関の説明（募集の背景、機関の詳細、プロジェクトの説明)] 無細胞（試験管内再構成型）ゲノム合成という独自技術をベースに、合成生物学の社会実装を進めています。このプラットフォーム技術は、研究試薬キットとしてだけでなく、遺伝子治療、診断、細胞改変、代謝工学など、幅広いアプリケーションへの展開が見込まれています。合成生 |
|---|---|
| 応募資格 | ・DNAや酵素（精製タンパク質）を用いた生化学実験、遺伝子工学に精通している方、経験者。 ・生命科学系の実験を行う分野で博士号を取得している方（もしくは同等の経験を有すると認められる方。 ・研究の立案・指示とともに、自分で手を動かして実験することができる方。 ・メンバーと協... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【直接採用前提あるいは紹介予定派遣】 ◇再生医療業界の臨床における細胞培養 ◇医療研究施設（CPC）の維持管理業務（責任者ではありません補助からスタート） ◇細胞培養、生化学実験 再生医療推進法、GMPに基づいた保守業務 高度な環境清浄度を求められるクリーンルームで清掃・管理、ガウニング。 ◇施設・設備機器の清掃、使用する器具や資材、薬剤の種類や使用期限管理 ◇エアコン、清掃条件 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇バイオ系大卒以上 ◇細胞の取扱い経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：東京23区 最寄り駅：本郷三丁目（徒歩３分） |
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| 仕事内容 | 契約先医療施設で主に院内感染を防止対策を目的とした衛生管理コンサル業務をご担当いただきます。（経験豊富な方は短期間で幹部登用の可能性もあります） 院内感染の因子となる塵埃、微生物、衛生害虫獣の除去・駆除を行うとともに発生原因、侵入ルートの調査を実施し、制御対応策を提案していただきます。 具体的な作業内容としては １．手術室等高度清潔区域における法令順守確認のための洗浄度測定 ２．ＨＥＰＡフィルター |
|---|---|
| 応募資格 | 医療施設における環境衛生に興味があり、これまでに病院内、工場内の衛生管理を担当し、洗浄実務作業経験のある方。 殺菌剤、殺虫剤メーカー経験者、ＡＣＣＡＰに関する知識をお持ちの方歓迎。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 紙カップ成型技術者 |
|---|---|
| 応募資格 | 紙カップ成型技術者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 日本橋 |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、 品質管理等の業務をお願いします。】 ◇医薬品や食品、工業製品および無機材料など、化学系のお仕事です。 物質の合成から、精製・純度試験。製品開発や品質検査、水質や大気中の物質測定など業務は多岐に渡ります。 身近な製品の開発から地球環境の保全まで、幅広い業務内容から自分にあったお仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒 ◇未経験・第二新卒、既卒者、中途退学歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、 医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | エリア：働きたいエリアを選択いただけます！ 最寄り駅：勤務先により異なります。（公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、既卒者、中途退学歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ◆関東エリア（東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木、群馬、静岡、山梨） ※配属先は会社が決定します。 |
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| 仕事内容 | 医薬品の開発におけるデータマネジメント業務 （具体的には・・・） ・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成 ・症例データのチェック ・症例等の解析検討のための集計、図表作成 ・ロジカルチェックプログラム設計、バリデーション 等 【アピールポイント】 ?部の経験しかない場合でも、教育いたします！ データマネジメントの担当者としてキャリアを積みたい?のご応募もお待ちしております。 主なクライ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 医薬品の開発におけるデータマネジメント業務の経験がある?（?部でも可） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品開発におけるSAS統計解析業務 （具体的には・・・） (1)統計解析計画書、?順書の作成 (2)解析プログラムの作成（SASプログラミング） (3)プログラムバリデーションの実施 (4)解析報告書?図表作成 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広くキャリアステップが可能です。 ■配属部署 |
|---|---|
| 応募資格 | ・SAS統計解析の経験をお持ちの? |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 健康食品、化粧品に使用する天然素材開発に関わる業務全般 ・社外折衝（製造委託、原料調達、共同研究、販売ライセンス契約） ・天然素材の製法検討（抽出方法、精製方法、農産物加工法など） ・社内関連部署との調整（商品開発、品質管理、調達購買、生産管理） 事業拡大為、商品開発における素材開発ポジション。 社内ラボ業務：社内デスク業務：社外業務＝４：４：２ ※東京勤務の場合はラボ業務は無し。 共同研究先 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・健康食品、もしくは化粧品に使用する機能性素材の評価、製品導入に携わった経験 ・原料の製造立上経験 ・大卒以上 ▼歓迎 ・原料メーカーでの業務経験 ・商社での原料調達経験 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 日比谷 鳥栖 |
