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3/7更新!埼玉県の医薬品関連の転職・求人情報・12ページ目 309件

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309件中 221~240件目を表示中

求人の特徴
  • マイカー通勤可
仕事内容 ■募集背景自社で取り扱う商品全般の品質管理業務をお任せします。(経験者優遇いたします)《業務内容》・生産現場の衛生指導・従業員教育(社員、パート従業員、特定技能生等、階層別に実施)・各種手順書の作成・食品安全認証(ISO22001など)の取得、運用、維持・HACCP運用の維持管理・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック・クレーム対応、改善提案・有機JAS認証の維持・管理 など
応募資格 ■必須(MUST)生産現場での品質・衛生管理の経験飲料・食品業界での実務経験食品一括表示作成の経験自社製品の検査経験のある方■歓迎(WANT)食品安全認証(ISO22001など)取得に関わった経験食品表示検定 中級以上の資格をお持ちの方新工場立ち上げにて食品安全認証取得のた...
給与 年収 350万円~650万円
勤務地 埼玉県川口市

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 受託した製造販売後調査の専任モニター(外勤)業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ■医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間~2週間
応募資格 【必須】 ・MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方) ・PCスキル(ワード・エクセル操作必須) ・GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能) 【歓迎】 ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 <全国エリア対象> 原則は、ご自宅からその日のうちに往復できるエリアをご担当いただきます。 ※エリアにより、担当施設訪問の際に新幹線での長距離移動が発生する場合もあります。 【所在地】 本社 〒171-0021 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ...

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化粧品製造リーダー候補/化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造:原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填:化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。
応募資格 ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 埼玉県比企郡(森林公園)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、企業規模の拡大に伴い
応募資格 【必須要件】 <以下いずれか必須> ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ・製造技術経験者でQA業務への志...
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 埼玉県

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仕事内容 ◆業務内容 工場生産設備のメンテナンス、改修、更新に係る以下の業務。 ・老朽化設備の延命および省力改造の推進。 ・生産設備の自動化更新。 ・若手従業員の指導、教育、人材の多能工化を図る。 ・2交代勤務を想定(昼間・夜間)
応募資格 ◆応募要件 ・工場生産設備のメンテナンス経験 (定期点検、保守、改修など) ・若手メンバーの指導、教育ができる方 ◆学歴・資格:不問 30歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 本社:埼玉県比企郡吉見町大字長谷1951

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 入庫する化粧品について、責任技術者としての固有業務を担っていただきます。 ・原料や製造工程の品質管理、製造記録の確認、製品の安定性・安全性試験の確認 ・薬機法に基づく表示内容のチェック、行政への届出・報告対応 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務
応募資格 薬剤師資格保有者 化粧品会社で責任技術者としての実務経験をお持ちの方
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 八潮市 TX八潮駅より徒歩8分 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 1.商用生産に向けた製法開発 2.既存原薬に対するGMP対応(変更・バリデーション・技術移管等) 3.フロー合成・連続晶析の検討 4.原薬の粉体物性制御・評価/解析
応募資格 【必須要件】 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.粉体評価/解析の経験 2.原薬の工業化の実績 【歓迎要件】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識(流体シミュレーション) ・統計解析に関する知識(デザインスペース) ・英語力(Spe...
給与
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、Corporate
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ■製薬業界での品質関連の実務経験(目安1年以上:GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など) ■サプライヤ管理または自...
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ~職種未経験歓迎/WLBが整う!/梅毒、抗核抗体、補体、腫瘍マーカー等に関する診断薬の開発・製造などを担う企業~ ■業務内容: ・体外診断用医薬品の設計・開発 ・体外診断用医薬品 新製品の設計・開発 (全自動免疫測定装置用試薬およびイムノクロマト試薬など) ・体外診断用医薬品 既存製品の改良・設計変更 ・製品の承認申請に必要なデータ等の収集および申請資料作成 ・ISO13485
応募資格 ■必須条件:下記いずれかのご経験 ・理系の大学を卒業された方 ・医薬品/化粧品/化学業界にて設計・開発のご経験のある方 ■歓迎条件: ・体外診断用医薬品の製造・製品開発経験 ・英語力(文献読解、メールなど)
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都清瀬市 【変更の範囲:有】来年をめどに、埼玉県鶴ヶ島勤務となります。

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仕事内容 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが品質保証部門の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、企業
応募資格 【必須】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 【歓迎】 ■マネジメント経験をお持ちの方
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 草加パッケージングセンター 住所:〒340-0001 埼玉県草加市柿木町宝1352-2

