正社員
安全性情報管理業務
・治験薬の安全情報の受付、評価、報告、年次報告の作成補助
・提携企業対応（CIOMS作成等）
当局報告に関わる入力、データ書類、ファイリングなどサポーﾄ業務全般
・データベースのデータ入力、管理業務
・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助
・都内検討会資料準備、会議メモ、議事録作成等
※部門内のステップアップは歓迎いたします。
【勤務時間】
フレックスタイム制
(①9：00～18：00 ②10：00～15：00/休憩60分）)
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 待遇・福利厚生 | 年俸270万円～480万円 月給225,000円～400,000円 ※年俸÷12ヶ月（業務手当込） ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 出張手当 通勤手当 時間外手当 ・賞与：年俸に含む ・昇給：年1回 ・社保完備 ・退職金制度有/勤続3年以上 社会保険完備 時間外手当全額支給 交通費全額支給 産休・育児休暇制度 英会話研修 育児短時間勤務 婦人科検診制度 図書購入補助制度 延長保育補助金制度 インフルエンザ予防接種 TOEIC団体受験 毎週水曜日ノー残業デー |
| 休日・休暇 | 週休2日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇 有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 バースデー休暇 年間休日126日 |
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要経験】 医薬品の安全性情報管理（副作用等）の実務経験 ※入力・評価・翻訳など |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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