| 仕事内容 | 製造仕様書の作成・管理と新製品の立ち合げの部署となります。 ・製造仕様書の作成 ・ラインテストの実施（計画書・報告書の作成、事前打ち合わせ） ・生産立ち合い（得意先対応や外部工場の外出あり） ※現地集合もあります。外出は基本的に上長と一緒です。 外出頻度は月１～２くらいになります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※普通自動車第一種運転免許必須 エクセル・ワード・パワーポイントに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県五霞町（猿島郡） JR宇都宮線 栗橋駅（駅から社バスで7分） |
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| 仕事内容 | 製薬企業、大学等の公的研究機関からの依頼を受け、げっ歯類の動物実験の薬理試験担当者としてのお仕事。 In vitro業務 細胞培養（主にがん細胞株）、フローサイトメーターによる細胞解析、Western blotting、PCR、血球解析 In vivo業務 薬効薬理試験、がん細胞を用いた動物実験、がん細胞（患者由来）を用いた動物実験 デスクワーク データ整理、office系 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒以上 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県石岡市 JR常磐線 石岡駅（マイカー通勤可 駅から車で２０分） |
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| 仕事内容 | ・微生物モニタリング マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギなどの解剖 上記動物種の肉眼的所見観察、寄生虫検査、抗体検査（ELISA、IFA、MFIA、擬集ほか）、PCR試験 ・モニタリング実施後の準備・片付け、記録類の作成 ・結果のデータ集計、他 ・微生物モニタリングに関する各種手順書の作成 ・微生物モニタリングに使用する機器の管理 ・微生物モニタリング報告書の作成 ・モ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒以上 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県石岡市 JR常磐線 石岡駅（マイカー通勤可 駅から車で２０分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方： ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程で... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の品質管理をお任せします。 下記いずれかへの配属です。 臨床検査一課（品質管理）にて、原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。 試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの品質管理業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造をお任せします。 臨床検査二課（製造）にて、原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。 また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの製造業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床検査薬の品質管理（原材料、中間製品、製品の検査）や検査時の不具合対応、 その他関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業の品質管理部署や研究施設等で実験業務経験がある方（業界不問） 【歓迎要件】 ▼臨床検査技師 ▼臨床用自動分析装置の操作経験のある方や臨床検査用試薬の分析経験者のある方 ▼業務などで英語の使用経験がある方 【求める人物像】 ・チーム遂行力、論理的思考力... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 プライム市場上場の日本ケミファグループでのお仕事です。 医療用医薬品及び原料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、 またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV |
|---|---|
| 応募資格 | ・理化学的な基礎知識 ・医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市 |
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| 仕事内容 | 1960年から続くジェネリック医薬品を中心として医療用医薬品の製造販売も行っている当社において、 医薬品の品質試験から原材料のサンプリング、受入試験等の検査・試験等など幅広くご担当いただきます。 ◆具体的な業務内容： （1）医薬品及び原材料のサンプリング （2）医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療品あるいは化粧品・化学メーカー製造業における品質管理業務の経験 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 筑西市、稲敷市のいずれか ・茨城県筑西市藤ケ谷…勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 ・茨城県稲敷市伊佐部…勤務地最寄駅：JR成田線／下総神崎駅 |
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| 仕事内容 | 茨城県水戸エリアのCRC（治験コーディネーター）業務をお任せ致します。 提携医療機関での勤務となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）ただし病院内での勤務必須 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ●理系... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県水戸エリアにある提携医療機関 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【部署の業務内容】 （１）原料・資材の受入試験 （２）工程試験、製品試験 （３）微生物モニタリングの傾向分析 （４）安定性試験 （５）分析機器の維持管理 （６）試薬・試液の調製と維持管理 （７）参考品の保管 （８）他部門からの依頼分析 （９）業務に関する手順書及び記録の作成 （１０）分析法に関する検証や実験 等 【業務詳細】 上記（１）～（１０）に関して指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■英語力 ※英語による読み書きが可能な程度＊海外の試験法（米国、欧州）を確認する機会がありますが、その頻度は低い（数か月に1度程度）です。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■薬事業務 ・製品の開発段階（GLP/GCP）や市販後（GPSP）に実施する各種試験 ・調査の信頼性保証業務 ・GLP/GCP/GPSP組織の運営及び管理 ・各種申請・届出書類の薬事チェック（開発の書類作成サポート含む） 【募集背景】 開発薬事課は、当社が製薬企業として事業活動を行う上で必要な許可や製品の承認に関わる業務を司る薬事管理部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・CRO・化粧品・医療機器などでの勤務経験 ※薬事未経験可 【歓迎要件】 ▼薬事経験 ▼医薬品開発経験 ▼動物薬の薬事経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事内容 分析担当者； ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験）、品質評価にかかわる研究業務（分析法検討、製剤試作品評価、理化学評価）。 ■所属組織 製剤技術開発部（製剤・分析・原薬）の分析担当者として研究所に配属予定です。 申請業務を円滑に進めるため、同じ部内に製剤担当者と分析担当者がおり、日々担当者同士でコミュニケーションを取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品における品質保証業務経験 ■普通自動車免許（第一種）※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・医薬品原薬 ・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なジェネリック医薬品の安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験（3年以上） ・医薬品の製剤研究経験（3年以上） ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上） ・高卒以上 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験 【その他要件】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ※本ポジションは同社に入社後、某社への出向となります。 【募集背景/期待する役割】 同社コアテクノロジー研究所では、主要な取り組みの一つとして健康機能を有する食品素材の研究開発を進めています。成果を基礎研究の枠に留めることなく、国内外での事業化を見据えた研究開発を推進できる体制の強化を図りたく、研究開発に取り組みつつ、まだない成果導出先の創造やその実現に意欲をもって挑戦できる方を募集致します。中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞・ヒト試験のデザインと解析の実施及び関連する英語論文の執筆経験（健康関連だと尚可） ■微生物（乳酸菌・酵母）関連の知識 ■研究結果を事業化に繋げた経験もしくは事業化方針の検討段階から関わり研究開発を進めた経験 【歓迎要件】 ▼英語力（英語論文がかける・... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 農薬を目的とした生理活性物質の探索（有機化学合成研究） 【具体的な業務について】 ・配属先となる合成グループでは、 ①新規有効成分の探索研究（探索課題の企画立案、デザインした化合物の合成、大量合成法の確立） ②既存農薬有効成分の安定製造に貢献する技術支援が主業務となります。 ・新規有効成分の創製に向けて、研究所の生物評価を担うグループ、製剤や分析を担うグループと協業することによって、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（自然科学系学科）修了以上 ・化学物質の合成実務（合成法立案、実験、データ解析等）を自身で推進することができる方 ・有機化学（特に複素環化学）に関する相応の知識をお持ちの方 ・化学物質の有害性や危険性に関する相応の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 （最寄駅：研究学園） |
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| 仕事内容 | 農薬を目的とした生理活性物質の探索（有機化学合成研究） 【具体的な業務について】 ・配属先となる合成グループでは、 ①新規有効成分の探索研究（探索課題の企画立案、デザインした化合物の合成、大量合成法の確立） ②既存農薬有効成分の安定製造に貢献する技術支援が主業務となります。 ・新規有効成分の創製に向けて、研究所の生物評価を担うグループ、製剤や分析を担うグループと協業することによって、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（自然科学系学科）修了以上 ・化学物質の合成実務（合成法立案、実験、データ解析等）を自身で推進することができる方 ・有機化学（特に複素環化学）に関する相応の知識をお持ちの方 ・化学物質の有害性や危険性に関する相応の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 （最寄駅：研究学園） |
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| 仕事内容 | ・業務用カット野菜加工の新工場を増設しての増産と安全・トレーサビリティの確立を推進してきた結果、顧客の信頼を得て売り上げも飛躍的な伸びを示してきている。 その中で、工場長を補佐しながら、以下の業務をお願いします。 ・外国人労働者（実習生）ベトナム・カンボジア等が多く、また若手新人が入社してきている為、信頼できかつ現工場長とともに正しく指導していただきます。 ・新工場（有機野菜のカット）を立ち |
|---|---|
| 応募資格 | ・人柄を重視しており、特に以下の点を重視しています。 (1)信頼できる方、(2)コミュニケーション能力が高い方、(3)報連相がキチンとできる方、(4)正しく指導できる方 ・新工場（有機野菜のカット）立ち上げ予定のため、食品製造業経験者で、生産性向上を図る知識経験のある方... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市花島町 |
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| 仕事内容 | ■医療用製剤原料の品質管理担当者 DDS事業(活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・大学卒以上の方（化学系または生化学系の専攻出身） ・分析化学・有機化学・化学工学専攻の方で医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 ＜歓迎条件＞ ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・TOEIC500... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | ①神奈川県川崎市 最寄駅：京急大師線／小島新田駅 ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 事業所：東京都港区または大阪市北区 ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。 |
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| 水戸市（1,005）｜ 日立市（448）｜ 土浦市（523）｜ 古河市（187）｜ 石岡市（129）｜ 結城市（95）｜ 龍ケ崎市（81）｜ 下妻市（68）｜ 常総市（168）｜ 常陸太田市（43）｜ 高萩市（52）｜ 北茨城市（49）｜ 笠間市（134）｜ 取手市（120）｜ 牛久市（129）｜ つくば市（1,047）｜ ひたちなか市（875）｜ 鹿嶋市（137）｜ 潮来市（17）｜ 守谷市（138）｜ 常陸大宮市（38）｜ 那珂市（65）｜ 筑西市（163）｜ 坂東市（100）｜ 稲敷市（52）｜ かすみがうら市（67）｜ 桜川市（45）｜ 神栖市（362）｜ 行方市（24）｜ 鉾田市（24）｜ つくばみらい市（148）｜ 小美玉市（48）｜ 東茨城郡茨城町（62）｜ 東茨城郡大洗町（15）｜ 東茨城郡城里町（22）｜ 那珂郡東海村（85）｜ 久慈郡大子町（12）｜ 稲敷郡美浦村（15）｜ 稲敷郡阿見町（99）｜ 稲敷郡河内町（2）｜ 結城郡八千代町（34）｜ 猿島郡五霞町（31）｜ 猿島郡境町（42）｜ 北相馬郡利根町（11）｜ |
