仕事内容 | 【茨城/龍ヶ崎市/転勤なし】品質管理 ◇食品業界経験を活かせる/大手企業と取引/OEMメーカー 【将来的に工場全体の工程管理や監査対応などもお任せ/国内OEM食品メーカーとして事業成長を続けています/大手企業と取引多数◎/残業月20時間程・基本土日祝休み/就業環境◎】 ■業務内容 ・工場監査対応 ・製造立ち会い対応/クレーム対応 ・工程管理(製造現場を巡回し、ルールを逸脱していな |
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応募資格 | ・食品工場での何かしらの品質管理経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 茨城/龍ヶ崎市 |
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仕事内容 | 【茨城/龍ヶ崎市/転勤なし】品質管理 ◇食品業界経験を活かせる/大手企業と取引/OEMメーカー 【将来的に工場全体の工程管理や監査対応などもお任せ/国内OEM食品メーカーとして事業成長を続けています/大手企業と取引多数◎/残業月20時間程・基本土日祝休み/就業環境◎】 ■業務内容 ・工場監査対応 ・製造立ち会い対応/クレーム対応 ・工程管理(製造現場を巡回し、ルールを逸脱していな |
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応募資格 | ・食品工場での何かしらの品質管理経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 茨城/龍ヶ崎市 |
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仕事内容 | LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務をお任せします。 具体的には、薬物動態試験におけるLC-MSを用いた薬物の代謝物検索・構造解析、データ集計・解析等です。 |
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応募資格 | ■必須条件:以下いずれも該当する方 ・大卒以上で理系(薬学、化学、生物学、農・獣医学、理工学など)出身の方 ・民間企業において構造解析の経験を有する方(1年以上) |
給与 | 年収 350万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県常総市 |
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仕事内容 | ■業務内容: 薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験の試験責任者候補として業務に携わっていただきます。 ■業務詳細: ・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験 ・反応性代謝物評価(GSHトラッピング) ・共有結合試験等 |
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応募資格 | ■必須条件: ※下記いずれも必須 ・大卒以上で理系(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて製薬企業・CRO等での実務経験(3年以上)のある方 ■歓迎条件: ・信頼性基準下での試験責任者の業務経験 |
給与 | 年収 350万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県常総市 |
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仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定) ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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仕事内容 | ■概要: 当社の主力ブランド「寝かせ玄米」を中心に製造する自社工場にて、品質管理をお任せします。 ■詳細: 製造ラインで一連の流れを理解していただきながら下記の業務をお任せいたします。 ・現場の定期巡回 ・品質検査/認証対応 ・表示ラベルのチェック確認 ・新人現場ーメンバーへの指導 <出荷までの流れ> ①材料の入荷~機械による洗米・炊飯・味付けなど ②機械による加熱殺菌 ③手 |
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応募資格 | ■必須条件:下記いずれか ・食品の品質管理業務経験 ・食品工場での品質改善業務・監査業務のご経験 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 寝かせ玄米ファクトリー 住所:茨城県稲敷市下太田4663-16 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <転勤> 無 転勤はございません。腰を据えて働いていただく事が可能です。 |
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仕事内容 | ■仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 ■業務概要 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、 臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、 製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、 臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 |
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応募資格 | ☆臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ☆宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1~2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 46歳以下 【年齢制限理由】 技... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
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仕事内容 | ■概要: 健康で味も美味しい「寝かせ玄米」を使ったレトルト食品などを製造する当社工場にて、マネージャー候補として入社していただきます。 ■詳細: 製造ラインで一連の流れを理解していただきながら下記の業務をお任せいたします。 ・機械で行なう工程管理、生産量の管理 ・原材料の発注 ・従業員スタッフ管理(製造部・非正規雇用含め30名) ・工場全般管理、経営陣に提出するレポートの作成・報連相 |
