| 仕事内容 | ○石油化学製品の品質管理サポート ・製品サンプルの採取（10kg程度の取り扱いあり） ・外観チェック、簡易測定、データ記録 ・分析担当者へのサンプル受け渡し ○その他、品質管理に付随する業務全般 ・試験結果の入力・データ整理 ・ラボ内の整理整頓、備品管理 ※女性スタッフが多く、丁寧に教えてもらえる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験歓迎（品質管理に興味がある方） ・10kg程度のサンプルを扱える方 ・コツコツ作業が得意な方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 成田線／小見川駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 次世代の医薬品開発を加速させるため、細胞などの生体試料を用いたin vitro実験および高度な測定・解析業務を担当していただきます。 メインとなるのは、各種細胞を用いた薬効評価や安全性試験などの試験系構築と実施です。qPCRを用いた遺伝子発現解析、LC-MS/MS（液体クロマトグラフ質量分析計）による微量成分の定量、ELISA法を用いたタンパク質定量など、多角的なアプローチで生体反応 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や企業において、細胞培養および細胞を用いたin vitro実験の実務経験をお持ちの方 qPCR、LC-MS/MS、ELISAなどの分析機器のうち、いずれかの操作およびデータ解析に習熟している方 取得したデータの客観性を重視し、... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス 研究学園駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新薬が世に出るために欠かせない、安全性試験における実験操作および動物の管理業務を幅広く担当していただきます。 具体的には、主としてイヌやサルを用いた試験操作全般に携わっていただきます。ケージからの出し入れや適切な保定、各種物質の投与、採血、解剖、およびそれらの補助業務を、動物愛護の精神に基づき丁寧に進めていただきます。また、動物の健康を守るための日々の観察や体重測定、飼育ケージの洗浄 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 動物実験の重要性を理解し、倫理観を持って誠実かつ丁寧に業務に取り組める方 イヌやサルを用いた動物実験の経験をお持ちの方は、即戦力として最大限に評価いたします 大動物の経験がない方でも、動物の保定や採血などの実験手技に抵抗がなく、技... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 各種材料・医薬品・環境関連試料を対象とした LC-MS／GC-MSによる分析業務全般を担当していただきます。 ・LC-MS、GC-MSを用いた定性・定量分析 ・医薬品原料、化学材料、環境規制物質などの測定 ・試料に応じた前処理業務 ┗ 抽出、希釈、ろ過、誘導体化など ・分析条件の確認・調整、測定準備 ・分析結果のデータ整理・報告書作成補助 ・使用機器・試薬の管理、関連付随 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】LC-MSやGC-MSの使用経験 ┗ 分野・年数は問いません（実務経験があればOK） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR常磐線 日立駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品の製造・開発プロセスにおいて、製品の品質が基準を満たしているかを確認する品質管理（品管）および分析業務を主導していただきます。 分析機器を用いた品質評価 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）等を使用し、医薬品成分の含有量試験、純度試験、溶出試験を実施します。 原材料および製品の各種試験 入荷された原材料から最終製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 理系学科を卒業された方（化学、薬学、生物学などの専攻）。 HPLCやGCを用いた分析実務、またはそれに類する研究・評価の経験をお持ちの方。 正確なデータ取得を重視し、コツコツと丁寧な作業を進めることが得意な方。 医薬品の品質管理に対する関心があり、ルールに基... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス 研究学園駅 ②つくばエクスプレス つくば駅 |
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| 仕事内容 | バイオ素材やタンパク質を基盤とした新技術の研究開発プロジェクトにおいて、実験実務からプロジェクト運営のサポートまで幅広く担当していただきます。 タンパク質の生化学的解析および開発 コラーゲンをはじめとするタンパク質の分離・精製、および物性評価を実施します。生化学的な手法を駆使し、素材としての新たな機能性や可能性を追求する核心的な業務です。 細胞培養および機能評価試験 接 |
|---|---|
| 応募資格 | タンパク質の生化学、細胞培養、分子生物学の3領域において、深い専門知識と実務経験をお持ちの方。 複数の実験手法を組み合わせ、論理的に課題解決へ取り組める方、または実験計画の立案経験がある方。 周囲のメンバーと信頼関係を築き、円滑なコミュニケーションを図り... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 取手駅 |
