正社員
内資系CROでのデータマネジメント業務
当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。
臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます(領域は限定されておりません)。
特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。
将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。
プロジェクトの立ち上げから解析用データのまとめまで一連のデータマネジメント業務に携わることでデータマネージャーとしてのスキルアップを実現しています。
(具体的には・・・)
・様々なプロジェクトや疾患領域にプロジェクト担当者として携わることができます
・チームメンバーと協力しながら複数プロジェクトを担当します
・メンバーへの適切な指示、マネジメントができるリーダーへの成長も可能
■組織構成:
現在5名が在籍しております。
臨床研究をはじめ、製薬会社にて臨床試験/PMS経験豊富なメンバーと共に実務をすすめていただきます。
メンバーが協力し合いながら複数のプロジェクトを担当しています。
■業務の魅力:
・全員が中途入社のため、穏やかで支え合いながら仕事ができる環境です。
有給の取得率もほぼ100%でワークライフバランス重視の社風です。
・約7割が女性のため、女性が働きやすい社風です。産休・育休の復帰率は100%です。
・一人一人に合わせた教育環境が整っており、実務経験(OJT)を積みながら1年~2年ほどで一人前になるイメージです。
チームメンバーから、個別成長ペースに合わせて能力に合った成長を期待できます。
・臨床研究の始まりから終わりまで携わることができ、また部署間の距離も近いことから幅広い経験ができ、大きく成長することができます。
能力に応じて、プロジェクトリーダーのチャンスも多く、各種マネジメントスキルを身に付けることも可能です。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(薬理) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(生物統計解析) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(データマネジメント) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(GCP-QC、監査) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
待遇・福利厚生 | 想定年収400万円~600万円 月給28.9万円~43.5万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【賃金内訳】 月額(基本給):234,000円~352,000円 固定残業手当/月:55,000円~83,000円(固定残業時間30時間/月) ※固定分を超過した時間外労働の残業手当は追加支給 【手当】 ・通勤手当 ・時間外手当 ・出張手当:一回1,000円(泊りの場合は2,000円) 【昇給】あり 【福利厚生】 ・社保完備(関東ITソフトウェア健康保険組合) ・健康診断(年1回) ・インフルエンザ予防接種(年1回) ・誕生祝い金(誕生月に10,000円分のQUOカード) ・育児休業制度 ・介護休業制度 |
休日・休暇 | 完全週休2日制(土、日)、祝日 年間有給休暇10日~20日 年末年始休暇(12/30~1/4)、夏期休暇 慶弔休暇 年間休日125日 ※夏季休暇は7月から9月度の3ヶ月間に2日間自由取得 |
応募資格 | 【応募条件】 DM(データマネジメント)の実務経験がある方 【歓迎スキル】 臨床研究のご経験がある方(年数不問) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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