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3/7更新!埼玉県の医薬品関連の転職・求人情報・13ページ目 309件

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309件中 241~260件目を表示中

求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ◇お菓子の製造現場にて生産指示に係る業務全般をお任せします。 基本的には受注生産ですが、リードタイムの短縮と生産効率を向上させるため、前年出荷実績や営業の販売予算などから生産計画を作成します。 また、原材料などの発注から製造指示まで、天候やイベントなど様々な情報を取り入れて、日々の計画を見直します。 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務
応募資格 ・食品業界におけるマネジメント経験10人以上 ・生産管理経験がある方
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 第1工場/埼玉県春日部市豊野町 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ◇同社の品質管理担当者として下記業務をお任せいたします。 品質管理業務全般を担当。 ・工場衛生管理 ・取引先監査対応 ・規格書作成 ・検査業務 ・従業員教育 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務
応募資格 ・食品表示の作成経験がある方
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 第1工場/埼玉県春日部市豊野町 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 同社の製造管理担当者として下記業務をお任せいたします。 ・現場マネジメント ライン管理、勤務シフト作成、勤怠管理など、日々の工場運営に関する実務全般を担当。 ・工場運営の中核ポジション 将来的な部長候補として、設備投資の立案を含む工場運営全般に携わり、経営層に近い立場でのマネジメントを担う。 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務
応募資格 ・食品業界におけるマネジメント経験10人以上 ・生産管理経験がある方
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 第1工場/埼玉県春日部市豊野町 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所

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仕事内容 ◆業務内容 <募集背景>  事業拡大に伴って製造部門の体制を強化します。  工場全体の生産性向上を図り、中期的に工場長を担える人材を確保します。 <業務内容>  ・製造部門における一連の業務を統括管理  ・生産管理データ、品質管理データの分析と把握  ・工程改善、生産性向上  ・チーム人材の教育、メンバーのマネジメント  ・工場長のサポート、後継者としての業務継承
応募資格 ◆応募要件 【必須】  ・製造業の工場管理、生産管理などのご経験  ・油脂など流体製造の経験者(食品業界における液状食品の生産など)  ・現場理解と改善思考、QCDバランス感覚をお持ちの方  ・チームマネジメント・育成力、経営との橋渡しなどのスキルをお持ちの方 【歓迎】  ...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地  埼玉県入間市二本木1409-1

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 今回は、企業規模の拡大に伴い、品質保証の体制整備が急務となるため新たにバリデーション責任者候補を募集します。 【主なお仕事内容】
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験 【歓迎要件】 ・GMPに関する知見
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 主な業務としましては、以下となります。  ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装
応募資格 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に
応募資格 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と...
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に
応募資格 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と...
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 外食産業の食品の生産物流工場におけるオペレーション統括管理。 生産管理・品質管理体制の最適化と運営。 物流システムの最適化。
応募資格 食品メーカー等で工場運営、あるいは製造・品質管理のご経験のある方
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化粧品工場の管理職、工場長補佐 化粧品工場の管理者としての統括業務を担当、マネジメントだけでなく、製品の作り方指導や現場巡回も行います ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理 等
応募資格 ・工場マネジメント経験 ・化粧品品質管理または研究経験者で、工場の流れを理解している方 <尚可> ・問題解決力、対外的説明能力、リーダーシップ ・OEM事業に携われたことのある方
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 食肉(豚肉)の規格カット、パック詰め 包装、梱包作業 始業・終業時の作業準備・清掃 作業予定表の作成、配布、準備 製造実績(出来高)の集計・納品書作成 製造計画に基づいた業務推進(パートさんとの連携) 品質・歩留まり改善・衛生向上のための改善活動(安全チーム活動)など グループウェアを利用した内部管理 慣れてきましたら、以下の業務もお任せします。 ・人員の育成(パートさん含む
応募資格 【MUST】  食品加工、製造業等での生産管理の経験(5年以上) 【WANT】  ITリテラシーをお持ちの方 【求める人物像】 穏やかで人当たりの良い方、協調性のある方
給与 年収 450万円~550万円
勤務地 熊谷市大字拾六間 高崎線 籠原駅 徒歩15分 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤なし

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【職務内容】 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書(製造・品質試験)の照査 ■社外関係者(行政・委託元)との各種調整、査察対応 ■品質情報管理:市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練 他 ※すべてを担うということではございません。 スキル等によって担当業務は変わります。 【募集背景】 今回は企業規模の拡大に伴
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
仕事内容 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開...
応募資格 ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む...
給与 ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決...
勤務地 ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県...
00041721004 97 PICK UP

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント(メンバー6~8名)
応募資格 ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 <尚可> ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
仕事内容 木工製品用塗料(ニス)の製品開発を担当して頂きます。 開発業務の技能承継や標準化、開発データのデジタル化など、塗料研究開発での課題解決に取り組んで頂きます。 デジタルデータ(EXCELベース)を使い迅速に商品性能データ提出、プレゼンに活用するなど、データ活用を推進して頂きます。 この事により、部署間の連携を推進し、開発力の維持向上、開発期間の短縮等の技術課題に取り組んで頂きます。 ・新
応募資格 《必須要件》 ・管理職経験のある方 《歓迎要件》 ・塗料開発の経験のある方(水性塗料の開発経験歓迎) ・理系大学で有機化学を履修した方
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 幸手市 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 CMC研究職の品質保証員は、治験薬の品質保証を主な業務としております。 海外開発品目増加に伴い、社内及び国内外のパートナーと連携しながら将来商業生産を行う製造所の調査及び監査結果をベースに分析・改善提案する業務が増加することから、CMC業務の経験を持ち委託製造所のFDA査察等の助言ができるオーディターを求めています。
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験(3年以上) ・CMC(原薬、製剤)研究経験 ・治験薬製造における品質保証、品質管理、製造管理業務 ■薬機法(GCP, GMP, QMS省令),EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の医薬品及び治験薬規制に関する知識 ■英語:読み書き、会話...
給与
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 低分子原薬及びADC原薬(リンカーペイロード)のプロセス開発・製造を牽引する.治験申請,新薬申請及び商用製品の変更申請,更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する.
応募資格 【必須要件】 ・低分子原薬またはADC原薬(リンカーペイロード)のプロセス開発業務を5年以上 ・有機合成化学,プロセス化学,ICHガイドライン,GMPに関する専門知識 ・グローバルコミュニケーションスキル(異文化理解力) 【歓迎要件】 ・CTD作成経験 ・GMP製造の委...
給与
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安:5年程度) ■業界・規制に関する一般知識 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■英語力(ビジネス英会話,資料作成,プレゼン,メール等) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております...
給与
勤務地 埼玉県

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仕事内容 CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社
応募資格 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス...

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仕事内容 CRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複
応募資格 【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■CRCとしての業務経験をお持ちの方 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先 ■大学病院や総...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 全国の各医療機関を想定 ※転勤は基本的になく、ご自宅から通える範囲を想定しております。 <募集エリア> 北海道/札幌・千歳・苫小牧 東北 /八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 /茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関東 /東京都全域・埼玉...

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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