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| 仕事内容 | 【理化学機器を用いた製品分析（65%）】 HPLC、GC、TLC、滴定装置などを使用し、製品の成分分析や測定を行います。 Excelを使用したデータ解析、試験記録の作成・確認・修正、システムへのデータ登録もお任せします。 【医薬品等の製造補助（25%）】 一般用医薬品、部外品、食品などの製造工程における補助業務を担当していただきます。 製造記録の作成・確認・修正、システムへの登録など |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系（化学・生物・薬学など）出身の方、または分析・製造業務に興味のある方 ・HPLCやGCなどの理化学機器の使用経験がある方は歓迎（未経験の方もご相談ください） ・Excelの基本操作が可能な方（データ入力・簡単な関数など） ・チームでの協力を大切にできる方、丁寧な作業... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①研究学園駅 ②つくば駅 |
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| 仕事内容 | 世界中の患者様へ届けられる医薬品の安全性と有効性を裏付けるため、最先端の拠点にて品質管理および分析実務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、原材料や中間製品、および出荷前の製品に対する精密な理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を駆使し、成分の定量分析、純度試験、溶出試験など、多角的な評価を行います。 また、 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または何らかの理化学試験の経験をお持ちの方 医薬品、食品、化粧品などのメーカーにて品質管理（QC）の実務経験がある... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ東北本線 金ヶ崎駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 エネルギーインフラの要となる原子力関連施設にて、配管取替工事に伴うフィールド・クオリティ・コントロール（現場品質管理）実務を担当していただきます。 主な職務は、工事の安全と品質を担保するための各種検査業務です。協力会社の工場内における配管材料の受入検査から始まり、管理区域内での既設配管撤去後の開先検査、溶接箇所の精度を確認する溶接検査、そして最終的な仕上がりをチェックする外観 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 何らかの現場管理や品質管理、または検査実務に携わった経験をお持ちの方 若手の方で経験が少なくとも、新しいことを積極的に学び、プロジェクトに対して誠実に取り組める意欲のある方 現場のスタッフや協力会社の方々と円滑に調整を行い、適切な... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | マイカー通勤推奨 |
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| 仕事内容 | 人々の健康や快適な暮らしを支える医薬品・ヘルスケア製品の品質を担保するため、製造の起点となる原料の品質管理実務を担当していただきます。 主な職務は、工場に届く多種多様な原料の試験業務です。まずは現場にて原料のサンプリングを行い、その後ラボラトリーにて各種理化学試験を実施します。純度試験や物性評価、定量分析など、製品ごとに定められた厳格な基準に適合しているかを、精密な手技を用いて検証していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、理化学試験や品質管理の実務経験をお持ちの方 分析機器（HPLC、GC、分光光度計等）の使用経験、またはビュレットや天秤などを用いた精密な... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 茂吉記念館前駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 電子機器や産業装置の熱問題を解決する要となる「ヒートシンク」の開発・設計プロジェクトにおいて、上流工程から量産立ち上げまでを一貫して担当していただきます。 主な職務は、顧客ニーズに基づいた機構設計および熱設計です。Auto CAD（2D）やCreo（3D）を用いた図面作成はもちろん、熱シミュレーションを駆使して最適な放熱構造を導き出します。設計後の試作フェーズでは、製造指示か |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 CAD（Auto CAD 2D および Creo 3D）の実務使用経験をお持ちの方 機構設計の経験をお持ちの方（放熱設計の経験があれば尚可ですが、未経験でも入社後の研修で意欲的に習得できる方であれば歓迎いたします） 試作評価の実施... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 相鉄本線 西横浜駅 |
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| 仕事内容 | 高分子合成技術を用いて細胞融合や細胞操作が可能な物質の探索。 マイカー通勤、公共交通での通勤が可能です。 時短のご相談が可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 合成化学の経験者（意欲重視です） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス つくば駅 ②常磐線 荒川沖駅 |
