| 仕事内容 | セブンイレブンの総菜等で北関東トップクラスのシェアを誇る当社において、品質管理業務全般を担当いただきます。年次に関係なく課長職になるなど、実績に応じてキャリアアップできる環境です。 【具体的な役割】 ■検査管理業務 ■栄養成分計算・ラベル表示（原材料表示・成分表、賞味期限）の作成 ■衛生管理ルールの設計構築・運用検証 ■衛生ルールの指導 ■検査業務（理化学・微生物） など 【商品例】 ■パン類 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・医薬品など衛生環境に配慮した実務での就業経験（職種不問） 【歓迎要件】 ▼上記業界において品質管理、品質保証、評価業務の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県守谷市 |
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| 仕事内容 | 細胞培養を主業務として、 免疫染色、ｑＰＣＲ、ウエスタンブロット、フローサイトなどを行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の経験があるかた ・安定して仕事ができるかた |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県つくば市 牛久駅（各駅よりバスで20～30分ほど） |
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| 仕事内容 | 製薬メーカー内の動物管理施設内における飼育管理のオシゴト 未経験の方でも一から指導いたしますのでご安心ください！ 一日のスケジュール ・AM：マウスのケージ交換 1人あたり150～200個 ・PM：交換したケージの洗浄、清掃、消毒等 |
|---|---|
| 応募資格 | 動物のお世話や飼育経験のある方歓迎 未経験の方でも動物が好きな、歓迎いたします！ PC基本操作 ※げっ歯類（兔、ハムスター、モルモット等）を飼われている方は業務対応が不可となります。 犬猫を飼育されている方も一部規制がございますので事前にご相談ください。 35歳以下 【... |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県、埼玉県、茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品・機能性食品等の薬理試験（感染試験・毒性試験等）担当 →試験担当として実験動物を用いた感染試験を行っています。食品・医薬品・化合物などのための試験となり、最初は試験実務担当として勤務して頂く予定となります。 将来的には、試験責任者・管理者として対外交渉や試験評価・研究内容に応じた試験計画の作成なども行っていただく予定です。 |
|---|---|
| 応募資格 | □学歴 理系大卒以上 □経験 実験動物を用いた研究・実験業務のご経験（学生実験のみの方もご相談ください） 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 茨城県古河市 □アクセス：古河駅より車30分 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカー内において実験動物（マウス・ラット中心）の獣医学的管理業務を行っていただきます。 ・実験動物の飼育管理 ・実験動物の状態管理 ・異常動物発生時の対応 ・試験業務のサポート ・報告書作成、等 ※適性に応じ、将来的には管理獣医師として飼育スタッフの教育や施設管理、製薬メーカー側との調整や試験計画の策定などを行っていただく予定です。 ※未経験者の場合、最初は飼育業務から業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師資格をお持ちの方（業務経験不問） 普通自動車免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ・実験動物の飼育や試験業務経験のある方 60歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市（市内製薬メーカー内勤務） アクセス：つくばエクスプレス線「研究学園駅」よりバス30分、車20分程度（マイカー通勤推奨） |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | ・大学院（生物系、または、農学系）修士課程修了以上 ・殺虫剤や作物、農業害虫に関する知識 ・農薬生理活性物質の殺虫剤活性評価に関する三年以上の研究・実務経験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・殺虫剤や作物、農業害虫に関する知識 ・農薬生理活性物質の殺虫剤活性評価に関する三年以上の研究・実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 最寄駅 研究学園 |
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| 仕事内容 | LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務をお任せします。 具体的には、薬物動態試験におけるLC-MSを用いた薬物の代謝物検索・構造解析、データ集計・解析等です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：以下いずれも該当する方 ・大卒以上で理系（薬学、化学、生物学、農・獣医学、理工学など）出身の方 ・民間企業において構造解析の経験を有する方（1年以上） |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験の試験責任者候補として業務に携わっていただきます。 ■業務詳細: ・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験 ・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラッピング） ・共有結合試験等 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件: ※下記いずれも必須 ・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて製薬企業・ＣＲＯ等での実務経験（３年以上）のある方 ■歓迎条件: ・信頼性基準下での試験責任者の業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ・ライフ＆メディカルシステム製品本部 ライフ＆メディカルシステムセンタ ・品質保証本部 医用システム品質保証部 ・ライフ＆メディカルシステム製品本部 医用システム第三設計部 ＜ライフ＆メ |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・医療機器法令に関する経験（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等） └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ■ライフ＆メディカルシステム製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。