| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | 研究開発段階の医薬用、化学素材の合成ならびに精製より得られた化合物の分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学系学科で学生実験程度以上の経験を有する方、 または勤務経験で有機合成もしくは 化学物質の取り扱いのある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | エリア：川崎市 最寄り駅：川崎駅（バス20分） |
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| 仕事内容 | 医薬品における販売後の安全管理業務及びマネジメント業務をご担当いただきます。 ※安全管理責任者での募集になります。 【具体的には】 ・国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告 ・新記載要領に基づく添付文書の改訂およびPMDA、社内関連部門との折衝 ・添付文書「使用上の注意」改訂に伴う情報伝達（医薬情報担当者への指示等） ・SOPの作成・改訂 ・自己点検・医薬情報 |
|---|---|
| 応募資格 | ・安全性管理業務または類する業務に３年以上従事した経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．SMA経験者 ２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ３．治験業界のご経験がある方 ４．医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 神奈川県横浜市西区 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・Word、Excel、PowerPoint、メールが業務上使用できる方 【歓迎要件】 ・検体処理経験、カルテの判読経験のある方 ・臨床検査技師、看護師、その他医療資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 神奈川県横浜市西区 ※東京：都内の医療機関もしくはオフィス（浜松町） ※神奈川：神奈川県の医療機関もしくはオフィス（横浜市） 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ・たれ・ソースなどの調味料の製造作業 (原料を計量する作業、複数の原料を調合する作業、充填・袋詰め、梱包作業、など) ・作業指示書などの帳票の作成と確認 (正確に作業を行う為の帳票を発行。作業終了後は作業時に記入された内容をチェック) ・製造ラインの人員管理 (アルバイトの方のシフト管理や作業内容の調整など) ・生産管理 (製品、原材料の在庫管理と製造計画の作成など) ・製造機械のメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・「食」が好きな事 ・決められた規格を守れる方 【尚可】 ・食品工場での勤務経験 ・食品衛生責任者、防火管理者、安全衛生推進者等の有資格者 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 川崎市（東扇島） |
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| 仕事内容 | ・たれ・ソースなどの調味料の製造作業 (原料を計量する作業、複数の原料を調合する作業、充填・袋詰め、梱包作業、など) ・作業指示書などの帳票の作成と確認 (正確に作業を行う為の帳票を発行。作業終了後は作業時に記入された内容をチェック) ・製造ラインの人員管理 (アルバイトの方のシフト管理や作業内容の調整など) ・生産管理 (製品、原材料の在庫管理と製造計画の作成など) ・製造機械のメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1決められた規格を守れる 2食に興味がある 3食品系の会社での勤務実績があり、食品衛生の知識がある 4東扇島での勤務に納得できる 【尚可】 1~8いずれかお持ちの方歓迎。お持ちでなくても会社で取得や受講をサポート予定。 1食品衛生責任者 2防火管理者 3第一種圧... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 川崎市（東扇島） |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 職務変更の範囲：会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 全国 |
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| 仕事内容 | 化合物管理業務（特に溶液関連業務） ・専用システムを用いた化合物のデータ登録 ・化合物DMSO溶液の取扱、機器を用いた分注作業 ・自動保管庫への入出庫 ・使用機器の日常点検と記録 ・その他、梱包、発送等を含む上記に付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・生化学実験、化学分析実験等の経験のある方 ・薬学、生化学、合成化学に関する基本知識がある （専門科卒、または業務経験あり）方 ・IT知識（一般）がある方 ・社会人経験半年以上の方 ・コミュニケーションを取って業務を進められる方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | エリア：横浜市、川崎市、その他神奈川県 最寄り駅：※勤務地は2ヵ所となります ①東急田園都市線大井町線 溝の口駅 もしくは ②東急田園都市線 青葉台駅（①徒歩15分or無料バス②民間バス10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化粧品開発支援業務 ・薬品、粉体、溶媒などの秤量作業（酸・塩基を含む化学薬品を使用する業務があります） ・調液（秤量物の混合、溶解、分散） ・装置処理（粒子サイズ調整、成分変化など） ・評価（作製したフレッシュ品や経時品の評価） 有機溶剤（有） |
|---|---|
| 応募資格 | 簡単なPC操作が可能な方 薬品や有機溶剤の取扱いが可能な方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | エリア：その他神奈川県 最寄り駅：開成駅（社用バス10分） 即日～長期 ※就業開始時期はご相談可能です |
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| 仕事内容 | 健康食品や栄養補助食品の開発補助 （食品原料の計量、試作機の洗浄や組立、粒度分布や錠剤硬度などの物性評価） |
|---|---|