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| 仕事内容 | ◆ 新薬候補化合物探索における in vitro スクリーニングサンプルの分析（約80％） ・LC/MS/MS を用いた化合物の測定および最適化 ・サンプル調製、希釈、前処理などの分析準備 ・取得データの Excel を用いた解析（ピーク面積計算・濃度算出など） ・試験記録の作成およびシステム（LIMS 等）への登録 ◆ in vitro スクリーニングの実験補助（約10％） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学・薬学・生物系の学部卒以上の方（卒業見込みも可） ・LC/MS/MS、HPLC、TLCなどの分析経験をお持ちの方 ・細胞培養の経験があれば尚可（未経験でも挑戦可能） ・Excelを使ったデータ整理ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①研究学園駅 ②つくば駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。 医薬品製造に不可欠な品質保証に注 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、 生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析に携わるポジションです。 主に精密質量分析計を用いて代謝物の抽出方法や測定条件を確立し、構造推定やプロファイリングを実施します。 は試験責任者（もしくは候補者）として当社の新たな顧客からの受託試験をお任せしたいと思っております。 困難もあると思いますが、お客様との関係性構築にはやりがい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成の経験 【歓迎要件】 以下はお持ちでなくても問題ございません。 ・質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析経験 ・GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 分析代謝研究部 薬物動態グループ 住所：茨城県神栖市砂山14番地1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ＜がん創薬の最前線で、注射剤CMC戦略を担う中核ポジション＞ 自社創薬による注射剤の日本申請に向け、CMC領域を中心に一貫して関わっていただきます。研究段階から商用化まで、開発の要所を担う役割です。 ・製剤化検討（処方設計、安定性・品質を踏まえた開発方針立案） ・CMO／CDMOへの技術移転および進捗・課題管理 ・製造プロセスのスケールアップおよび工業化対応（主に外部委託先との連携 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制薬学部 または大学院修了以上（修士・博士）製薬会社にて3年以上のご経験をお持ちの方 ・注射剤の製造プロセス開発経験（3年以上）をお持ちの方 ・注射剤に関するレギュレーションやガイドラインへの理解がある方 ・IND／IMPDまたは承認申請書作成の実務経験をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | つくば研究所（茨城県つくば市） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 先端技術研究所にて、バイオ生産技術をテーマに 新規事業化を目指した基礎研究をご担当いただきます。 大学や外部機関との連携を通じて新たな技術や製品の可能性を探求し 事業化に向けた研究開発を推進する役割を担っていただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ・新製品開発における実験計画の立案/実行/進捗管理/指導育成 ・大学等外部機関との共同研究や委託研究の推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・研究開発業務のご経験 ・企業における研究開発リーダーやプロジェクトマネジメントの経験 【歓迎要件】 ・企業における研究開発マネジメントの経験 ・学術機関勤務における学生指導やマネジメントの経験 ・TOEIC（R）テストで600点程度以上の英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ■概要： スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社にて、 体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造もしくは品質管理をお任せします。 ※ ＜具体的な業務内容＞ ・臨床検査一課（品質管理）： 原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。 試験に従事するだけでは無 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） 下記のご経験 ・医薬品／食品／飲料／化学品などの品質管理の経験（品質管理ポジションをご希望の場合） ・医薬品／食品／飲料／化学品などの製造経験（製造ポジションをご希望の場合） ・臨床検査の実務経験 ■歓... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ■概要： スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社にて、 技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：高専以上（理工系・薬学系） 普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） 下記いずれかのご経験 ・医薬品の製剤研究 ・医薬品の技術移転 ・固形製剤の医療用医薬品の製造業務（3年以上） ■歓迎条件： ・医薬品製剤技術の経験（3年以上） ・技術移転での... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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