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応募資格 | ■必須経験、資格など ※食品業界未経験も歓迎! ・製造工程のマネジメント経験(マネジメントの人数は問わず)/製造管理や生産管理経験 ・車通勤可能な方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 寝かせ玄米ファクトリー 住所:茨城県稲敷市下太田4663-16 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <転勤> 無 転勤はございません。腰を据えて働いていただく事が可能です。 |
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仕事内容 | ■概要: 当社の主力ブランド「寝かせ玄米」を中心に製造する自社工場にて、製造業務・生産管理をお任せします。 ■詳細: 主に製造ラインでの業務になります。 ◎梱包…注文にあわせて梱包作業を行って頂きます。 ◎製造業務…玄米の炊飯して頂き、詰めて頂きます。 ※基本的に機械での作業となりますが、一部手作業が発生します※パックしたお米を均す作業等 <出荷までの流れ> ①材料の入荷~機械によ |
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応募資格 | <応募資格/応募条件> 【業界経験不問】【職種経験不問】 ご興味のある方は是非ご応募ください! ■歓迎条件: 製造業のご経験 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 寝かせ玄米ファクトリー 住所:茨城県稲敷市下太田4663-16 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <転勤> 無 転勤はございません。腰を据えて働いていただく事が可能です。 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事内容 分析担当者; ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格設定、安定性試験)、品質評価にかかわる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、理化学評価)。 ■所属組織 製剤技術開発部(製剤・分析・原薬)の分析担当者として研究所に配属予定です。 申請業務を円滑に進めるため、同じ部内に製剤担当者と分析担当者がおり、日々担当者同士でコミュニケーションを取 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品における品質保証業務経験 ■普通自動車免許(第一種)※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・医薬品原薬 ・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師資格 |
給与 | |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ■ライフ&メディカルシステム製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。(国内の薬事・法規対応は品質保証部が行っています) ■当社の主力製品のひとつである体外診断用医療機器の法規制対応と海外パートナー企業等との法規制対応に関わる契約を含めた協議などを行います |
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応募資格 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 以下いずれかのご経験 ・医療機器法令の実務経験者(薬機法・FDA QSR, IVDD, ISO 13485:2016など) └専門の部署でのご経験だけではなく、製品開発や品質保証などの業務のなかでの、法令に関す... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 茨城県ひたちなか市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ・ライフ&メディカルシステム製品本部 ライフ&メディカルシステムセンタ ・品質保証本部 医用システム品質保証部 ・ライフ&メディカルシステム製品本部 医用システム第三設計部 <ライフ&メ |
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応募資格 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等) └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882 |
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仕事内容 | 菓子パンや惣菜パンなどの中の具材(フィリング)を製造・販売する業務用加工食品メーカーである当社にて製造職をお任せします。 ■業務詳細: 当社の業務は主に下記4工程で分かれております。それぞれ3~4名のチームで担当します。 (1)仕込み工程→(2)包装→(3)箱詰め→(4)検品 ■お任せする商材: ・フラワーペースト 例)クリームパンの中のクリーム ・調理フィリング 例)カレーパンの |
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応募資格 | ■必須経験、資格など ・食品、化学、医薬品工場での勤務経験がある方 ・学習意欲の高い方 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | つくば工場 住所:茨城県坂東市幸神平26-2 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/守谷駅 |
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仕事内容 | 主な仕事内容 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1~3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
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応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での 衛生管理、 食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品表... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ■東京 自社内勤務 転勤の可能性:なし 全国にある店舗への出張あり |