| 応募資格 | 食品開発補助のご経験があるかた、ご応募歓迎です！ |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | エリア：川崎市 最寄り駅：川崎駅（バス20分） |
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| 仕事内容 | 既存製品の性能向上に向けたリニューアルの検討や、新製品開発の検討などを担当。 主に、家庭用製品（ワックス/洗剤など）や業務用製品の研究開発をお任せします。 《具体的な業務内容》 家庭用ワックスやコーティング、各種洗剤、業務用クリーナー等の新製品開発/既存製品改良/現場試験/技術資料作成などの業務を担当します。 ＜具体的手順について＞ 求められる性能を作り出すための方法の検討、仮説立て（材料や配 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ケミカルメーカーにて研究開発のご経験がある方 ・大卒以上で化学系の学部学科を卒業されている方 【歓迎条件】 ・洗剤、コーティング剤や塗料等の製品開発経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 神奈川県秦野市曽屋180（秦野事業所） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 秦野駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | ■職務概要： 細胞培養・タンパク精製・化学的分析・物理化学的分析等の研究開発業務及び工場への移管をチームメンバーをリード、管理しながら実施していただきます。 ■当社の特徴： 【次世代バイオ医薬品開発事業、バイオ医薬品等受託製造事業に取り組んでおります】 ・次世代バイオ医薬品自社開発事業 開発パイプラインごとに対象疾患領域及び臨床現場の状況、競合する医薬品の状況などを総合的に勘案し、医薬品としての |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・開発及び研究部門でのCMC業務経験 ・ピープルマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 横浜研究所 神奈川県横浜市港北区新羽町610-1 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 市営地下鉄「北新横浜駅」より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ（受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入）、製造（培養工程）オペレーションの業務、 または品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。(ご経験により①もしくは②の業務をご担当いただきます) ①再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 クリーンルーム内での製造作業。製造に係る物資の調達、資材管理及びドキュメント類の作 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養(無菌操作)の経験のあるかた 民間企業での就業経験があるかた 【下記スキルのかた優遇します】 フローサイトメーターの経験のあるかた クリーンルーム内での細胞製品製造の経験のあるかた |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | エリア：横浜市、川崎市、その他神奈川県 最寄り駅：小島新田(徒歩１２～13分)、川崎駅(バス)（徒歩もしくはバス利用） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | スーパーの惣菜PCセンター長として、統括管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | スーパー、コンビニエンス、惣菜専門店、給食業、外食などの工場長経験者。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】化粧水やパックなど基礎化粧品の処方開発およびこれに関わる商品情報や製造方法の検討 ご経験に応じて、コンセプト設計から商品化までの一連の業務をご担当いただくことが可能です。 ◇開発スケジュールにもよりますが、一人当たり約10アイテムを担当いただきます。 ◇キャリアプランについては、ご本人の希望や志向を考慮するスタンス。 長く商品開発に携わっていただくことも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大卒以上（化学、薬学、生物など） ・化粧品・化学品・医薬品メーカーで研究・開発関連の業務経験 ＜こんな方に＞ ・主体性、行動性があり、自ら考え行動に移せる方 ・化粧品が好きで、商品開発に熱意を注げる方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 橋本駅よりバスで約5～10分 |
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| 横浜市鶴見区（1,237）｜ 横浜市神奈川区（1,643）｜ 横浜市西区（3,939）｜ 横浜市中区（1,750）｜ 横浜市南区（491）｜ 横浜市保土ケ谷区（470）｜ 横浜市磯子区（607）｜ 横浜市金沢区（788）｜ 横浜市港北区（2,190）｜ 横浜市戸塚区（891）｜ 横浜市港南区（611）｜ 横浜市旭区（590）｜ 横浜市緑区（527）｜ 横浜市瀬谷区（359）｜ 横浜市栄区（331）｜ 横浜市泉区（416）｜ 横浜市青葉区（866）｜ 横浜市都筑区（1,232）｜ 川崎市川崎区（1,323）｜ 川崎市幸区（1,178）｜ 川崎市中原区（975）｜ 川崎市高津区（817）｜ 川崎市多摩区（456）｜ 川崎市宮前区（593）｜ 川崎市麻生区（516）｜ 相模原市緑区（398）｜ 相模原市中央区（565）｜ 相模原市南区（568）｜ 横須賀市（981）｜ 平塚市（1,038）｜ 鎌倉市（653）｜ 藤沢市（1,974）｜ 小田原市（524）｜ 茅ヶ崎市（517）｜ 逗子市（97）｜ 三浦市（94）｜ 秦野市（447）｜ 厚木市（2,133）｜ 大和市（836）｜ 伊勢原市（259）｜ 海老名市（574）｜ 座間市（453）｜ 南足柄市（48）｜ 綾瀬市（224）｜ 三浦郡葉山町（60）｜ 高座郡寒川町（120）｜ 中郡大磯町（33）｜ 中郡二宮町（33）｜ 足柄上郡中井町（41）｜ 足柄上郡大井町（17）｜ 足柄上郡松田町（24）｜ 足柄上郡山北町（8）｜ 足柄上郡開成町（58）｜ 足柄下郡箱根町（156）｜ 足柄下郡真鶴町（3）｜ 足柄下郡湯河原町（61）｜ 愛甲郡愛川町（56）｜ 愛甲郡清川村（5）｜ |
