| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務を担当していただきます。 指図書（マニュアル）に従って作業を進めるため、製薬業界での実務経験を活かしたい方に最適なポジションです。 【主な業務内容】 ・備品の発注作業 ・試薬の在庫管理 ・ガラス器具の洗浄 ・資料作成の補助（SOP、計画書、報告書など） ・製薬用水のサンプリング・試験（TOC、導電率、微生物限度試験） ・クリーンルーム内での環境モニタリング（パーティクル測定） |
|---|---|
| 応募資格 | 社会人経験がある方大歓迎です！ アルコールのアレルギーがない方 機器分析経験があれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR 高萩駅 |
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| 仕事内容 | 【医薬品分析でしっかり経験を積もう♪】 ▽業務内容 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇年齢不問 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス 研究学園駅 ②つくばエクスプレス つくば駅 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 高分子材料、有機材料について、有機分析機器を用いた定性および定量分析を行う。 天秤秤量、溶液調製（ﾋﾟﾍﾟｯﾄ、ﾌﾗｽｺ）、試料前処理（ろ過、濃縮）等の実験操作が付随する。 分析結果はデータ処理（Excel、Word、Powerpoint）を行い、まとめる。これら一連の分析業務で9割程度。 備品発注業務、実験室清掃、サンプル発送、安全会議等が一割程度。 【使用機器】 LC、LC- |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒OK 実務経験のある方大歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス つくば駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | LC-MSやGC-MSを用いた各種材料や医薬品の分析または環境規制物質分析。 並びにこれらに付随する前処理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】LC-MSやGC-MSの使用経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR常磐線 日立駅 |
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| 仕事内容 | 飲料作成の工程で不要となる原料の一部を加工し、飼料を作成します。 ・作成される飼料の袋詰め作業 ・施設の定期メンテナンス作業 ・飼料が入った袋の移動 ※有給はとりやすいです！ 女性も活躍中！ 業務の途中に15分の休憩時間もあります（休憩室あり）！ 無料ドリンクのサービスあり！ ※※一定期間の勤務実績や評価に応じて、社員登用制度を積極的に運用しております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 半屋外で体力を使う仕事にストレスを感じにくい方。 フォークリフトの資格があれば、より活躍できます。 年齢は不問です。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス守谷駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 機械設備の運転管理：空調・給排水・ボイラー等の設備を中心に、日常的な運転状況の監視・調整 ◇保全点検・部品交換：定期点検の実施、消耗部品の交換、故障対応 ◆施設改修・精算業務：小規模改修の計画・実施、工事費用の精算処理 ◇工事・点検業者の書類確認・評価：施工計画書・報告書の内容精査、技術的な妥当性の評価 ◆成果物の確認・評価：竣工時に提出される完成図書類（図面・仕様書等）のチェック ◇ |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件 【必須】 ・設備管理・保守業務の経験（年数不問） 【歓迎】 ・高圧ガス保安責任者、危険物取扱者などの資格保有者 ・建築・設備関連の図面や報告書の読解・評価経験 ・施工管理や工事立会いの経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレスつくば駅 |
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| 仕事内容 | 農薬GLPに準拠した薬剤の手配登録、試験終了後の試験試資料の整理整頓を担当する業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ■受託した試験について、委託会社へ薬剤提供を依頼・情報の整理・登録・担当者へ配付・終了後の委託者への返却・再委託先への薬剤の手配。 ■試験終了後の試験試資料（書類，標本）の整理・保管施設へ搬入する。また契約期間終了後の試験資試料の返却・廃棄作業を担当。 ■メール・電話での問い合わ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系の学部卒の方（生物学・化学系学部など）もしくはそれ同等の実務経験をお持ちの方 ■PCスキル（Word／Excel／Access等） ■読み書き程度の英語力 【歓迎要件】 ■GxP業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装などの製造作業 ・カートナー包装、個装箱の手包装などの製造作業 ・製造機器の点検 ・GMP文書作成 ■配属部署について |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品／食品／化粧品／化学製品などの製造オペレーターのご経験 ■歓迎条件： ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 【食品・化粧品・化学製品など異業種の方も歓迎します！】【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■職務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、当社の製造現場に立ち、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・各種造粒工 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・医薬品／食品／化粧品／化学製品などの製造オペレーターのご経験 ・医薬品／食品／化粧品／化学製品など品質管理のご経験 ■歓迎条件： ・GMP環境下における製造経験（特に医薬品だと尚良い） ・小規模チーム、グループのマネジメント経験 ＜必要... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査の専任モニター（外勤）業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ■医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間～2週間 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方） ・PCスキル（ワード・エクセル操作必須） ・GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能） 【歓迎】 ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜全国エリア対象＞ 原則は、ご自宅からその日のうちに往復できるエリアをご担当いただきます。 ※エリアにより、担当施設訪問の際に新幹線での長距離移動が発生する場合もあります。 【所在地】 本社 〒171-0021 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備（機械）を操作しての医薬品製造業務をご担当いただきます。 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 各種工程と工程検査に従事していただきます。 ・原料（主に粉体）の計量 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品（歓迎）、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■歓迎条件： ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〒300-0603 茨城県 稲敷市 伊佐部 1281 下総神崎駅より車で21分※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 弊社農薬事業のアグロ研究所にて研究開発業務に従事いただきます。 【職務内容】 1） 農薬の研究開発 有効性、安全性、環境適合性に優れた農薬を、使いやすく且つ性能を生かす製剤技術とともに生産者に提供する 2） バイオスティミュラントの研究開発 食料増産に係る新規分野の資材を開発し、生産者に提供する 3） 1） 、2） の業務に供する試験用作物の管理、圃場管理 ＜具体的な業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■作物の栽培に関する知識・経験 ■圃場管理、農機具の使用に関する知識・経験 ■農薬の使用法や効力についての知識がある ■普通自動車第一種運転免許（自動車通勤のため） 【歓迎要件】 ●生物学の基礎能力・知識 ●農学部、理学部等の生物系の学科での研究履歴を持つ... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 弊社農薬事業のアグロ研究所にて研究開発業務に従事いただきます。 【職務内容】 1） 農薬の研究開発 有効性、安全性、環境適合性に優れた農薬を、使いやすく且つ性能を生かす製剤技術とともに生産者に提供する 2） バイオスティミュラントの研究開発 食料増産に係る新規分野の資材を開発し、生産者に提供する ＜具体的な業務＞ 1） 農薬としての開発品、導入品に対して生物評価業務（病害 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学の基礎能力・知識 ■農学部、理学部等の生物系の学科での研究履歴を持つ方 ■英語文献を理解する能力（TOEICスコア500点以上） ■普通自動車第一種運転免許（自動車通勤のため） |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う． |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎要件】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷G |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■EHSプログラム、ポリシー、トレーニングの策定と実施 ・安全監査・検査 ■インシデント調査、リスク評価、是正措置のリード ・EHSのパフォーマンスを監視し、コンプライアンスを確保 ■経営層と協力しEHSを業務に取り入れ、安全文化を推進 ・危険物、廃棄物処理、緊急時計画を管理 ■規制当局及び行政との連絡役 ・コンプライアンス活動をサポートし、EHS関連法令の動向を常に把握 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします ■環境科学、労働安全衛生、工学若しくは関連分野の学士号又はこれと同等の知識 ■ISO9001、ISO14001、ISO45001のいずれかのマネジメントシステムに関する経験 ■EHS管理における10年以上の経験（又はそ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※仕事を細分化していないため、工場全 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験（3年以上） ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGM |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬開発に係る実験のサポートをお願いします。 ■試薬調製・投与・採血・各種採材 ■ワークシート作成 ■データ入力・確認 【募集背景】 ■組織強化による募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験の経験 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 茨城県古河市尾崎 |
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| 仕事内容 | ・フェノールプラントの合理化及び技術検討 ・プラント安全安定運転につながる検討 ・若手技術スタッフの育成 ・合理化検討，技術計算，技術評価，起業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：高専卒 or 学部卒 or 修士 or 博士 ・専攻：理学系 or 工学系 ・語学力：日本語での会話、書類作成ができること。 【歓迎要件】 ・専攻：化学系，化学工学系，機械系 ・語学力：英語の技術文書が読める |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 水戸市（851）｜ 日立市（423）｜ 土浦市（512）｜ 古河市（162）｜ 石岡市（83）｜ 結城市（74）｜ 龍ケ崎市（74）｜ 下妻市（78）｜ 常総市（133）｜ 常陸太田市（45）｜ 高萩市（42）｜ 北茨城市（64）｜ 笠間市（112）｜ 取手市（77）｜ 牛久市（120）｜ つくば市（888）｜ ひたちなか市（534）｜ 鹿嶋市（115）｜ 潮来市（28）｜ 守谷市（101）｜ 常陸大宮市（57）｜ 那珂市（85）｜ 筑西市（156）｜ 坂東市（88）｜ 稲敷市（57）｜ かすみがうら市（81）｜ 桜川市（47）｜ 神栖市（343）｜ 行方市（23）｜ 鉾田市（38）｜ つくばみらい市（106）｜ 小美玉市（45）｜ 東茨城郡茨城町（40）｜ 東茨城郡大洗町（40）｜ 東茨城郡城里町（28）｜ 那珂郡東海村（115）｜ 久慈郡大子町（25）｜ 稲敷郡美浦村（34）｜ 稲敷郡阿見町（116）｜ 稲敷郡河内町（10）｜ 結城郡八千代町（20）｜ 猿島郡五霞町（41）｜ 猿島郡境町（45）｜ 北相馬郡利根町（7）｜ |
