| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・対クライアントの窓口（プロジェクトのリーダー）として、社内外部門のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を行う。（英語を使用した案件中心に担当予定） ・研究開発のディスカッション、試験計画立案、研究・試験の実務担当 ※ピープルマネジメントポジションについては、部門メンバーのマネジメント、育成がタスク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語スキル：ビジネス中級～上級 ※英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル。テレカンは週2回～英語での実施予定、メールや日常のコミュニケーションは日常的に発生します ■下記すべての経験 ・大学や公的研究機関における研究職として3年以上の経験 ・製薬会社もしく... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます． ＜具体項目＞ 領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます． ・領域方針の作成 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗，予算の管理，プロジェ |
|---|---|
| 応募資格 | ・6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容： 製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。 領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した 経験があること。 特に薬理試験に精... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 バイオ系（微生物を用いた）新規事業開発における開発者として従事いただきます。 ※業務詳細については、面接時にご説明させていただきます。 【業務内容】 ・実験/研究開発実務 ・市場調査、マーケティング調査業務等 ※まずは現在進捗しているテーマに参画いただくことを想定しております。 将来的にはテーマ創出なども歓迎となります。 0→1で事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物培養に関する知見・経験を有する方 ■自ら主体的に学び、行動ができる方 【歓迎要件】 ●バイオ系素材の事業化に興味のある方 ●生産技術検討の経験を有する方 ●新規事業開発に関わった経験 ●微生物に有価物を生成させるための遺伝子設計に携わった方 （プラス... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ①低分子合成業務 医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成反応の条件検討 ②ペプチド、核酸合成業務 HPLC等を用いた分取・濃縮を含む精製、質量分析器を用いた測定 ③ハイスループット合成業務 HPLC/自動精製装置(シリカゲルフラッシュカラム精製装置)/LC-MS等を用いた分析・分取・濃縮を含む精製業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 有機合成の実務経験3年以上(ブランク3年以内) |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | エリア：その他神奈川県 JR藤沢駅（藤沢駅からバスで15分、大船駅からバスで20分） |
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| 仕事内容 | 同社では「新規作用機序に基づく皮膚疾患治療薬」の開発を進めております。 分野は生物・化学・医学・薬学・獣医学など幅広く求めています。 特に非臨床試験の「基礎研究業務」「医薬品開発業務」に従事していただける方、 特に低分子化合物の創薬経験者を求めています。 【具体的には】 ・薬効薬理試験 ・薬物動態試験 ・薬物分子構造最適化（低分子化合物） ※ご経験によって、上記のいずれかをお任せい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・低分子化合物の創薬研究ご経験者 ・製薬企業でシーズ探索、或いは、トランスレーショナルリサーチ経験のある方 ・皮膚、脳神経、ガン、免疫分野のご経験者 ・実験操作が可能な方（分子生物学実験、細胞培養、小動物実験など） 【歓迎】 ・創薬ベンチャー経験者 ・獣医師資格保有者 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | ナノ医療イノベーションセンター 先端医薬・ヘルスケア研究所 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-14 ナノ医療イノベーションセンター4階 （最寄駅：京急大師線「小島新田駅」から徒歩15分／JR「川崎駅」からバスで約25分＋徒歩5分） 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 物性/製剤関連案件の部門横断的なプロジェクトリードを行うメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ・対クライアントや顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ■物性や製剤に関連した研究計画の立案と実行の経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・博士号Ph.D. ・海外駐在経験、海外プロジェクトの経験 ・マネジメントスキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 Modality関連案件の部門横断的なプロジェクトリードを行うメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ・対クライアントや顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ■Modalityに関連した研究計画の立案と実行のリード経験 ■創薬プロジェクトにおける貢献実績 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・博士号Ph.D. ・海外駐在経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 がん領域のDirectorの欠員補充、海外案件の需要に向けた事業拡大により社員を増員いたします。 がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅広くご対応いただく予定です。 ・10-15名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D.（M.D） ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について３～４年以上の実務経験がある方 ■がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■多数の社内外のステークホルダ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーとして、メンバーや他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D.