| 仕事内容 | 今回募集するのは、化学系の総合職。あなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します! 【具体的には】 今回募集するのは、化学系の総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【求める人物像】 ◎ぜひご応募ください◎ ・大企業グループで着実にステップアップしていきたい方 ・安定企業で腰を据えてキャリア形成を目指したい方 ・多様なプロジェクトを通して視野を広げたい方 【未経験者へのメッセージ】 \\20代〜30代を中心に多くの未経験... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 今回募集するのは、化学研究開発職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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| 仕事内容 | 化学メーカーの製造・品質サポート職 【具体的には】 ご希望や適性に応じて、以下いずれかの業務を担当いただきます。 未経験でも始めやすい内容からスタートします。 ■化学メーカーのもの... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ・未経験歓迎 ・軽作業やアルバイト経験 ・接客や販売経験 ・ものづくりに興味がある方 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦したい方 ・コツコツ作業ができる方 ・手に職をつけたい方 ・安定して働きたい方 【未経験者へのメッセー... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 食品工場内の空調設備や冷凍冷蔵設備の施工管理を担当します。 【職務詳細】 食品メーカーの工場内での施工管理業務となります。 現場作業は全て外注しており施工管理業務に専念できます。 ~具体的には~ ・施工工程、品質、安全、予算などの管理 ・現場の進行状況に応じたスケジュール調整 ・食品メーカーや製薬メーカーなどとの調整業務 ・関連部門との連携(営業、設計、協力会社など) ・使用機器や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれか必須 ・施工管理の経験 ・食品工場での管理職の経験 ・空調設備工事の実務経験 【尚可】 冷凍/冷蔵/空調設備などの施工管理経験 |
| 給与 | 年収 700万円~900万円 |
| 勤務地 | 取引先により異なる(埼玉県)※現場との直行直帰や現場近くでの宿泊など柔軟な運営を取っています。 取引先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の製造請負事業における【生産管理ポジション】または【品質管理ポジション】(希望に応じ決定)として、案件立ち上げや現場運営の改善、マネジメント業務をお任せします。 【職務詳細】 ・案件立ち上げ(作業手順書・マニュアルの作成や完備、導入調整、工程管理、進捗の調整) ・生産管理・品質管理(生産計画策定、品質管理、コスト・納期(QCD)調整) ・現場運営の改善(現状の分析改善、トラブル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカーでの生産管理または品質管理経験5年以上(食品製造や部品製造など、業種不問) ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【尚可】 ・製造現場の請負管理経験 ・労務管理能力 |
| 給与 | 年収 550万円~700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市大宮区宮町3-11-4 オリエンタル大宮ビル702号 JR東日本「大宮」駅より徒歩11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター(CRC)業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり |
|---|---|
| 応募資格 | ★臨床検査技師資格 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・治験領域で専門性を高めたい方 【推薦可能年齢】 62歳迄 【定年】 65歳を超えた最初の誕生日前日まで 【外国籍の方の必要資格・経験】 外国籍の方のご応募はいただけません |
| 給与 | 年収 400万円~550万円 |
| 勤務地 | 都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒歩10分 東京メトロ駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 <お客様> ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 < |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 【必須要件スキル】 〇高卒以上 〇普通自動車免許(AT限定可)をお持ちの方 └お客様先へ訪問する際に、問題なく運転ができる方を想定しています。 ◎ブランクは一切不問。社会人経験10年以上の方も歓迎します!方 【年齢】 21~55歳 定年60歳 再雇用:65歳... |
| 給与 | 年収 400万円~550万円 |
| 勤務地 | 全国(北海道~沖縄) オープンクローズは流動的になるため都度異なる為、お問合せ下さい。 募集人員:各拠点0名~3名 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 1)既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 2)自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 3)規制当局,販売会社及びQP査察・監査対応 ※職務内容の比重 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験については1)~3)のいずれかを必須とします。 1)医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務(3年以上) 2)医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務経験もしくは品質試験業務経験(5年以上) 3)規制当局におけるGMP・QMS・GC... |
| 給与 | 年収 800万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 1)既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 2)自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 3)規制当局,販売会社及びQP査察 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■業務経験については1)~3)のいずれかを必須とします。 1)医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務(3年以上) 2)規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験(3年以上) 3)医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経... |
| 給与 | 年収 900万円~1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 光学製品を扱う同社の品質保証部にて業務をお任せします。 【職務詳細】 ■具体的な業務について ・品質・環境における法令対応調査 ・データベース更新 ・品質調査 ・外部審査 ・内部監査 ・文書管理 等 ■おすすめポイント! ・製品の将来性◎ 幅広い分野で活用される製品を作っており、リスクヘッジをした事業運営をしています。 ・上場の安定基盤あり 上場可能な規模の実績と安定したニーズが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・QMS/EMS認証取得企業での品質に関わる経験 【尚可】 ・QCサークル活動等の業務改善経験 ・部門での工程管理や品質管理の経験 ・QMS/EMSに関わる具体的な活動経験(外部審査対応、内部監査) |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県日高市下高萩新田17-2 JR八高線「武蔵高萩」駅より車で8分 ※車、バイク通勤可能 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 医薬品の研究開発から承認後の製品管理まで、ライフサイクル全体に関わる「ものづくり」を支えるCMCプロジェクトにおいて、プロジェクトチームのマネジメントを担当します。 ■主な業務内容 ・グローバルおよび国内プロジェクトにおけるCMC開発戦略の立案と実行計画の策定・推進 ・CMCプロジェクトに関するリソース配分、スケジュール管理、予算管理 ・プロジェクトにおけるリスクの抽出・分析および対応 |
