正社員
データマネジメントの業務をご担当いただきます。
具体的には、以下の業務となります。
・EDCシステム構築サポート
・臨床試験データの加工、データベース作成・管理
・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等
・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（薬理） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（生物統計解析） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（データマネジメント） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（GCP-QC、監査） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京】 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 ※山手線 浜松町・東京メトロ 都営大江戸線・都営浅草線の大門駅約5分 ☆同社グループの(株)ピープロ・ジャパンへの出向 ☆希望勤務地選択可 ※リモートワークの予定は無し ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 待遇・福利厚生 | 【給与詳細】 【月給】300,000円～ 【給与補足】 前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定 ■月給：300,000円～ ■賞与：年2回（平均4ヶ月分） ■昇給：年1回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 【福利厚生】 ■昇給有 ■通勤手当：全額支給 ■社会保険完備（健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険） ■退職金制度（定年：60歳） ＜その他補足＞ 産前・産後休暇、育児休暇等 |
| 休日・休暇 | 【勤務時間】 9:00～18:00 【実働時間】 8時間00分 【残業時間】 10～30時間 【休日休暇】 ■完全週休2日制(かつ土日祝日) ■有給休暇10日～20日 ■夏季休暇 ■年末年始 ■慶弔休暇等 ★休日日数122日★ |
| 応募資格 | 大学卒以上（文理不問） 【必須】 製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築／CDISC対応）（経験年数3年以上） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社ピープロジェクト |
|---|---|
| 所在地 | 〒541-0041 大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F |
| 事業内容 | ■「ピープロジェクト」について 当社が担う治験は精神・神経系の疾患、がん（オンコロジー）に関するものが多く、 いわゆる難病といわれる分野の治験を積極的に受託してまいりました。 その結果、関西圏の主要な病院、大学病院等の医療機関からの受託件数は、 年々増加傾向にあり、創業より安定して黒字経営を続けております。 ■事業内容 ・新薬開発の支援事業（SMO） ・治験業務のトータル・コーディネート及び業務支援 |
| 代表者 | - |
| URL | https://p-pro.info/ |
| 設立 | 年2001年1月 |
| 資本金 | 30百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 81名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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