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・生産設備や工場施設の保守、保全の計画と実行 ・生産設備や工場施設の突発故障やトラブル対応 ・生産設備や工場施設の新規導入企画および、メーカーとの調整 ・生産性向上や省エネによるコスト削減、環境保全活動 ・自主修繕による軽度な部品加工 ・機器キャリブレーションおよび、設備バリデーションの計画と実施 ・文書管理:キャリブレーション・バリデー
応募資格 【必須要件】 ■生産設備、もしくは工場施設の保守点検やメンテナンスの経験年数5年以上の方 【歓迎要件】 ▼機械、設備メーカーに5年以上従事されたご経験のある方優遇
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 〈具体的な業務〉 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、など 【配属先】 信頼性保証本部品質保証部品質保証室 【募集背景】 欠員 【勤務地】 本社(埼玉県
応募資格 【必須要件】 ※いずれか必須 ■医薬品/食品/化粧品業界でGMP関係の業務 ■品質部門業務(QA・QC)の経験
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬(低分子、ADC)の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 1.商用生産に向けた製法開発 2.既
応募資格 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.粉体評価/解析の経験 2.原薬の工業化の実績 【歓迎(want)】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識(流体シミュレーション) ・統計解析に関する知識(デザインスペース) ・英語力(Speak...
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町) ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分

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仕事内容 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、 直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、Cor
応募資格 <以下いずれか必須> ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 <歓迎> ■製薬業界での品質関連の実務経験(目安1年以上:GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など) ■サプライヤ管理または自己点検・内部監査の...
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 本社・川越工場 住所:〒350-0801 埼玉県川越市竹野1番地 東武東上線若葉駅より無料バスあり

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験
応募資格 ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、 主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて 現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 【主な業務内容】 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制(アメリカ、欧州)の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成 ・体外診断用
応募資格 【必須】修士卒もしくは6年制薬学部卒以上 体外診断用医薬品の設計開発の経験(3年以上目安) 【歓迎】 ・体外診断薬の海外輸出業務経験 ・体外診断薬の承認、承認申請経験
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 <草加事業所>住所:埼玉県三郷市彦川戸1-22 ■電車・バス通勤の場合 ・JR武蔵野線新三郷駅より吉川駅南口行きバス(メートー観光)「円明院入口」下車、徒歩10分 ・JR武蔵野線吉川駅より新三郷駅西口行きバス(メートー観光)「円明院入口」下車、徒歩10分 ・つくばエクスプレ...

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  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 パンを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 <お任せする業務> ■各種検査 ・工場の環境検査(落下菌検査、ふき取り検査など) ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括表示、商
応募資格 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方 ※食品安全を理解している方を想定しています 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲し...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 本社工場:北足立郡伊奈町  JR桶川駅より車で15分 or 内宿駅より徒歩20分  ※マイカー通勤可 平塚工場:平塚市  JR平塚駅より車で10分 or JR平塚駅北口よりバス、降車後、徒歩1分  ※マイカー通勤可(駐車場あり) 湘南工場:平塚市  JR平塚駅より車で20分...

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 1. 製品の検査・分析(HPLC・GCを使用) HPLC(高速液体クロマトグラフィー)やGC(ガスクロマトグラフィー)を使用し、製品の品質をチェック。 医薬品・ヘルスケア製品の有効成分や不純物の測定 「この製品は基準を満たしているか?」を科学的に検証 2. 不良品や品質異常の調査・改善 「なぜ不良品が発生したのか?」を分析し、原因を特定 再発防止策を考え、製造工程の改善を提案 問
応募資格 【必須】 ・HPLC・GCの使用経験 【歓迎】 ・医薬品の品質管理経験 ・GMPの知識・経験
給与 年収 450万円~550万円
勤務地 さいたま市北区 ニューシャトル/吉野原駅/徒歩約7分 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所

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仕事内容 ◆業務内容 <募集背景> ・業容拡大に伴い、品質管理部門を強化するため。 ・工場拡大に向けて、品質管理業務のIT化を推進するため。 <業務詳細> ・商品の品質管理業務全般 ・スペックシート(栄養成分表示、コンタミアレルギー表示等)の作成 ・お客様お申し出(クレーム)対応(お申し出に関するメーカーとのやり取り) ・商品管理のデジタル化(ソフトウエアを導入して、ITを活用した商品管理が
応募資格 ◆応募要件 【必須】 ・食品に関する知識のある方 ・食品業界での就労経験がある方 【歓迎】 ・食品の品質管理の経験者は優遇 ・食品衛生管理者、食品衛生責任者、食品表示検定初級以上等いずれかの資格がある方 ・黙々と論理的に仕事をやれるタイプの方 ◆学歴・資格 ・高校卒業以上 ...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 埼玉県新座市野火止3-12-41

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 <製剤設計及び分析法の開発>  ・医薬品の処方設計、製剤評価  ・原薬および製剤の試験法開発  ・工業化検討(生産所移管も含む)  ・開発に関わる試験  ・試験委託先の管理  ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 <その他> ・承認申請
応募資格 【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験(目安3年以上) ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験(OTCや後発品でのご経験も可能です。) 【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験(GMPに関する理解) ▼英語の読み書き
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 埼玉県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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