仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究(基礎・応用)、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・ |
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応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、既卒者歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
給与 | 年収 250万円~400万円 |
勤務地 | エリア:愛知県、岐阜県、三重県 最寄り駅:勤務先により異なります。(公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能) |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
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応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ・関東:東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:?野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐? ・関?:?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡?、広島、??、?川 ・九州:佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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仕事内容 | 【内資系SMOでの治験コーディネーター業務】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 |
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応募資格 | 【CRC経験者】 資格不問 【CRC未経験者】 ■以下の医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、 臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、 管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 愛知県、岐阜県にある提携医療機関および名古屋オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 【名古屋オフィス最寄り駅】 地下鉄 桜通線・鶴舞線「丸の内駅」 徒歩1分 |
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仕事内容 | ◆飲料工程検査業務 主に工程中の豆乳の調合品・製品に対する理化学検査業務です。 ※理化学検査は、固形分、Brix、pH、異物検査 |
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応募資格 | <応募条件> 実験経験ある方(未経験歓迎) |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 愛知県岡崎市 最寄り駅:東岡崎駅(車30分 ※車通勤可) |
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仕事内容 | ◆食品分析補助業務 理化学実験,試料調製,試料秤量,抽出・濃縮,滴定,希釈,その他周辺作業、データ入力など |
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応募資格 | <応募条件> 分析経験ある方 *学生実験歓迎 |
給与 | 年収 200万円~250万円 |
勤務地 | エリア:名古屋市内 最寄り駅:地下鉄名城線 上前津駅(徒歩5分) |
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仕事内容 | ◆医薬品の品質管理業務 製品の出荷試験と原料の受け入れ試験。原料の受け入れから出荷までの一連の分析をお願いします。 使用機器:HPLC,GC,薄層クロマト、吸光光度計、顕微鏡など |
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応募資格 | <応募条件> 医薬品の品質管理、分析業務経験者 |
給与 | |
勤務地 | 愛知県犬山市 最寄り駅:名鉄犬山線柏森駅(車10分 *車通勤可) |
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仕事内容 | ◆PCR検査ロボットシステムによる検査補助 主なお仕事 試薬の調整、溶液の配合、PCR検査、備品発注など、広くお願いします。 |
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応募資格 | PCR検査経験がある方 |
給与 | |
勤務地 | エリア:愛知県豊明市 最寄り駅:名鉄線前後駅(バス15分 *車通勤可) |
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仕事内容 | ◆無菌試験を中心に分析結果の解析・検査結果入力などもお願いします。 微生物限度試験、無菌試験、培地性能試験、エンドトキシン試験など。 |
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応募資格 | <応募条件> 理系出身、学生実験があれば未経験OK |
給与 | |
勤務地 | 名古屋市 最寄り駅:地下鉄名城線 黒川駅(車10分) |
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仕事内容 | ◆大手受託分析会社にて医薬品の分析業務 :安定性試験:定量試験、加速試験、過酷試験 :エンドトキシン試験 使用機器:HPLC、UV、ELISA、キャピラリー電気泳動、オートピペット |
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応募資格 | <応募条件> ・分析経験者 ※HPLC、GC等のクロマト系機器分析経(学生実験可) ・バイオ系の実験経験がある方 |
給与 | |
勤務地 | 愛知県名古屋市港区 最寄り駅:名鉄線大江駅 徒歩15分 |
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仕事内容 | ◆製鉄原料や鉄鋼、ガス・排水の分析・測定 製鉄所内や外部企業から持ち込まれるサンプルの様々な分析。 主に、酸の濃度測定、アルカリ・油分・活性炭の濃度測定/ガス・排水・振動などの分析・測定 |
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応募資格 | <応募条件> 化学の基礎知識をお持ちの方(未経験者歓迎) ☆化学系卒業 (理工・農学・栄養・環境系)の学部、高専・工業高校化学系卒) |
給与 | |
勤務地 | 愛知県東海市 最寄駅:名鉄常滑線 新日鉄駅 (バス10分 ※社バス有)*車通勤可 |
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仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業:100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 愛知県 名古屋市中区 ※地下鉄名城線・桜通線「久屋大通」駅より徒歩3分 |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 愛知県名古屋市中区 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.SMA経験者 2.SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 3.治験業界のご経験がある方 4.医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 愛知県名古屋市中区 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 愛知県名古屋市中区 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE |
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応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験 |
給与 | |
勤務地 | 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 |
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仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
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応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
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応募資格 | 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上(自然科学系) ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙 |
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仕事内容 | ホットメルト接着剤の製品開発 |
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応募資格 | ・ホットメルト接着剤の開発、ホットメルトの生産工程の知識 ・高分子化学、有機化学の知識 ・海外拠点とのe-mailで英語でのやり取りが可能 ・建材・電材・繊維・包装・衛生材・自動車分野の顧客での立会い経験など、技術サービス経験 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 愛知 |
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名古屋市千種区(430)| 名古屋市東区(1,291)| 名古屋市北区(335)| 名古屋市西区(1,283)| 名古屋市中村区(3,751)| 名古屋市中区(4,989)| 名古屋市昭和区(297)| 名古屋市瑞穂区(387)| 名古屋市熱田区(355)| 名古屋市中川区(581)| 名古屋市港区(467)| 名古屋市南区(383)| 名古屋市守山区(376)| 名古屋市緑区(352)| 名古屋市名東区(471)| 名古屋市天白区(268)| 豊橋市(891)| 岡崎市(1,811)| 一宮市(586)| 瀬戸市(234)| 半田市(343)| 春日井市(629)| 豊川市(447)| 津島市(113)| 碧南市(119)| 刈谷市(1,640)| 豊田市(2,492)| 安城市(999)| 西尾市(267)| 蒲郡市(89)| 犬山市(201)| 常滑市(121)| 江南市(89)| 小牧市(768)| 稲沢市(378)| 新城市(54)| 東海市(308)| 大府市(361)| 知多市(131)| 知立市(219)| 尾張旭市(162)| 高浜市(189)| 岩倉市(34)| 豊明市(89)| 日進市(197)| 田原市(118)| 愛西市(89)| 清須市(242)| 北名古屋市(178)| 弥富市(111)| みよし市(237)| あま市(148)| 長久手市(161)| 愛知郡東郷町(60)| 西春日井郡豊山町(75)| 丹羽郡大口町(193)| 丹羽郡扶桑町(24)| 海部郡大治町(26)| 海部郡蟹江町(44)| 海部郡飛島村(72)| 知多郡阿久比町(37)| 知多郡東浦町(69)| 知多郡南知多町(8)| 知多郡美浜町(28)| 知多郡武豊町(49)| 額田郡幸田町(109)| 北設楽郡設楽町(5)| 北設楽郡東栄町(1)| 北設楽郡豊根村(1)| |