（M.D） ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について３～４年以上の実務経験がある方 ■がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■多数の社内外のステークホルダ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ・対クライアント、顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験 ■低分子あるいはModality（ペプチド/核酸）についての実務能力 【歓迎要件】 ・Ph.D. ・海外駐在経験、海外機関でのビジネス経験 ・マネジメントスキル（管理職候補としての検討... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 分析評価研究所では、自社の研究開発品目辞にて急伸するバイオ医薬品の品質研究を更に推進するために、抗体、ADC、ワクチン、新規モダリティ等の品質研究経験・スキ）レな登保持する人材が必要である。 これまでの経験や技術を活かし、品質研究の責任者としてチームをリードして開発を推進していただくことを期待する。 【職務内容】 ・開発中のバイオ医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上 （*信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い。） ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシッ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | CMC開発担当者としてCMOマネジメントを中心にお任せいたします。 ・CMO等を活用した原薬および製剤の原薬・製剤の物性測定等の試験系開発 ・規格及び試験方法設定 ・製造プロセス開発 ・安定 性試験 ・治験原薬および治験薬等の製造、技術移管等の実施 その他業務 ・非臨床試験、IND、NDAに向けたCMC開発計画の立案 ・製造プロセスや試験データの精査 ・品質管理戦略策定 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ・化学、バイオロジー関連学部（理学、生物学、農学）、又は薬学を履修されていた方 ・英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方 【歓迎スキル】 ・GMP、GLP、PQS等の知識 ・製薬会社における CMC 業務（原薬・製剤の製法開発及びプロセスバリデーション、... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市（アクセス：JR鶴見小野駅より徒歩10分程度） ※在宅勤務制度あり |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 iPS細胞の分化試薬、分化細胞、およびサービス（分化・アッセイ）の販売が伸長している。また、子会社はRNA CDMO事業を行っている。 そこで、次世代シークエンサー（NGS）などから得られた情報をデータ解析することにより、分化手法の開発・改良やアッセイの高機能化を精力的に進めていただける人材、及びCDMO事業の発展に資する研究開発を進めていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PythonやRなどのプログラミング言語を用いた大規模バイオインフォマティクスデータ解析の経験（３年以上） ※指示に従って解析を行った経験だけではなく、解析・実験方針の検討や提案をした経験が必須 ■Single cell RNA-seqによる哺乳類細胞集団の... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 近年、急速に発展しているロボティクスやデータサイエンスの技術を活用した効率的な研究システムの構築とそれを活用したプロセス開発研究の推進に貢献することを期待する。 【職務内容】 ・ロボティクスやデータサイエンスなどのデジタル技術を活用した研究システムの構築 ・上記を活用したデータ駆動型の原薬プロセス開発研究の推進 【キャリアパスイメージ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ケモインフォマティクスやデータサイエンスやロボティクスを駆使した研究業務の経験や知識 【歓迎要件】 ▼医薬品原薬または中間体の合成プロセス開発研究に関する実務経験（合成ルート探索、プロセス最適化研究、原薬晶析プロセス研究、スケールアップ研究、工業化研究、品... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【お任せする職務】 貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。 ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【募集の背景】 ・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院修士課程、博士課程（PhD）もしくは薬学部などの6年制大学卒業後、生物学研究の実務経験をお持ちの方。 （分子生物学、薬理、生物学、バイオ研究など） ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上） 【備考】 ★実務経験の場がアカデミア or ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー の募集です。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には、創薬研究員としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各創薬や開発プロジェクトのための抗体創製 【募集背景】 バイオロジクス創薬機能の強化のための増員募集。 【職種の魅力】 タンパク質工学の専門性を同社で行う革新的な創薬活動に、さらには |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体、タンパク質、ぺプチドなどの創薬研究のご経験とスクリーニングの経験をお持ちの方（3年目安） ■タンパク質工学、細胞培養、アッセイ/スクリーニング（ELISA、フローサイトメトリー、理化学分析等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■一定以上の英... |
| 給与 | 年収 600万円～1300万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験（3年以上） ■読み書き、メール使用以上の英語力（TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があること... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ■ゲノム・トランスク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 【歓迎要件】 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システム... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ■LC-MS/MSおよび |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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