正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギー領域においても自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。
製薬技術本部 原薬品質評価部では医療用医薬品の有効成分(原薬)について、臨床開発段階から承認申請、更に商用までの製品ライフサイクルを通した品質管理戦略の立案と管理を行っています。また、品質管理のDXを推進しています。
今回、「原薬品質管理の機器・データ管理,DX関連業務」を牽引出来る担当者を募集致します。
・既存システムにおける機器・データ管理
・DX関連業務(デジタイゼーション/デジタライゼーションの推進,システム・機器の導入/改良,DX関連情報の収集など)
・分析関連機器のDIの推進
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
交通 | - |
給与 | - |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 週休二日 |
応募資格 | 【必須要件】 ■DXに関係する業務経験(例:デジタイゼーション関連業務の経験) ■プロジェクト・マネジメントの経験 ■上記2項目に加えて以下のいずれか ・GMP関連の実務またはシステム導入プロジェクト経験 ・医薬品(原薬または製剤)の品質管理の経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】▼データインテグリティ(DI)対応の経験 ▼コンピュータ化システムバリデーション(CSV)対応の経験 ▼試験管理システム(LIMS)に関する知識 ▼統計、シミュレーション、機械学習に関する知識(E資格、Kaggle参加経験等) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
会社名称 | 大鵬薬品工業株式会社 |
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所在地 | 〒101-8444 東京都千代田区神田錦町1-27 |
事業内容 | ■事業内容: 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 |
代表者 | - |
URL | https://www.taiho.co.jp/ |
設立 | 年1963年6月 |
資本金 | 200百万円 |
売上 | 139,300百万円 |
従業員数 | 2,170名 |
平均年齢 | 42.1歳 |
主要取引先 | - |
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