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仕事内容 | 技術部にて自社企画商品(化粧品)の品質管理をご担当頂きます。 <具体的には> ・試作(サンプル品)チェック…事前使用によるチェック、物流センター社員と協業しながら試験を行うなどし、問題があれば工場へ改善要求を行なう。第3者機関認証を取得する。 ・工場指導…中国の提携工場に対して生産指導。必要に応じて現地での生産工程視察も行います。 ・商品の不具合分析、品質改善、対策立案、実施 ・商品 |
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応募資格 | <必須経験、資格> ・大卒以上の理系学部の卒業者 <歓迎経験、資格> ・化粧品、医薬品業界等において、品質管理に従事された経験のある方 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | ■物流センター 茨城県つくば市西大橋593-1 南台倉庫内 ※車通勤可 ※転勤なし |
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仕事内容 | 当社はロングセラーの商品を持つ菓子メーカーですが、今後の更なる成長を目指し、自社生産体制を強化しようと考えております。クッキー・ビスケットの生産に関わる技術的な業務を幅広くお任せいたします。 <具体的には> ・製造業務:クッキー・ビスケットの生産ラインで、原料ピッキングや仕込み、混合、成型、焼成などの業務を担当していただきます ・包装業務:クッキー・ビスケットの生産ラインで、焼成後のお菓 |
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応募資格 | <必須条件・資格> なし ※未経験歓迎 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 第一工場(茨城県小美玉市西郷地1667) または 第二工場(茨城県小美玉市小岩戸1874) ※工場同士は車で約7分の距離です ※転勤なし |
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仕事内容 | 《★品質管理☆》 食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) 認証取得及び運用に関する業務 その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(HACCP審査など) クレーム対応 ※業務は2名体制でダブルチェックを行っております。 《★商品開発☆》 【主な仕事内容】 ・自社商品の配合調味(調味料手配・原 |
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応募資格 | 《★品質管理☆》 ・食品会社における品質管理(或いは品質保証)部門での勤務経験 【活かせるスキル】 ・配合調味の知識(調味料手配・原料手配) ・製造工場との折衝業務、交渉(新規開拓~製造依頼) ※自社工場、他社工場どちらでも可 ・製造工程(調味配合も含む)の落とし込み ... |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 下記いずれか 1、【開発製品】 iPS細胞、ES細胞等再?医療に関わる新技術 特定保健??品等機能性?品の開発やゲノム編集各種品種開発 発酵バイオ技術による?品、医薬品原料、農薬、?業?品開発 バイオ燃料・再?燃料(バイオマス)開発 【業務内容】 ・遺伝?操作や解析、分析の実務、細胞培養、微?物、動物による実験 ・基礎研究?応?研究、実験、分析、評価 ・バイオインフォマティクス領域の技術・研究 |
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応募資格 | 下記いずれか 1、【必須要件】 農学、?物化学、薬学医学、病理系などの専?分野を?学や?学院等で専攻した経験 【歓迎要件】 ・医薬品に関する研究、開発の経験/HPLC分析等 ・?品飲料に関する研究、開発の経験/微?物検査、HPLCを使った分析業務経験 ・化粧品に関する研... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | ◆転居を伴う転勤なし ◆ご希望や居住地を最大限考慮し、勤務地を決定します ◆案件により在宅ワークの場合もあります |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に対して治験内容 |
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応募資格 | 《未経験》 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】~35歳 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外) 〇転勤:当面なし、適性... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
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仕事内容 | 【業務内容】 〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロ |
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応募資格 | 《未経験》 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】~35歳 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカル... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
水戸市(1,141)| 日立市(493)| 土浦市(603)| 古河市(218)| 石岡市(174)| 結城市(135)| 龍ケ崎市(91)| 下妻市(70)| 常総市(197)| 常陸太田市(57)| 高萩市(63)| 北茨城市(62)| 笠間市(168)| 取手市(147)| 牛久市(158)| つくば市(1,041)| ひたちなか市(758)| 鹿嶋市(153)| 潮来市(37)| 守谷市(151)| 常陸大宮市(61)| 那珂市(81)| 筑西市(196)| 坂東市(91)| 稲敷市(71)| かすみがうら市(113)| 桜川市(67)| 神栖市(371)| 行方市(39)| 鉾田市(43)| つくばみらい市(183)| 小美玉市(70)| 東茨城郡茨城町(85)| 東茨城郡大洗町(32)| 東茨城郡城里町(35)| 那珂郡東海村(114)| 久慈郡大子町(30)| 稲敷郡美浦村(34)| 稲敷郡阿見町(118)| 稲敷郡河内町(14)| 結城郡八千代町(60)| 猿島郡五霞町(46)| 猿島郡境町(51)| 北相馬郡利根町(24)| |