正社員
GMP受託を受けたバイオ医薬品の製造技術を開発する仕事です。
１】クライアントからのオファー
製薬会社から技術情報を受け取る
【２】製造プロジェクトのマネジメントを行う
技術開発担当者が技術情報を読み取り
工場内での製造方法を組み立てる
必要に応じて、小スケールでの検証を実施する
【３】クライアントと協議
【４】製造プロセスの決定
製造指図記録書および
マスターバッチレコード作成
【５】製造作業
手順書どおりに作業を進めます
技術開発担当は、作業の指導、補助を行います
【６】完成
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 新潟市 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | ご経験による 社会保険など |
| 休日・休暇 | 週休二日制 |
| 応募資格 | ■高卒以上 ■必須条件 ・パソコンの一般的操作(Word,Excel.メール等) ・手順書などの文書作成能力 ■歓迎条件 ・医薬品製造における設備管理業務経験(設備管理責任者に相当する業務経験) ・マネージメント経験 ・英文（技術資料等）を読み理解できること ・CADによる図面作成 ・設備管理業務経験 ・医薬品GMPに関する知識 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社カルティベクス |
|---|---|
| 所在地 | 〒100-8324 東京都千代田区丸の内2-5-2 |
| 事業内容 | ■製品・サービスの特徴： 国内では数少ないバイオ医薬品製造会社であり、売上高が年々伸びています。 最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じ、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与します。 ■事業・業界の特徴： バイオ医薬品は、従来の低分子医薬品では治療が難しい疾患にも優れた効果が期待でき、近年、研究開発が活発になっています。 ■社風： 新しい会社であることから、古い慣習に囚われることなく、自分の意見が通りやすい職場です。 東証1部上場企業である三菱ガス化学・日本化薬のグループ会社です。 |
| 代表者 | - |
| URL | http://www.cultivecs.jp/ |
| 設立 | 年2016年6月 |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 42名 |
| 平均年齢 | 40歳 |
| 主要取引先 | - |
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