仕事内容 | 【職務概要】 日本の農産業のメインである生産分野から産業改革する組織の責任者として、持続可能な農業生産ビジネスの確立を一緒に目指してくれる仲間を募集しています。 【職務詳細】 ・事業戦略の立案と実行、プロジェクトの推進 └事業計画を立案し、社内外関係者と連携をしながら開園・園地管理・販売等のプロジェクトを管理・推進していきます。 ・予実管理・分析、業績予測としての進捗管理(主にPL管理) └収量 |
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応募資格 | 【必須】 ・社会人経験3年以上 ・タスク管理能力 【尚可】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・新規事業開発経験 ・メンバー3名以上のプレイングマネジメント経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
給与 | 年収 550万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県東茨城郡城里町錫高野1388-1 JR水郡線「静」駅より車で18分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ・BE溶出試験(製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験)に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷G |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、2年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【その他要件】 ・非喫煙者の方(もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方) ・過去3年... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■EHSプログラム、ポリシー、トレーニングの策定と実施 ・安全監査・検査 ■インシデント調査、リスク評価、是正措置のリード ・EHSのパフォーマンスを監視し、コンプライアンスを確保 ■経営層と協力しEHSを業務に取り入れ、安全文化を推進 ・危険物、廃棄物処理、緊急時計画を管理 ■規制当局及び行政との連絡役 ・コンプライアンス活動をサポートし、EHS関連法令の動向を常に把握 ■ |
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応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします ■環境科学、労働安全衛生、工学若しくは関連分野の学士号又はこれと同等の知識 ■ISO9001、ISO14001、ISO45001のいずれかのマネジメントシステムに関する経験 ■EHS管理における10年以上の経験(又はそ... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 茨城県稲敷郡 |
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仕事内容 | 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。※勤務地は当社の鹿島工場(茨城県)となります。 【主な業務内容】 ・BE溶出試験(製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験)に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装 |
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応募資格 | (必須) ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、2年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) ・大卒以上 (歓迎) ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 鹿島工場(茨城県神栖市) ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります (勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く) ※エリア社員(転勤なし)・ゼネラル社員(転勤あり)の希望をお知らせください |
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仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 <お客様> ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 < |
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応募資格 | ★高卒以上 ■普通自動車免許(AT限定可)をお持ちの方 └お客様先へ訪問する際に、問題なく運転ができる方を想定しています。 ◎ブランクは一切不問。社会人経験10年以上の方も歓迎します! 【想定年齢】(キャリア形成を考慮) 〜55歳まで <外国籍の方の必要資格・経験> 不可 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | ※オープンクローズは流動的になるため都度ご確認ください 茨城・栃木・群馬 兵庫・鳥取・岡山 宮崎・鹿児島・沖縄・熊本・大分 北海道・青森・岩手・秋田・宮城・山形・福島 京都・大阪・奈良・和歌山 徳島・香川・愛媛・高知 千葉・東京・埼玉・神奈川・静岡 富山・石川・福井・滋賀... |
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仕事内容 | ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 <具体的な業務> ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※仕事を細分化していないため、工場全 |
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応募資格 | ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 |
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仕事内容 | ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGM |
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応募資格 | ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容詳細】 ・食品や動物疾病を対象とした検査キット技術(主にイムノクロマト法)の研究開発 ・上記キットの製造落とし込み、製造・製造管理 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験者 (1)検査キット(主にイムノクロマト法)の研究開発経験 (2)検査キット(主にイムノクロマト法、体外診断薬含む)の製造、もしくは製造管理の経験 (3)その他関連製品の開発または製造経験 【歓迎要件】 ・薬剤師、獣医師の有資格者 ... |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新たな技術を用いた、動物用ワクチンの製品開発に繋げる研究を実施いただきます。 ワクチンの主剤となる抗原作出や剤型検討、対象動物での有効性評価等を課内メンバーや開発部門と連携しながら、プロジェクトを主体的に牽引できる人物を求めております。 対象動物は特に限定しておりませんが、動物の取扱いに際しては専門部署と連携し実施することが可能です。 ニーズ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■研究や開発の実務経験(公的機関、民間企業問わず) ■ウイルスまたは細菌(遺伝子組換え体含む)の取扱い経験 ■分子生物学や生化学、ウイルス学、細菌学、獣医学、魚病学等、関連する分野の専門知識(いずれかで可) ■英語論文読解能力 【歓迎要件】 ▼獣医師免許(... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬開発に係る実験のサポートをお願いします。 ■試薬調製・投与・採血・各種採材 ■ワークシート作成 ■データ入力・確認 【募集背景】 ■組織強化による募集 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験の経験 |
給与 | 年収 250万円~ |
勤務地 | 茨城県古河市尾崎 |
