| 仕事内容 | 業務内容 最先端のペプチド創薬において、スクリーニング業務の基盤となるプロセスを一貫して担っていただきます。 具体的には、スクリーニングに不可欠なタンパク質の発現から精製、活性確認、および固相化までの一連の工程を担当します。また、ペプチドライブラリーの作製（転写・翻訳）や、標的タンパク質に結合するペプチドの選抜、次世代シーケンサー（NGS）を用いた同定、ハイスループット評価など、創薬の |
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| 応募資格 | 対象となる方 実験手順書を正しく理解し、細部まで正確かつ丁寧に作業を遂行できる几帳面な方 整理整頓を好み、完璧主義に近い姿勢で一つひとつの実験や管理業務に取り組める方 チームメンバーや研究員と密なコミュニケーションを大切にし、協調性を持って臨め... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 開成駅 |
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| 仕事内容 | FLEX基板製造の工程内(クリーンルーム)における下記の業務 ・露光処理装置を使用したパターン形成業務及び検査 ・めっき装置を使用した、めっき業務及び検査 ・その他、上記に付随する業務 大手企業でのお仕事です。 働きやすい環境でお仕事をしてみませんか？ 当社スタッフも活躍中です♪ |
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| 応募資格 | 長期（１年以上）就業できるかた 製造経験あると尚〇 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東武東上線 柳瀬川駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 自動車や電子機器など、現代社会に欠かせない製品の表面を保護・機能化する「特殊化学製品」の品質管理をお任せします。私たちの生活の裏側で重要な役割を果たす製品の、最終的な「門番」となる役割です。 主な業務は、自社工場で製造された薬品サンプルの化学分析や物性測定です。精緻な測定器を用いて、成分比率や濃度、反応性が規格内に収まっているかを厳格にチェックします。単にルーチン作業をこなす |
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| 応募資格 | 対象となる方 化学・薬品分野での品質管理や分析実務の経験をお持ちの方 大学や専門学校、または実務を通じて化学に関する基礎知識を習得されている方 電子天秤、pH計、滴定、あるいはクロマグラフ等の分析機器の使用経験がある方 慎重に正確な作... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ高崎線 籠原駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 総合研究所は、創造的な研究開発により将来の中核となる新規事業を生み出す事をミッションとしています 【職務内容】 総合研究所にて新たに立ち上げ取組中の医薬品製造に関するプロジェクトにて、CMCに従事 【当面の業務（開発フェーズ）】 ・治験薬・医薬品の原薬・中間体の試験法開発 ・開発品の品質評価、安定性試験 ・試験法や分析装置に関する標 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真の添付をお願いします※ ・物理化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ・CMC関連部署での分析試験法開発の経験（５年以上） ・医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインの知識 【歓迎要件】 ・治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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| 仕事内容 | ▼公的研究機関での一般事務のお仕事です。 研究に係る書類作成やデータ入力等の事務業務全般を行っていただきます。 【具体的な業務】 ・収集したデータの入力・整理、資料作成・書類整理（英語データあり） ・研究費や出張経費の申請・管理、関係各所との調整 ・物品購入、来客、メール・電話対応、所内の清掃等 ＊実働時間は1日4～5時間を想定しています。始業時間についてはご相談ください。 |
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| 応募資格 | ■必須の経験・スキル ・Word、Excel、PowerPointの基本的な操作が可能 ・企業などでの業務経験を1年以上有する方 ・英語の読み書きが可能である事（英語のデータを扱います、コミュニケーションは使用しません。） ■歓迎 ・新しいソフトウェアの習得にも前向きに取... |
| 給与 | 年収 ～100万円 |
| 勤務地 | ■所在地：川崎市多摩区長尾6丁目 ■アクセス ・小田急線・JR南武線登戸駅から バス10分 ・小田急線向ヶ丘遊園駅南口から バス10分 ・JR南武線久地駅、宿河原駅から 徒歩20分 ※自転車・マイカー通勤もOKです！ |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 食品工場内の空調設備や冷凍冷蔵設備の施工管理を担当します。 【職務詳細】 食品メーカーの工場内での施工管理業務となります。 現場作業は全て外注しており施工管理業務に専念できます。 ～具体的には～ ・施工工程、品質、安全、予算などの管理 ・現場の進行状況に応じたスケジュール調整 ・食品メーカーや製薬メーカーなどとの調整業務 ・関連部門との連携（営業、設計、協力会社など） ・使用機器や |
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| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれか必須 ・施工管理の経験 ・食品工場での管理職の経験 ・空調設備工事の実務経験 【尚可】 冷凍／冷蔵／空調設備などの施工管理経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 取引先により異なる（埼玉県）※現場との直行直帰や現場近くでの宿泊など柔軟な運営を取っています。 取引先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 製剤化検討・評価ならびに申請資料作成に関わる製剤研究業務を担っていただくポジションです。 固形製剤を中心に、開発段階から工業化・申請までを見据えた実務を担当いただきます。 【具体的な業務内容】 医薬品開発における製剤研究担当者として、 製剤化検討から評価、申請資料作成まで、製剤開発業務全般をご担当いただきます。 ・開発段階における製剤 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または関連業界における製剤研究または製剤開発の実務経験 【歓迎要件】 ▼商用スケールでの製造方法検討・技術移転経験 ▼承認申請資料（CTD 等）の作成経験、または当局対応経験 ▼特定剤形（例：固形製剤／注射製剤 等）の専門的な経験 ▼外部委託先や他... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ◇食品工場の品質管理 ・品質管理業務 ・品質管理部門社員のマネジメント ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品工場の品質管理経験者 【歓迎】 ・食品衛生管理者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 入間市 西武線 入間市駅 バス・徒歩15分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ファイントゥデイインダストリーズにおける品質管理部門のマネジメント業務 ・原料受け入れ検査、バルク製品の検査、微生物検査、機器分析検査に対する管理全般（試験責任者） ・グループメンバー（現24名）の業績目標設定、評価 ・工場内の品質安定化を図るための施策立案、実行 【働き方】 ・フレックス勤務可能（基本就業時間：8時10分～16時55分） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・品質管理部門での業務経験（想定業務に挙げた一部でも構いません） ・マネジメント経験（特に人数は問いません） 【歓迎要件】 ・品質管理検定相当の資格 ・毒物劇物、危険物の取り扱いにかかる資格 |
