仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 薬物動態研究者として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の創薬から開発に至る各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、抗体分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulation、ヒト予測など)の計画及び遂行 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ■医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験 ※アカデミアやバイオベンチャー勤務の方も大歓迎 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼英語文書の執筆 ▼抗体医薬品の研究開発経験 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。また、次世代抗体VHHの特長を活かした創薬プロジェクトの提案並びに医療ニーズ調査をして頂きます。 【魅力】 ■次世代抗体VHHを活用することで、疾患領域に固執せずに革新的な抗体医薬品の創出に携わっていただけます。現行 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験がある方 ■自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験がある方(癌及び中枢疾患は除く) 【歓迎要件】 ▼海外経験(留学、共同研究、勤務... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコント... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携をリードできる方 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーショ... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成、抗体医 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコント... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 所属【コンパニオンアニマル事業部】 カスタマーコンサルタントとして、担当エリアの顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、コンパニオンアニマル用医薬製品の適正な使用と販売を促進してビジネスの最大化に努める。また、個人目標を達成するとともに、チーム、事業部、 他部門の目標達成に貢献する。 <具体的な業務内容> 【テリトリーマネジメント】 ・担当テリトリーのビジネス環境を深く理解し、 |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上( 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連) 【歓迎条件】 ●獣医師免許有資格者 ●動物病院向けの営業経験5年以上ある方(動薬以外にも、フードや医療機器等) ●普通自動車免許を有し、運転に支障が無い方 ●英語力(ビジネスレベル) ●製品の販売促進に繋... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | ①東日本エリア(関東、東北) ②西日本エリア ※自宅から出張ベースで対応頂きます。事務所へ入る際には東京もしくは大阪オフィスの最寄りにて対応いただきます。 |
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仕事内容 | 当社の主な供給先は大手コンビニエンスストアの【ファミリーマート】! 全国の大手コンビニエンスストアを中心に並ぶ商品の 製造スケジュール管理・調理作業の準備・食材の管理などを担当していただきます。 また、パート・アルバイトさんの管理業務もお任せする予定です。 具体的な仕事 ======== ■製造スケジュールの管理 ■食材カット、開封などのライン準備 ■業務の進捗、食材の工数管 |
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応募資格 | ■学歴不問 未経験者へのメッセージ 私たちは未経験者の可能性に大きな期待を寄せています。 実際、過去にもこの会社で、未経験から生産管理職で入社した社員が幹部に昇進した実績もあります。 経験がなくても、やる気があって、とことん頑張りたいあなたを私たちは応援します。 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | ★希望勤務地考慮★転勤なし【神奈川・千葉・埼玉・栃木の各工場】 ◎車通勤可(駐車場完備) ※勤務地は希望を考慮して決定します。 ※希望により、転勤なしが選択可能です。 ■神奈川 ・横浜鶴見工場/JR南武線「矢向駅」より徒歩6分 ・都筑工場/JR横浜線「中山駅」より当社送迎... |
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仕事内容 | ◆業務内容 ・生産スケジュール管理 ・シフト、衛生管理 ・受発注管理、在庫、棚卸し ・パッケージ作成、出荷業務 ・設備メンテナンス ・クレーム対応 (品質管理業務のスキルがあれば、尚可) |
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応募資格 | ◆応募要件 <必須> ・食品業界(加工食品など)での生産管理の実働実務のご経験のある方 ※品質管理の経験は不要(生産管理実務の中で、品質管理知見を増やしていただきます) ・食品衛生に関する知見(食品衛生管理者、食品衛生責任者の資格など)あれば、歓迎 ・デジタル化による生産... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ・埼玉県さいたま市中央区上峰2-3-9 |
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仕事内容 | ■仕事内容: 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容: 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 <実務内 |
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応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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仕事内容 | 品質保証業務全般をお任せします。 ・製品規格書の作成(自社書式、他社書式規格書、メルクリウス、そうけんくん等) ・法改正への対応 ⇒食品関連の法令改正がある場合に、期日までの改正内容を確認し、関連部署の業務に適用するための計画や仕組みを行っていただきます。 ・ISO22000など食品安全マネジメントシステムの取得準備や対応 ・国内工場の品質管理担当者をの業務提携 <業務内容(変更 |
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応募資格 | 食品業界での品質保証実務経験 |
給与 | 年収 500万円~550万円 |
勤務地 | さいたま市 JR線/浦和駅・武蔵浦和駅より徒歩15分 ※マイカー通勤可 ※転勤無し <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無 |
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仕事内容 | 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります 【具体的には…】 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント 【組織体制】各工場の品質管理部門は、各6 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験(10年以上目安) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品(主に注射剤・液剤)の承認書規格に基づく出荷試験(理化学試験 微生物試験) ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定(落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数) ・原材料・製品サンプリング ・プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーション ・機器管理・データレビュー・SOP |
