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正社員
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます
具体的には、以下の業務を担当いただきます。
・国内・海外の受託臨床試験の推進
・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理
・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング
・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（薬理） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（生物統計解析） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（データマネジメント） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（GCP-QC、監査） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | ▼予定年収：600万円～800万円（月給x12ヵ月） ▼月給：501,250 円～ 内訳 └基本給：385,000円～ └固定残業手当（30時間／月）116,250円～ ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※出張日当は別途支給となります。 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※出張日当は別途支給となります。 ※昇給：年１回 ※決算賞与：支給実績あり ・社会保険（健康保険（IT健保組合）、厚生年金、雇用保険、労災保険）完備 ・産休・育児休暇制度 ・育児・介護短時間勤務制度 ・短時間正社員制度 ・インフルエンザ予防接種補助 |
| 休日・休暇 | 完全週休二日制（土日）、祝日 ・年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇■産前産後休業、育児休業制度(取得実績多数有) ■介護休業制度 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 臨床開発モニター経験5年以上 臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 若手CRAを指導した経験 当社の強みや業務姿勢に共感される方 チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 【歓迎スキル】 CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 英語の読み書きに抵抗のない方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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