求人数437,056件(3/11 更新)

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3/11更新!神奈川県の品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報・6ページ目 115件

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115件中 101~115件目を表示中

求人の特徴
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。
応募資格 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。
給与 年収 300万円~350万円
勤務地 神奈川 川崎市

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 製菓工場の生産管理、品質管理 HACCPの知識 洋菓子のOEM製造にて生産管理、品質管理、衛生管理強化
応募資格 食品工場の生産管理、品質管理
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 神奈川 川崎市

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 製菓工場の生産管理、品質管理 HACCPの知識 洋菓子のOEM製造にて生産管理、品質管理、衛生管理強化
応募資格 食品工場の生産管理、品質管理
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 神奈川 川崎市

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求人の特徴
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。
応募資格 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。
給与 年収 300万円~350万円
勤務地 神奈川県川崎市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に
応募資格 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と...
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に
応募資格 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と...
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市)

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求人の特徴
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 食品生産工場の出荷食品の出荷業務一般。具体的には千葉県、神奈川県内倉庫へ運ぶ食品の ・フォークリフトなどの作業は含まない積み込み指示 ・出荷待ち食品の在庫管理 ・待機トラック管理など
応募資格 出荷管理、生産管理、在庫管理などの経験ある方
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 相模原市、平塚市または吉川市

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 食品生産工場の生産管理業務一般。具体的には ・生産計画作成 ・生産進捗管理 ・在庫管理など
応募資格 生産計画、生産管理、在庫管理などの経験ある方
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 相模原市、平塚市または吉川市

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 食品生産工場のラインリーダー(監督者)。具体的には ・外国人を含む従業員の労務管理 ・生産進捗管理 ・原低活動など
応募資格 生産ラインのリーダーまたは監督者経験ある方
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 相模原市、平塚市または吉川市

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
仕事内容 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開...
応募資格 ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む...
給与 ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決...
勤務地 ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県...
00041721004 97 PICK UP

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品(原薬)の分析業務を行います。 【具体的な業務内容】 GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 <基本的な業務の流れ>  営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査(日本薬局方や外国薬局方に基づく)→報告書作成、フィードバック <利用機器(参
応募資格 【必須要件】 ■理科系学部卒 ■大学卒以上 ■医薬品の品質試験経験者 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼日本薬局方の知識 ▼GMPの知識 ▼社会人経験3年以上
給与 年収 600万円~1100万円
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 <業務内容> ■ミッション 世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、コアテクノロジーである触媒の品質保証業務を担っていただきます。 当社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上数百億円規模に成長させることが期待されています。この成長の鍵となるのが品質保証の重要なポジションです。 現在、第一世代触媒の量産化には目途を付け、事業
応募資格 <応募資格> ■必須 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製品もしくは工業用材料の品質検査基準の設定および品質評価に関する実務経験 ・品質検査の実施経験とその結果に基づく品質保証の実績 ■歓迎 ・品質マネジメントシステム(ISO9001など)の構築及び運用経験 ・触媒開...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 神奈川県横浜市

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立
応募資格 【必須要件】 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し(例:SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分...
給与
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ゆくゆくはメディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂くポジションとなります。 【具体的には】 ■メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認、登録、保管業務 ■管理をおこなう業務、および設計への的確な指導・支援を実施するチームのマネジメントを担っていただきます。(メンバー10名の) 文書管理
応募資格 【必須要件】 いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方(人数や年数は問いません) ※メディカル製品や医療機器の知見がなくても大丈夫です。 【入社実績】 自動車業界にて品質管理をされた方も入社しております。 【働き方】 フレックスタイム...
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 神奈川県足柄上郡開成町宮台798

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 <医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ
応募資格 上記業務について実務経験のある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不...
給与 年収 300万円~550万円
勤務地 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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