| 仕事内容 | 【職務内容】 同社のライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における研究開発担当として以下業務をお任せしたく思います。 ・合成検討／精製法検討 ・スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助など 【ライフサイエンス事業について】 ・医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学、または生化学分野にて研究開発経験のある方 【歓迎要件】 ・合成検討経験者で医薬品ＧＭＰに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 新規医薬品の開発を目的とした薬物動態解析業務に携わっていただきます。 ・動物実験 －投与液の調製、試験の準備、投与、採血 ・細胞実験 ・FACS解析 ・機器分析（LC-MS、LBA） |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：マウスの保定、IV投与の経験のある方 歓迎：細胞培養やFACS、ELISAの経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 戸塚駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、 ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、 ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、 原薬プロセス開発（細胞構築、培養、精製、スケールアップ研究）、試験法 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではありません） ・経験職種（年数）・経験内容： バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 - バイオロジクス（遺伝子... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、 外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析 様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、異分野研究者と協働しながら、 日々新しい発見が期待できる刺激的な仕事です。 難易度が高い分、それを実現した先には不治の病の絶望から患者さんを救える稀有な達成感を得られます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学卒業者または理系大学院修了者 ■ご経験：創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ■語学力：日本語あるいは英語でコミュニケーションが取れる方 ■その他： LNPおよび脂質に関する専門性（社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 ＜具体項目＞ オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー - オンコロジー領域TPD |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学卒業者または理系大学院修了 ・TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクトまたは関連技術開発をリードした経験をお持ちの方 ・海外企業・アカデミアとの協業（新規・既存）を主導できる英語レベル ・専門外のメンバーと円滑なコミュニ... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） 経験職種（年数）・経験内容：創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ・その他： - LNPおよび脂質に関する専門性（社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションな... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容：製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容：製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 |
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| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） 経験職種（年数）・経験内容：創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ・その他： - LNPおよび脂質に関する専門性（社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションな... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容（CMC系業務） ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容（プロセス開発系業務） ・製造方法の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社独自の次世代型PRIME技術を応用したがん免疫細胞療法の研究開発を進めるにあたり、 研究部で行う業務を主体的に担当していただきます。 【同社における次世代型CAR-T細胞療法(Prime CAR-T細胞)の開発】 上記のような環境において、同社は患者から取り出した免疫細胞を遺伝⼦操作することでがんに対する攻撃⼒を⾼める治療法である「CAR-T細胞療法」の研究開発を⾏っております。CA |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大学院修了 免疫学の素養があり、がん・免疫領域の研究プロジェクトの経験がある方 ＜歓迎＞ ・未経験の業務に対しても積極性・やる気のある方 ・製薬企業等での研究業務の経験のある方 ・プロジェクトリーダーとしての職務経験を有する方 ・英語力のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県、山口県いずれかの事業所にて就業いただきます（ご希望に応じます） １．神奈川県藤沢市 最寄り駅：JR大船駅、JR藤沢駅 ２．山口県宇部市 最寄り駅：JR宇部線 宇部新川駅 |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換 |
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| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、既卒者、中途退学歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ◆関東エリア（東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木、群馬、静岡、山梨） ※配属先は会社が決定します。 |
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