| 仕事内容 | 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造： 製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ■GMP業務： 設備適格性評価、キャリブレーション、定 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | ●主に医薬品開発に関する試験記録の確認や、各種ドキュメントを確認して頂くお仕事です。 ・試験記録の照査確認 ・試験計画書及び報告書の確認 ・各種手順書の確認 ・分析機器等のSOP確認 ・その他GMP文書の確認 ※ デスクワークとなります。 |
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| 応募資格 | ＜必須＞ ・GMP環境下で分析経験のある方（医薬品業界） ＜歓迎＞ ・HPLC、医薬品業界で分析経験のある方大歓迎！ ※未経験の方も是非一度ご相談ください！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府門真市（最寄駅：門真市駅） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜生薬・漢方薬の品質管理業務＞ ・原料をオートミールで粉砕 ・粉末状のものを水やエタノールで溶かして抽出 ・抽出したものを分析 ・実験報告書の作成 ※ 使用機器：HPLC、GC、TLC |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系専門学校卒業以上 ・分析経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪府八尾市（最寄駅：近鉄奈良線 若江岩田駅より徒歩約15分／近鉄大阪線 八尾駅よりバス約10分） |
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| 仕事内容 | ・菌に関連した検査（一般細菌、耐熱性菌、大腸菌群検査、大腸菌検査、カビ・酵母検査、等） ・異物有無の目視検査（篩機を使用） ・報告書の作成・データ入力 |
|---|---|
| 応募資格 | ・何らかの微生物検査のご経験お持ちの方（学生実験も可） ・分析の経験をお持ちの方、歓迎！ |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市西淀川区（最寄駅：JR塚本駅徒歩約12分） |
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| 仕事内容 | ◆自社製品の品質管理業務 原料、中間体、最終製品の分析業務 機器分析(HPLC・分光光度計等) 試験結果の入力と報告書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 何らかの実験実務経験をお持ちの方。 分析経験（分野は問いません。） 20歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市（近鉄けいはんな線吉田駅より徒歩8分） |
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| 仕事内容 | ◇経験を活かして、スキルアップが可能な職場です◇ 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務】 ・医薬品分析業務 《使用機器》HPLC など ※その他、書類作成業務、雑務(検体整理等) 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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| 応募資格 | 《必須条件》 ・医薬品、食品、化学品の分析経験(1年以上) 《歓迎条件》 ・Empowe使用経験 ・添加剤の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 ＊送迎バス |
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| 仕事内容 | OEM工場での化粧品・医薬部外品とそれに伴う資材（容器、パッケージ）全般についての品質管理をお任せします。 1．製品検査 2．資材検査（仕様・嵌合・使用性） 3．外注（資材）業者管理 4．品質保証関連業務（薬事法、ISO活動 他） 容器・パッケージの品質確認、パッケージの表記内容確認等、商品がお客様のもとへ渡る最終段階を担う重要な役割を果たす仕事です。 |
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| 応募資格 | 大卒（理系卒）以上 化粧品・製薬・食品会社等で製造工場での品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 阪神「西宮駅」よりバスで10分程度 |
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| 仕事内容 | ☆大手化学メーカーでの安全性試験のお仕事です☆簡単な動物実験の補助をお任せ致します。派遣スタッフの方も多く活躍されている企業で安心勤務 【具体的内容】安全性試験の機材準備（基本的な実験の準備） ・動物実験の補助（マウスやラットなどの経口投与、採血、注射器投与等） ・検査、データ整理 ※主にマウス・ラット等小動物になります。 |
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| 応募資格 | 化学系、バイオ系等の専門学校以上で学生時代に小動物等の取扱い経験のある方。マウス・ラット等を管理することに抵抗のない方。 22歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区【JR安治川口駅より徒歩10分】 |
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