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| 仕事内容 | 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます （具体的には・・・） ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【勤務時間】 8：45～17：30（休憩60分） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 ＜求める人材像＞ チームで業務を行え... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。 （具体的には・・・） ・クライアント対応 ・プロトコル作成（または作成補助） ・試験の安定運用 ・CRAメンバー管理 などの業務をお願い致します。 【勤務時間】 9：00～18：00 ※残業は各職種により異なりますが、概ね15～20H以内。 時間外勤務は管理者が管理し、過重労働は厳しく制限されておりま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験 【歓迎スキル】 英語文章の読解力がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ＊自社製品（設計機材・計測機器・３Dプリンタ）の生産管理の業務 ＊進捗管理 ＊製品発注、入庫処理 ＊調達、購買管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 製品開発経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京本社 |
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| 仕事内容 | クリニックを中心とした新薬開発のための治験実施の支援業務 当社では、生活習慣病系、特に糖尿病内科・泌尿器科・麻酔科系の新薬開発、小規模クリニックでの治験に携わることが多いです。 （具体的には・・・） ・製薬会社からの治験勉強会への参加 ・治験開始前に医療機関スタッフ向けに説明会の開催 （プロトコールミーティング） ・治験薬・資材の管理 ・被験者の選定・同意説明 ・治験の実施報告 ・被験者との面 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要スキル】 CRC実務経験2年以上ある方 【必要資格】 不問 ※CRC経験者なら無資格でもOK |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務担当 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニタリング ・各種治験関連文書の作成 ・症例報告書の回収及び点検 ・治験終了手続き ※配属後、3ヶ月は研修のため、内勤中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要経験】 臨床開発モニター（CRA）の実務経験者 ※経験に応じて待遇を決定いたします。 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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| 仕事内容 | 安全性情報管理業務 ・治験薬の安全情報の受付、評価、報告、年次報告の作成補助 ・提携企業対応（CIOMS作成等） 当局報告に関わる入力、データ書類、ファイリングなどサポーﾄ業務全般 ・データベースのデータ入力、管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助 ・都内検討会資料準備、会議メモ、議事録作成等 ※部門内のステップアップは歓迎いたします。 【勤務時間】 フレックスタ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要経験】 医薬品の安全性情報管理（副作用等）の実務経験 ※入力・評価・翻訳など |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのPMSモニター業務 （具体的には・・・） PMSモニターの一連の業務をお任せします。 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 【ポイント】 PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が義務付けられ新薬の販売に欠かない業務であり、そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■経験者：PMSモニターもしくはCRAの実務経験がある方（年数不問） ■未経験者：MRもしくはDMRのご経験がある方（3年以上） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京23区内または大阪市内のクライアント先 |
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| 仕事内容 | 派遣先での臨床開発モニター業務 （具体的には・・・） ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。 ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成。 ●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。 【勤務時間】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 専門卒以上 【必須スキル】 ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください） ●PCスキル（Excel、Word、PowerPointの基本操作） 【歓迎スキル】... |
| 給与 | 年収 300万円～900万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
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| 千代田区（26,031）｜ 中央区（15,507）｜ 港区（35,863）｜ 新宿区（13,738）｜ 文京区（2,687）｜ 台東区（2,631）｜ 墨田区（1,770）｜ 江東区（5,925）｜ 品川区（9,686）｜ 目黒区（2,771）｜ 大田区（3,415）｜ 世田谷区（2,617）｜ 渋谷区（15,961）｜ 中野区（1,788）｜ 杉並区（1,547）｜ 豊島区（3,972）｜ 北区（1,030）｜ 荒川区（652）｜ 板橋区（2,104）｜ 練馬区（1,790）｜ 足立区（2,006）｜ 葛飾区（1,006）｜ 江戸川区（1,541）｜ 八王子市（1,556）｜ 立川市（1,200）｜ 武蔵野市（851）｜ 三鷹市（761）｜ 青梅市（323）｜ 府中市（1,165）｜ 昭島市（388）｜ 調布市（692）｜ 町田市（1,227）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（398）｜ 日野市（512）｜ 東村山市（443）｜ 国分寺市（358）｜ 国立市（213）｜ 福生市（110）｜ 狛江市（153）｜ 東大和市（175）｜ 清瀬市（187）｜ 東久留米市（233）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（479）｜ 稲城市（221）｜ 羽村市（249）｜ あきる野市（149）｜ 西東京市（552）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（23）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