（国内の薬事・法規対応は品質保証部が行っています） ■当社の主力製品のひとつである体外診断用医療機器の法規制対応と海外パートナー企業等との法規制対応に関わる契約を含めた協議などを行います |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ ■海外企業とコミュニケーション可能な語学スキルをお持ちの方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器法令の実務経験者（薬機法・FDA QSR, IVDD, ISO 13485:2016など） └専門の部署でのご経験だけ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市 |
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| 仕事内容 | 実験動物（イヌ，サル，ラット，マウス）の病理標本作成に伴う、下記の業務をご担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・実験動物の病理解剖の補助（サンプル採取など） ・ワークシート作成（Excel、Word） |
|---|---|
| 応募資格 | ・動物の解剖に抵抗が無い方 ・手先が器用な方 ※未経験でもOKです！ |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 JR成田線 下総橘駅から車で約20分 ※マイカー通勤OK |
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| 仕事内容 | 《★品質管理☆》 食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) 認証取得及び運用に関する業務 その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(HACCP審査など) クレーム対応 ※業務は2名体制でダブルチェックを行っております。 《★商品開発☆》 【主な仕事内容】 ・自社商品の配合調味（調味料手配・原 |
|---|---|
| 応募資格 | 《★品質管理☆》 ・食品会社における品質管理（或いは品質保証）部門での勤務経験 【活かせるスキル】 ・配合調味の知識（調味料手配・原料手配） ・製造工場との折衝業務、交渉（新規開拓～製造依頼） ※自社工場、他社工場どちらでも可 ・製造工程（調味配合も含む）の落とし込み ... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： モニタリング業務全般 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 ＊CRA 経験 1 年以上 歓迎要件 ＊英語スキル ＊各種医療系資格 |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京 大阪 |
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| 仕事内容 | 文書管理（記録類電子化,電子＆紙ファイル整理,廃棄,回覧,配布） 文書作成（様式に基づく体裁整備、原文の清書、管理表等入力） 共用業務（ファイル等備品類補充、居室書庫の整理整頓等） |
|---|---|
| 応募資格 | Word,Excel入力操作が可能なかた |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス みらい平（車で20分） |
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| 仕事内容 | ワクチン生産、新工場建設中！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・清浄... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクターの研究や、同社が行っている細胞工学に関する研究・開発 ■その他、必要なバイオ関連研究・開発 【求人の魅力】 アイロムグループにおいて先端医療事業を推進し、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ているIDファーマで、ご自身のスキルを活かしてご活躍いただけます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養のご経験 【歓迎要件】 ▼遺伝子組み換え実験のご経験 ▼英語論文の読み書きレベルの英語力 ▼民間企業での就業経験 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県全域 |
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| 仕事内容 | ・畜産分野における生理活性物質の生物評価 ・生物評価の解析結果を通じた新たな有効成分の開発及び当社中核製品の技術的サポート業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（生物系、または、農学系）修士課程修了以上 ・畜産分野で技術・学術普及や開発等の実務を三年以上の経験を有すること ・特に養豚・養鶏・養牛に関する専門的な知識・技能を有すること 獣医師資格者は歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 最寄駅 研究学園 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 水戸市（1,005）｜ 日立市（448）｜ 土浦市（523）｜ 古河市（187）｜ 石岡市（129）｜ 結城市（95）｜ 龍ケ崎市（81）｜ 下妻市（68）｜ 常総市（168）｜ 常陸太田市（43）｜ 高萩市（52）｜ 北茨城市（49）｜ 笠間市（134）｜ 取手市（120）｜ 牛久市（129）｜ つくば市（1,047）｜ ひたちなか市（875）｜ 鹿嶋市（137）｜ 潮来市（17）｜ 守谷市（138）｜ 常陸大宮市（38）｜ 那珂市（65）｜ 筑西市（163）｜ 坂東市（100）｜ 稲敷市（52）｜ かすみがうら市（67）｜ 桜川市（45）｜ 神栖市（362）｜ 行方市（24）｜ 鉾田市（24）｜ つくばみらい市（148）｜ 小美玉市（48）｜ 東茨城郡茨城町（62）｜ 東茨城郡大洗町（15）｜ 東茨城郡城里町（22）｜ 那珂郡東海村（85）｜ 久慈郡大子町（12）｜ 稲敷郡美浦村（15）｜ 稲敷郡阿見町（99）｜ 稲敷郡河内町（2）｜ 結城郡八千代町（34）｜ 猿島郡五霞町（31）｜ 猿島郡境町（42）｜ 北相馬郡利根町（11）｜ |
