| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 微生物試験担当者 無菌試験 エンドトキシン試験 微生物限度試験 マイコプラズマ否定試験 環境調査、 工程使用水の微生物学的試験 培地充填試験 微生物同定試験 など |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系大学卒以上 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | エリア：埼玉県 最寄り駅：東武日光線 栗橋駅（車で10分程度・行き帰り各1本の社バスあり） |
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