仕事内容 | ◆無菌試験を中心に分析結果の解析・検査結果入力などもお願いします。 微生物限度試験、無菌試験、培地性能試験、エンドトキシン試験など。 |
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応募資格 | <応募条件> 理系出身、学生実験があれば未経験OK |
給与 | |
勤務地 | 名古屋市 最寄り駅:地下鉄名城線 黒川駅(車10分) |
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仕事内容 | ◆大手受託分析会社にて医薬品の分析業務 :安定性試験:定量試験、加速試験、過酷試験 :エンドトキシン試験 使用機器:HPLC、UV、ELISA、キャピラリー電気泳動、オートピペット |
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応募資格 | <応募条件> ・分析経験者 ※HPLC、GC等のクロマト系機器分析経(学生実験可) ・バイオ系の実験経験がある方 |
給与 | |
勤務地 | 愛知県名古屋市港区 最寄り駅:名鉄線大江駅 徒歩15分 |
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仕事内容 | ◆製鉄原料や鉄鋼、ガス・排水の分析・測定 製鉄所内や外部企業から持ち込まれるサンプルの様々な分析。 主に、酸の濃度測定、アルカリ・油分・活性炭の濃度測定/ガス・排水・振動などの分析・測定 |
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応募資格 | <応募条件> 化学の基礎知識をお持ちの方(未経験者歓迎) ☆化学系卒業 (理工・農学・栄養・環境系)の学部、高専・工業高校化学系卒) |
給与 | |
勤務地 | 愛知県東海市 最寄駅:名鉄常滑線 新日鉄駅 (バス10分 ※社バス有)*車通勤可 |
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仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業:100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 愛知県 名古屋市中区 ※地下鉄名城線・桜通線「久屋大通」駅より徒歩3分 |
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仕事内容 | 再生医療で行うPRPと幹細胞の細胞培養、再生医療に伴う書類整理を行います。 特に整形外科領域のPRP細胞治療症例が多く、再生医療の技術を早く習得できます。 まずは主業務である細胞培養を行っていただきますが、将来的には財団で行う研究にも 携わることができるチャンスもあります。技術だけでなく知識や知見を拡げて活躍したい方におすすめです。 ・PRP・幹細胞の作成 ・細胞の管理 ・再生医療 |
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応募資格 | 細胞培養の経験をお持ちの方(ヒト又は動物由来の細胞) ※学生時代の経験も可 |
給与 | 年収 ~400万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市千種区 |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 愛知県名古屋市中区 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.SMA経験者 2.SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 3.治験業界のご経験がある方 4.医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 愛知県名古屋市中区 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 愛知県名古屋市中区 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE |
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応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験 |
給与 | |
勤務地 | 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 |
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仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
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応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
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応募資格 | 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務。 ※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の |
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応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験を... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 勤務地:東京都港区、または大阪市北区 ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問 (事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。) 勤務時間:フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) |
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仕事内容 | 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 職務変更の範囲:会社の定める職務 |
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応募資格 | ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 全国 |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることを モニタリングする責務を担っていただきます。 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等) 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | このポジションが所属する施設支援事業部 製造支援グループでは、 治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を今後増やしていくことで、 当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。 現在、製薬企業が行うPETトレーサーを用いた臨床試験の支援をしています。 具体的には製薬企業の開発したPETトレーサーが各施設(医療機関)で治験薬GMP体制のもと、 正しく製造出来るよう技術移管する |
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応募資格 | 【必須要件】 ・HPLC、GCの取扱いが可能な方 【歓迎要件】 ・社会人経験3年程 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 【名古屋事業所】 愛知県大府市森岡町 (JR大府駅から知多バス(大府駅西口にて長寿医療センター行またはげんきの郷行)「長寿医療センター」下車) ■受動喫煙対策:屋内禁煙 |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上(自然科学系) ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙 |
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仕事内容 | ホットメルト接着剤の製品開発 |
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応募資格 | ・ホットメルト接着剤の開発、ホットメルトの生産工程の知識 ・高分子化学、有機化学の知識 ・海外拠点とのe-mailで英語でのやり取りが可能 ・建材・電材・繊維・包装・衛生材・自動車分野の顧客での立会い経験など、技術サービス経験 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 愛知 |
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仕事内容 | 【環境調査技術員】 ■お仕事内容 自然環境・公害調査・労働環境などの各種測定業務。 現地調査・測定ならびに結果の評価までお願いします。 |
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応募資格 | <応募条件> 未経験者歓迎 環境分野を学ばれた方、サンプリング業務経験者歓迎 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | |
勤務地 | エリア:愛知県名古屋市守山区 JR春日井駅 車15分 *車通勤可 |
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仕事内容 | 【食品分析補助業務】 ■仕事内容 :理化学実験 :試料調製・秤量 :抽出・濃縮,滴定,希釈,その他周辺作業 :データ入力 |
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応募資格 | <応募条件> 何らかの分析経験をお持ちの方 *学生実験可! |
給与 | |
勤務地 | エリア:愛知県名古屋市中区大須 最寄り駅:地下鉄名城線 上前津駅 徒歩10分 |
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名古屋市千種区(463)| 名古屋市東区(1,360)| 名古屋市北区(376)| 名古屋市西区(1,389)| 名古屋市中村区(3,805)| 名古屋市中区(5,164)| 名古屋市昭和区(314)| 名古屋市瑞穂区(387)| 名古屋市熱田区(410)| 名古屋市中川区(609)| 名古屋市港区(421)| 名古屋市南区(384)| 名古屋市守山区(347)| 名古屋市緑区(384)| 名古屋市名東区(465)| 名古屋市天白区(309)| 豊橋市(925)| 岡崎市(1,829)| 一宮市(742)| 瀬戸市(229)| 半田市(391)| 春日井市(639)| 豊川市(453)| 津島市(149)| 碧南市(139)| 刈谷市(1,475)| 豊田市(2,226)| 安城市(852)| 西尾市(321)| 蒲郡市(97)| 犬山市(220)| 常滑市(167)| 江南市(123)| 小牧市(657)| 稲沢市(323)| 新城市(81)| 東海市(323)| 大府市(345)| 知多市(124)| 知立市(229)| 尾張旭市(206)| 高浜市(216)| 岩倉市(48)| 豊明市(125)| 日進市(241)| 田原市(121)| 愛西市(82)| 清須市(231)| 北名古屋市(198)| 弥富市(116)| みよし市(270)| あま市(163)| 長久手市(163)| 愛知郡東郷町(61)| 西春日井郡豊山町(101)| 丹羽郡大口町(170)| 丹羽郡扶桑町(44)| 海部郡大治町(51)| 海部郡蟹江町(51)| 海部郡飛島村(75)| 知多郡阿久比町(49)| 知多郡東浦町(74)| 知多郡南知多町(12)| 知多郡美浜町(76)| 知多郡武豊町(64)| 額田郡幸田町(129)| 北設楽郡設楽町(6)| 北設楽郡東栄町(3)| 北設楽郡豊根村(1)| |