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仕事内容 | ・フェノールプラントの合理化及び技術検討 ・プラント安全安定運転につながる検討 ・若手技術スタッフの育成 ・合理化検討,技術計算,技術評価,起業 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・学歴:高専卒 or 学部卒 or 修士 or 博士 ・専攻:理学系 or 工学系 ・語学力:日本語での会話、書類作成ができること。 【歓迎要件】 ・専攻:化学系,化学工学系,機械系 ・語学力:英語の技術文書が読める |
給与 | 年収 350万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市 |
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仕事内容 | 以下に例示する化合物半導体製造技術の開発業務を担当。ご経験やご希望などを踏まえて担当業務をご提案します。 ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計 ・化合物半導体のウエハ加工技術の開発 ・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・経験職種(年数)・経験内容: 以下2点のいずれかの経験があること ■GaN自立基板結晶成長技術開発経験(実務経験5年以上) ■SiCやGaN、そのほか高脆性材料・難削材の化合物半導体を対象とした、加工技術、生産、研究開発いずれかの経験(実務経験5年以上) ... |
給与 | 年収 800万円~1300万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市 |
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仕事内容 | 【期待する役割/業務内容】 ■農薬の登録申請に関わるGLP試験のうち化学分析・機器分析を伴う作物残留試験,環境中残留試験等の試験結果を取りまとめる試験責任者業務。試験のスタートからレポートまで一貫して関わることが可能です。 【当研究所について】 ■当研究所では農薬の使用者,消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■農薬分析のご経験がある方 【歓迎要件】 ▼農薬業界で培った化学分析・機器分析を伴う作物残留試験 ▼環境中残留試験等の試験責任者業務等のご経験 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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仕事内容 | 【期待する役割/業務内容】 ■農薬の安全性試験を行うポジションです。 動物や細胞を用いて、新規の農薬や既存の農薬の安全性についてデータを集めます。(in vivo および in vitroの短期試験業務) ■当研究所では農薬の使用者,消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です。 日本での農薬登録制度を支えてきた部署です。 |
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応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験が必須 ■安全性試験関連の業界で培った急性・刺激性・感作性・遺伝毒性試験 ■培養細胞を用いたin vitro試験、ELISA法などによるホルモン測定等のご経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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仕事内容 | 公的研究機関で、遺伝子解析をお願いいたします 微生物関連の遺伝子解析をお願いいたします。 業務ではPC作業があります また、付随する業務となります。 |
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応募資格 | PCR一連の業務経験(経験年数は問いません) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 住所:茨城県つくば市 ①つくばエクスプレス線 みどりの駅②常磐線 牛久駅(①車で15分 ②車で20分) |
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仕事内容 | 医薬品原料・原薬の理化学試験および中間製品・最終製品の成分分析業務。 使用機器:HPLC、GC、UV-VIS、FT-IR、KF水分計、電位差自動滴定装置、 |
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応募資格 | 分析のご経験(学生時でも可能) |
給与 | |
勤務地 | 成田線 下総橘駅(車で15分) |
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仕事内容 | 医療機器メーカーでの製品検査や受け入れ検査業務になります。 ◇受け入れ検査 外観目視で行う抜き取り検査 ◇シール検査 滅菌包装材のシール状態の確認及び強度測定等 ◇製品検査 滅菌後の機能性および安全性確認 ◇その他業務 片付け、清掃、事務付帯業務 |
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応募資格 | ★理系出身のかた ★未経験大歓迎です! 【尚可】 業界問わず品質試験業務のご経験 微生物関連の知識がある方 ====================== ・従事すべき業務の変更の範囲/(変更範囲)変更無し ・就業場所の変更の範囲/(変更範囲)会社が定める場所 ・契約期... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 住所:茨城県牛久市 ひたち野うしく駅(車で30分程度/ バス・バイクでの通勤可能です) |
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仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県全域 |
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仕事内容 | セブンイレブンの総菜等で北関東トップクラスのシェアを誇る当社において、品質管理業務全般を担当いただきます。年次に関係なく課長職になるなど、実績に応じてキャリアアップできる環境です。 【具体的な役割】 ■検査管理業務 ■栄養成分計算・ラベル表示(原材料表示・成分表、賞味期限)の作成 ■衛生管理ルールの設計構築・運用検証 ■衛生ルールの指導 ■検査業務(理化学・微生物) など 【商品例】 ■パン類 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品・医薬品など衛生環境に配慮した実務での就業経験(職種不問) 【歓迎要件】 ▼上記業界において品質管理、品質保証、評価業務の経験 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 茨城県守谷市 |
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仕事内容 | ワクチン生産、新工場建設中! ・先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験(3年以上) 【歓迎要件】 ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理(衛生管理・環境モニタリング・... |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市 |
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水戸市(828)| 日立市(474)| 土浦市(444)| 古河市(215)| 石岡市(82)| 結城市(53)| 龍ケ崎市(59)| 下妻市(73)| 常総市(131)| 常陸太田市(46)| 高萩市(45)| 北茨城市(59)| 笠間市(112)| 取手市(77)| 牛久市(121)| つくば市(906)| ひたちなか市(527)| 鹿嶋市(142)| 潮来市(38)| 守谷市(107)| 常陸大宮市(48)| 那珂市(70)| 筑西市(167)| 坂東市(71)| 稲敷市(63)| かすみがうら市(80)| 桜川市(39)| 神栖市(339)| 行方市(22)| 鉾田市(30)| つくばみらい市(96)| 小美玉市(30)| 東茨城郡茨城町(39)| 東茨城郡大洗町(31)| 東茨城郡城里町(26)| 那珂郡東海村(101)| 久慈郡大子町(22)| 稲敷郡美浦村(28)| 稲敷郡阿見町(86)| 稲敷郡河内町(10)| 結城郡八千代町(23)| 猿島郡五霞町(42)| 猿島郡境町(38)| 北相馬郡利根町(8)| |