|---|---|
| 応募資格 | CMC領域の実務経験5年程度以上 【歓迎要件】 ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品) ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力:CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験(目安) ・... |
| 給与 | 年収 800万円~1100万円 |
| 勤務地 | 徳島工場(徳島県徳島市) 埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町) 本社(東京都千代田区) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <仕事内容> 抗体等バイオ医薬品の製剤研究担当として、外部研究機関や企業とも連携しながら、製剤開発を幅広く推進していただきます。 ■抗体等バイオ医薬品の評価手法の確立 ■注射製剤(高濃度製剤を含む)の処方開発 ■溶液製剤・凍結乾燥製剤の製法検討、スケールアップ ■製造所への技術移転 ■承認申請資料の作成 ■投与デバイスの開発・導入品評価 ■新規製剤技術の調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携を円滑に進められる方 【歓迎要件】 ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、海外の... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <仕事内容> 抗体等バイオ医薬品のプロセス開発(CMC)担当として、原薬製造プロセスの開発から外部委託先への技術移管・連携まで幅広く携わっていただきます。 ■抗体等バイオ医薬品の生産細胞株の構築 ■原薬製造プロセスの開発(上流工程・下流工程) ■国内外CDMOとの原薬製造業務の管理・技術連携 ■外部委託先への技術移管・移管に伴う各種対応 ■バイオ医薬品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品のプロセス開発及び原薬製造関連業務の実務経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 【歓迎要件】 ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビ... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <募集背景> 当社では、次世代抗体VHHを活用した抗体医薬品の研究開発を強化しています。創薬パイプラインの拡充に伴い、薬効薬理研究の中核を担い、創薬プロジェクトを推進いただける研究者を募集します。 <仕事内容> 次世代抗体VHHを基盤技術とした抗体医薬品の創薬研究をお任せします。 自己免疫疾患をはじめ、呼吸器疾患・皮膚疾患など抗体医薬品の適応が期待される疾 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上、または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 ■臨床応用を志向した創薬研究経験 ■自己免疫・呼吸器・皮膚疾患等、抗体医薬品の適応が期待される疾患領域での研究経験 ■下記いずれかの経験 ・細胞薬理:培養細胞・初代細胞・オルガノイド等を用いた薬効評価系構築... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の創薬から開発に至る薬物動態研究および申請関連業務を担当いただきます。 薬物動態の専門家として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/Pharmacodynamics解析、Modelin |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ■薬物動態研究(動態評価、バイオアナリシス)の経験3年以上 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医療機器の品質管理業務 ・医療機器の品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 -各種監査への対応 -教育訓練計画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれかを満たす方 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療関連の品質管理または品質保証経験 【尚可】英語でのコミュニケーション(読み書き)が可能な方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において... |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市 |
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| 仕事内容 | 薬事申請に関する戦略立案および実行 ・申請計画の立案 ・プロジェクトマネジメント、リソース調整 ・薬事申請書および協定書のレビュー ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・各業態の維持管理に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ➀リーダー候補 ・英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方 【尚可】:クラス3経験者、マネジメント経験者 ➁メンバークラス ・医療機器関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方 30歳以上46歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市 |
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| さいたま市西区(135)| さいたま市北区(457)| さいたま市大宮区(1,313)| さいたま市見沼区(255)| さいたま市中央区(525)| さいたま市桜区(140)| さいたま市浦和区(484)| さいたま市南区(348)| さいたま市緑区(146)| さいたま市岩槻区(215)| 川越市(758)| 熊谷市(615)| 川口市(829)| 行田市(183)| 秩父市(77)| 所沢市(431)| 飯能市(106)| 加須市(140)| 本庄市(241)| 東松山市(143)| 春日部市(366)| 狭山市(352)| 羽生市(84)| 鴻巣市(104)| 深谷市(229)| 上尾市(350)| 草加市(363)| 越谷市(478)| 蕨市(116)| 戸田市(340)| 入間市(243)| 朝霞市(366)| 志木市(63)| 和光市(310)| 新座市(195)| 桶川市(87)| 久喜市(250)| 北本市(91)| 八潮市(250)| 富士見市(92)| 三郷市(327)| 蓮田市(118)| 坂戸市(111)| 幸手市(72)| 鶴ヶ島市(114)| 日高市(142)| 吉川市(134)| ふじみ野市(153)| 白岡市(96)| 北足立郡伊奈町(92)| 入間郡三芳町(195)| 入間郡毛呂山町(40)| 入間郡越生町(18)| 比企郡滑川町(45)| 比企郡嵐山町(36)| 比企郡小川町(46)| 比企郡川島町(72)| 比企郡吉見町(43)| 比企郡鳩山町(17)| 比企郡ときがわ町(24)| 秩父郡横瀬町(9)| 秩父郡皆野町(7)| 秩父郡長瀞町(2)| 秩父郡小鹿野町(7)| 秩父郡東秩父村(4)| 児玉郡美里町(50)| 児玉郡神川町(38)| 児玉郡上里町(61)| 大里郡寄居町(49)| 南埼玉郡宮代町(18)| 北葛飾郡杉戸町(59)| 北葛飾郡松伏町(26)| |