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| 仕事内容 | SE補助、システムやインフラの運用・保守、ユーザーサポートやヘルプデスク業務をお任せします 【具体的には】 ITサポート職として、SE補助、システムやインフラの運用・保守、 ユーザー... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ■IT・情報系/理工系を専攻された方 ■IT分野の事務・サポート業務、ヘルプデスクなどのご経験 ★経験の浅い方、実務未経験の方も積極的に採用しています！ 【求める人物像】 ■ITを通じて誰かの役に立ちたい方 ■ワークライフ... |
| 給与 | 首都圏勤務の場合 月給23万5000円以上＋各種手当（残業手当は全額支給） ★その他 ... |
| 勤務地 | 転勤なし！面接地での就業率92％以上！ ★I・Uターン希望の方も、奮ってご応募下さい。 ★勤務地はご希望を最大限考慮します ★地域/住宅手当・単身赴任手当などの補助も充実！ ★転任費用や寮・社宅制度も整えています！ ★リモートワーク、フルリモート実績あり ＜勤務地＞ ■東... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 自社クラウドサービスのUI文言検討やヘルプ制作を担当していただきます。 製品のアップデートに伴うライティングだけでなく、UI文言やヘルプの品質向上・価値向上のための施策を積極的に推進していただきます。 【具体的な業務内容】 自社クラウドサービスの画面UIやメッセージなどの文言検討 自社クラウドサービスのヘルプの制作全般（例：ディレクション・構成検討・ライティング） 他ライターがライテ |
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| 応募資格 | 【必須スキル】 テクニカルライティングやUXライティングの実務経験（3年以上） ドキュメントやコンテンツの制作経験 【歓迎スキル】 IT分野でのUI文言やドキュメントの制作経験 UXデザインの経験や知識 ドキュメントの品質管理の経験 用語集整備・ガイドライン策定の経験 顧... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 ※本社は日本橋ですが、完全在宅OKのため全国応募可能です！ 日本国内を前提に、全国の各オフィスや在宅など、働く場所をご選択いただけます！ （開発拠点のあるオフィス：東京・大阪・松山・広島・福岡） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社のお客さま（事業会社、メーカー系SIer、ユーザー系SIer等）の開発現場で、インフラエンジニア（AWS、Azure、VMware、salesforceなどのネットワーク構築、サーバ構築等）として設計/構築業務に従事していただきます。 【例えば・・】 ■サーバーシステム設計、構築、運管理業務 ■顧客内インフラのネットワークセキュリティ強化 ■SAP/4 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■ネットワーク・サーバの構築経験を1年以上お持ちの方 ※構築経験が浅い場合にはAWS認定資格などクラウド系資格保持者は歓迎致します。 ※下記経験がある方優遇 ・過去運用保守の経験があり、直近構築の経験をお持ちの方 ・上流工程でのPM、PLの経験や新人教育の経... |
| 給与 | 年収 350万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県取引先構内 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・データ入力・集計・加工(Excel、Accessなど) ・ITアシスタントとして資料作成 ・社内インフラの問い合わせ1次対応 ・社内システム導入・運用サポート ・PC・携帯電話などの資産管理 ・アプリ等のインストール ・ヘルプデスク ・資料作成サポート（Excel、Word、Accessなど） ・データ管理 ・PCの初期設定サポート ・ホームページ更新、修正 など IT |
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| 応募資格 | ■ITサポート事務未経歓迎！ 下記いずれかの経験や資格がある方 ・データ入力・集計・加工(Excel、Accessなど)の経験 ・マイクロソフト オフィススペシャリスト（MOS）の資格保有 ・ITツールを使用した事務作業経験 ・社内ITサポート経験 ・カスタマーサポート、... |
| 給与 | 年収 300万円～800万円 |
| 勤務地 | あなたの希望する勤務地で働けます。勤務地は、北海道～九州まで46都道府県の各プロジェクト先になります。 全国42拠点（2024年4月現在） 北海道・岩手・福島・宮城・山形・茨城（水戸・つくば）・栃木・群馬・埼玉・千葉・東京（新宿・秋葉原・立川）・神奈川（横浜・厚木・平塚）... |
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| 仕事内容 | ■会社説明 クロスマートは外食産業の課題解決に挑戦している会社です。 第一弾プロダクトとして、食品流通の業務を効率化する受発注サービス「クロスオーダー」を開発・提供しています。 外食産業では、食材などを仕入れる際は電話やFAXを使うことが多く、注文する側も受注する側も多くの手間がかかっていました。 「クロスオーダー」は多くの人が使い慣れているであろうLINEを使って受発注できるシステムで、オンライ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・TypeScript、Vue.js、Reactを使用したWebエンジニア経験 ・要件定義?仕様策定?実装?保守まで一貫して携わった経験 【歓迎/尚可要件】 ・エンジニアマネジメント経験 ・自社サービスの開発経験 ・管理画面を伴うB2Bプロダクトの開発経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 原則リモート 本社 住所：東京都中央区日本橋1-2-19 日本橋ファーストビル9F |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わります。 得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【業務詳細（CMC系業務）】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【業務詳細（プロセス開発系業務）】 ■製造方法の確 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 ■尚可 リーダー経験やマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 ≪業務内容≫ ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です。 ■査察対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・医薬系にて品質保証業務の経験 ・普通自動車第一種運転免許 ・GMP関連業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 ■業務内容 ・工場における工程改善、議題解決 ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ■化学系製造業における現場経験 ■製造工程での技術支援経験 ■社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド 上記いずれか必須 ■尚可 危険物取扱者甲種、エネルギー管理士、高圧ガス関連等のいずれかの資格 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 ≪業務内容≫ ・工場の生産管理全般 ・方針施策の立案,実行、改善活動推進 ・部下の育成、指導 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 製造業の生産部門での管理業務経験 ■尚可 医薬製造経験、GMP知識・化学プラントでの業務経験 危険物取扱者 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。 ≪業務詳細≫ ■原薬・中間体、製剤の試験法設定 ■分析法バリテーション ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・分析法開発に関する業務経験 ・各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識 ■尚可 ・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ・英語でのコミュニケーション ・英文での報告書作成能力 ・製薬メーカーでのCMC研究業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。 核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 ■核酸オリゴマーの分析法の確立■核酸オリゴマーの試製業務■各種物性評価業 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。 このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験か |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 ■尚可 核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける当社にて、以下のように品質管理（QC）業務をご担当頂きます。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 原薬の化学的 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 医薬品の品質管理経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： まずはご経験に応じて社内ネットワークの管理を主にご担当していただき、将来的には会社内で使うネットワーク導入、自社内サーバーの構成、ベンダーコントロールなどをお任せします。 ■職務詳細： 具体的には以下の点を主にお任せします ・ユーザー／ライセンス／資産管理 ・ ネットワーク管理 ・システムの維持／メンテナンス ・一部 ヘルプデスク業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・基本情報技術者 ・IT系職種での実務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。 ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補を募集します。 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討■核酸オリゴマーの合成法の確立■中、高分子の製造プラントの立ち上げ 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジション |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 ■尚可 核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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