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応募資格 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じた品管試験 ▼製品・原料の無菌試験、クリー... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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仕事内容 | 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ◎自社製造品目の工程内試験業務をお任せします 自社製造品目の工程内検査業務(外観検査、質量、粒度分布、硬度等)は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。 |
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応募資格 | <必須> 未経験者可。製造業務経験者、品質管理経験者であれば尚可 <歓迎> ・製造業務経験者 ・品質管理経験者 |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | 川越本社工場 住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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仕事内容 | 医薬品・治験薬の品質管理業務をお任せいたします。 (ご経験・ご希望に応じて下記から担当業務を決定いたします) 1. 製剤分析 固形剤・注射剤の市場への出荷試験及び安定性試験、またバルク製剤の入荷試験を含む理化学試験 2. 原料分析 約400種を超える賦形剤及び原薬の入荷時の理化学試験 3. 包材検査・包装検査 約600種の包装資材の入荷検査及び最終製品の外観・表示検査 4. バ |
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応募資格 | 【必須】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | 美里工場 住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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仕事内容 | 主にナイフを使ったライン工程での仕事が主体になり、製造ラインに入りながら生産計画等も立案していきます。 ・部分肉を加工→各納品先(百貨店、飲食店、メーカー)規格に合わせる ・納品先への納期調整 ・生産計画(年間・月次)立案 |
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応募資格 | 必須条件: 生産管理のご経験がある方 必要条件:普通自動車免許第一種 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 本社: 埼玉県熊谷市拾六間557-2 勤務地詳細2: 埼玉県熊谷市大字下増田173番地 勤務地詳細3: 埼玉県熊谷市下増田991-1 |
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仕事内容 | マーモセット施設の管理 ・施設内の清掃 ・人工保育(1日4回のミルクやりなど) |
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応募資格 | ・経験不問ですが実験動物の飼育管理の経験があるかた歓迎です |
給与 | 年収 200万円~400万円 |
勤務地 | 住所:埼玉県和光市 和光市駅(和光市駅 歩15分 大泉学園駅 バス15分) |
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仕事内容 | 実験動物(主にコモンマーモセット)の ・血液検査 ●採血は別担当 ●採血された血液を分注して、分析機器にかける ・糞便検査 ●糞便を採取 ●希釈 ●顕微鏡や検査キットにより、細菌検査 ・コモンマーモセットの遺伝子型判定 ●DNA抽出作業、PCR、電気泳動による分析 (抽出作業はキットを用いて行う) ・コモンマーモセットの保定(ケアの補助) ●薬の投与や、触 |
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応募資格 | ジェノタイピングか遺伝子系の実験の経験 |
給与 | 年収 200万円~400万円 |
勤務地 | 住所:埼玉県和光市 和光市駅(和光市駅 歩15分 大泉学園駅 バス15分) |
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仕事内容 | 原薬の品質管理(GMP分析試験業務)における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施:SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分(原薬;化学合成品)を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP |
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応募資格 | 医薬品(原薬または製剤)の品質管理試験業務の経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力(海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要) ・LIMSに関する知識(マスタの新規作成や改訂業務で使用します) 望ましい... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町) ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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仕事内容 | 【募集背景】 品質体制強化のための増員 【職務内容】品質管理部における分析業務及びGMP関連文書整備 ・製品試験、原料試験(確認試験、純度試験、定量試験等) ・新製品対応(技術移転対応) ・分析法の改良(分析バリデーション含む) ・安定性モニタリング ・OOS、逸脱対応 ・GMP関連書類の整備 【組織構成】品質管理部 約40名が在籍(正社員10名、派遣社員6名、パート社員24名)、原料試験グル |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の分析技術を有し、実務経験のある者 【歓迎要件】 ▼USP・EPや英語の技術移転文書・CTD・論文等を理解でき、英語でのメールのやりとりができる者であれば、尚可 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県 |
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さいたま市西区(196)| さいたま市北区(500)| さいたま市大宮区(1,231)| さいたま市見沼区(344)| さいたま市中央区(481)| さいたま市桜区(178)| さいたま市浦和区(468)| さいたま市南区(420)| さいたま市緑区(257)| さいたま市岩槻区(266)| 川越市(784)| 熊谷市(581)| 川口市(1,151)| 行田市(213)| 秩父市(113)| 所沢市(559)| 飯能市(144)| 加須市(186)| 本庄市(305)| 東松山市(151)| 春日部市(422)| 狭山市(387)| 羽生市(91)| 鴻巣市(132)| 深谷市(296)| 上尾市(419)| 草加市(498)| 越谷市(656)| 蕨市(126)| 戸田市(448)| 入間市(323)| 朝霞市(457)| 志木市(102)| 和光市(364)| 新座市(287)| 桶川市(122)| 久喜市(334)| 北本市(132)| 八潮市(330)| 富士見市(157)| 三郷市(365)| 蓮田市(132)| 坂戸市(96)| 幸手市(101)| 鶴ヶ島市(87)| 日高市(136)| 吉川市(175)| ふじみ野市(200)| 白岡市(88)| 北足立郡伊奈町(94)| 入間郡三芳町(169)| 入間郡毛呂山町(36)| 入間郡越生町(13)| 比企郡滑川町(48)| 比企郡嵐山町(31)| 比企郡小川町(40)| 比企郡川島町(72)| 比企郡吉見町(26)| 比企郡鳩山町(15)| 比企郡ときがわ町(22)| 秩父郡横瀬町(16)| 秩父郡皆野町(12)| 秩父郡長瀞町(4)| 秩父郡小鹿野町(9)| 秩父郡東秩父村(11)| 児玉郡美里町(44)| 児玉郡神川町(29)| 児玉郡上里町(51)| 大里郡寄居町(70)| 南埼玉郡宮代町(17)| 北葛飾郡杉戸町(57)| 北葛飾郡松伏町(34)| |