| 仕事内容 | 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ◇経験を活かして、スキルアップが可能な職場です◇ 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務】 ・医薬品分析業務 《使用機器》HPLC など ※その他、書類作成業務、雑務(検体整理等) 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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| 応募資格 | 《必須条件》 ・医薬品、食品、化学品の分析経験(1年以上) 《歓迎条件》 ・Empowe使用経験 ・添加剤の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 ＊送迎バス |
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