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4/18更新!大阪府の前臨床研究(安全性)の転職・求人情報・2ページ目 24件

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24件中 21~24件目を表示中

求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 研究員として,(1)を中心に以下の業務に従事して頂きます。 (1)組み換えタンパク質の品質評価(QC)と低分子化合物や抗体との相互作用解析 (2)大腸菌,昆虫細胞,哺乳類細胞などを用いた組み換えタンパク質の発現・精製 (3)in vitroアッセイ系の構築
応募資格 【必須要件】 ■博士号取得者あるいは同等の研究経歴を持つ方 ■組み換えタンパク質の発現・精製,品質評価に関する知識と経験 ■生化学的あるいは物理化学的手法を利用したアッセイ系構築に関する知識と経験 ■円滑なコミュニケーションができ,部署内外のメンバーと連携してプロジェクトを...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引。 ・複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し、チームメンバーを率いて創薬研究を推進。 【募集背景】 ニューロサイエンス領域や感染症領域における薬理研究をリードできる即戦力人材を獲得することにより、STS2030の達成に向けて領域の薬理研究力の底上げを図りたい 【得られる
応募資格 【必須要件】 ■ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があること 【歓迎要件】 ▼海外とのコラボレーションやPI(Principal Investigator)、チームリーダーとしての経験を有すること
給与 年収 800万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 GLP,GCP,信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発,ICH-M10に準拠したバリデーション,実測定業務,測定業務に付随する報告書の作成,当局への申請書作成,外部委託試験モニター 【募集背景】 低分子化合物に加えて,近年,多様なモダリティーとして核酸,ペプチド,抗体,ワクチンおよびそれらの誘導体のグローバルな研究開発を展開しており,こ
応募資格 【必須要件】 ■GCP,GLP,信頼性基準下でのLCMSの測定経験者性試験 【歓迎要件】 ▼ELISA測定経験者,英語でのコミュニケーション能力
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE
応募資格 モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験
給与
勤務地 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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