| 給与 | 年収 1100万円～1500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化粧品・医薬部外品の開発業務（特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎） ●処方設計、保存安定性等評価 ●生産部門（弊社生産・品質管理部門および外部製造先）への製造法移管 ●外部製造先（OEM・ODMメーカー）マネジメント ●企画部門と連動した新商品企画立案 ●マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出 【募集背景】 「 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業 ■医薬品（固形製剤）の開発で複数の製剤設計、生産部門への移管に携わってきた方 －実務経験（5年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠等の製剤設計 －医薬品に関わる法規制や特許の対応 【歓迎要件】 ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。 ■OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務 ・処方、風味設計、安定性評価 ・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模） ・自社及び他 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ※OEMご出身の方も応募可能です 【歓迎要件】 ・水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識が豊富な方 ・界面活性剤、増粘多糖類、香... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 具体的には、同社が扱う輸入電子医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証業務を担当します。 ＜医療機器の品質問題に関する業務＞ ■問題点の洗い出し ■製造元への改善要求・協議・調整 ■アップデート・回収の検討と運営 ＜自社及びメーカーの各種業態の維持・管理＞ ■ISO13485・QMS体制の整備・運 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証に関する業務経験のある方（業界不問） ・英語スキル（読み書きができるレベル） 【尚可】 ・医療業界の就業経験をお持ちの方 ★同社の特徴★ 1979年に、同社は治療機器分野でフィールド・メンテナンス・サービスシステムを発足、ま... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市流通団地3-3-12 JR武蔵野線「南越谷」駅から徒歩23分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価） ■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務） ■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価） ■製造所への技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、K... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社にはジェネリック医薬品事業、創薬事業、臨床検査薬事業の３つの事業ドメインがあり、 その中でも全体の約7割の売上規模があり会社の柱となっているジェネリック医薬品事業において、 開発レベルの向上および品質管理体制の強化に取り組んでおり、 これらを推進していただけるメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務 （規格及び試験方法設定、安定性試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ・理化学的な知識をお持ちの方 ・医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ・分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいず... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＜草加事業所＞住所：埼玉県三郷市彦川戸１－２２ ■電車・バス通勤の場合 ・JR武蔵野線新三郷駅より吉川駅南口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・JR武蔵野線吉川駅より新三郷駅西口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・つくばエクスプレ... |
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| 仕事内容 | 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容： ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 （受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 JR八高線「児玉駅」（車で7分） |
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| 仕事内容 | オリジナルブランド菓子工場の生産管理業務（リーダー候補）の募集です。 具体的には・・。 （１）新商品や季節商品ごとに販売部とともに販売予測を立て、協力会社に発注（納期・数量）を行います。 （２）販売予測と協力会社の生産能力を勘案し、いかに効率よく生産を指示するかがポイントです。 （３）当初立てた販売予測に対し、実際の販売動向を常に追跡し、ピーク時には欠品することなく、また終了時にはいかにロスを出 |
|---|---|
| 応募資格 | ●【必須】 ・生産管理経験者 ・マネジメント経験者 ●学歴不問、 25歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | オリジナルブランド菓子工場の工場長（候補）の募集です。 具体的には・・。 工場管理全般をお任せします。 製造、設備管理、生産管理、原価管理、労務管理、安全管理等の統括業務を行っていただきます。工場単体の従業員規模は約200名程度です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ●【必須】 ・食品メーカー工場長経験者、もしくは同等の経験を有する方。 ・10年以上勤務出来る方。 ●学歴不問、 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ●理系（生命科学/化学系）大学... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県にある提携医療機関および東京オフィス 他、大阪、神戸、福岡勤務地でも募集を行っております。 ※ご担当頂く医療機関は、お住まいの地域を考慮の上、決定致します。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 関越物産では、製造委託工場も含め、こんにゃく、白滝、ところ天、寒天ゼリー・プリン製品、レトルト製品、海産物加工品等多種多様な商品を製造し、販売しています。 本ポジションでは、自社工場及び製造委託工場にて製造された製品の微生物検査を担当していただきます。 ■主な業務内容 ・微生物検査の準備 ・菌数のカウント ・判定結果に基づく出荷可否判断業務 ・菌種の推測（同定作業） |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：食品の微生物検査経験5年以上 ■歓迎条件：普通自動車運転免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県入間郡毛呂山町市場415-1 勤務地最寄駅：東武越生線／川角駅から徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 動薬2課は、動物用医薬品の開発を担当していてワクチン以外の製剤の処方設計、分析方法検討、 製造法検討、安定性試験、同等性試験などを行い承認申請書の作成を実施しています。 また、既承認製品の原薬業者追加や試験方法変更などの申請書の変更手続きなども実施しています。 新製品から既存製品まで幅広く業務を行っている部署になります。 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 １， コミュニケーション力 様々な年齢層、社内外の多くの方と関係性を構築し巻き込みながら業務をする機会が多いため、協調性やコミュニケーション能力などを重視しています。 ２， 以下に関するいずれかの実務経験、専門力 ・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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