| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎樹脂設計をされてる方必見！ ◎もうすぐ100年を迎える安定企業 ◎慰安旅行もあり、福利厚生も充実しています。 【仕事内容】 当社メイン製品の【樹脂設計】をお任せします。 【具体的には...】 ・デザイン選定 ※デザイン会社提案のデザインを社内メンバーで選定したり、 ご自身でデザインを行うことも可能でございます。 ・CADを使った図面作成、内部構造設計、樹脂設計 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ◎下記いずれかの経験がある方。 ・樹脂関係の構造設計経験5年以上 ・筐体設計経験5年以上 ・CADを使った樹脂系の設計経験5年以上 ■歓迎スキル ・同業界での経験がある方 35歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けら... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市鶴見区 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。 MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、 医薬品の情報提供を支援する職種です。 主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、 具体的には以下です。 ■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。 ■医師主導研究への対応 ■地区スピーカー育成 ■適用外使用等の情報提供 開発メンバーと協力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■大学院以上 ■普通自動車免許第一種 下記いずれか ■理系修士以上（ライフサイエンス系PhDあれば尚可） ■薬剤師資格かつ医薬品関連企業経験2～3年程度 ※読み書き可能な英語力はすべての案件に共通事項となります。 【歓迎】 ■ポスドクにて研究を行ってきた方 ■薬... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 機械操作中心の製造業務を担っていただきます。 ＜製造工程＞ ■秤量…医薬品原料の計量 ■造粒…粉状の原料を細かな粒に加工 ■打錠…粉体に力を加えて圧縮・成型 ■コーティング…コーティング機による表面処理 ■選別…目視検査および検査機による検査 ■印刷…錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 ＜包装工程＞ 錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※5月19日（木）に一斉選考会がございます。 ※エントリー締切：5月8日12：00 ■上記、選考会に参加いただける方 ■製造経験をお持ちの方 ■Excel、Wordの基本操作が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | ●基礎研究（細胞実験）の補助 ・細胞培養 ・増殖アッセイ ・ウエスタンブロッティング ・ELISA試験 ・コロニーアッセイ ・PCR ・培養細胞を用いたCaイメージング試験 ・日本薬局方 保存効力試験 ・バイオフィルム除菌試験 等 ※現在のコロナ禍での在宅勤務状況として、週1在宅勤務でPCデータ整理をお願いしています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒以上の方 【歓迎条件】 ・分子細胞生物学の実験手技に慣れている方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 （モノレール 豊川よりより 徒歩10分） （ＪＲ線 茨木駅より バス20分、阪急石橋駅からバス30分） |
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| 仕事内容 | 大阪オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 臨床経験2年以上で ①看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格を持つ方 又は ②CRC経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市東淀川区 ※京都市内、神戸市内の施設で勤務可能な方も募集中です |
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| 仕事内容 | 【化粧品の開発補助や品質管理業務】 ●pH測定 ●有効成分の濃度測定 ●細胞培養 【使用機器】 HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | ◇HPLCの操作ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 『京阪本線 樟葉駅』よりバス20分（『JR学研都市線 長尾駅』よりバス20分 ※車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【遺伝子解析に関わる業務】 ●核酸抽出および精製 ●次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析 ●PCRを用いた遺伝子解析 ●データ解析や整理 |
|---|---|
| 応募資格 | 実務未経験ＯＫ！ ◇バイオ実験のご経験者（卒業研究レベル可） |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 『阪急千里線 北千里駅』より徒歩15分（『JR茨木駅』よりバス15分） |
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| 仕事内容 | ◎医薬品(製剤)の理化学試験の実施 《使用機器》 HPLC,GC/FID、溶出試験機、天秤、UV計 など ◎データとりまとめ(エクセル及びワード使用) ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験実施となります！ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 HPLC及び溶出試験機のスキルのある方 《歓迎条件》 医薬品の分析ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROでのプロジェクトリーダー業務 （具体的には・・・） ・クライアントとのコミュニケーション ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる 【ポイント】 若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験1年以上 【歓迎スキル】 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | ①本社（東京都新宿区） ②東京23区内または大阪市内のクライアント先 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの実験補助業務】 １．分析/評価業務（50%） ・HPLCやＧＣを用いた生薬や医薬品の定量分析 ・TLCを用いた生薬や医薬品の確認試験 ・医薬品のpHや粘度、錠剤の崩壊性測定など物性の測定 ・分光光度計などを用いた機器分析など ２．データ集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品・化粧品業界でＨＰＬＣ・ＧＣ分析経験者 ・基本PCスキル(EXCELスキル：SUM、averageなど定量試験で取り扱う一般的な関数データ入力や文章作成など） |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 茨木市 モノレール線 豊川駅から徒歩10分、JR茨木駅からバス２０分、阪急石橋駅からバス３０分 |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【ＪＲ線 津田駅 研究職・大手メーカーでの評価分析業務】 〇評価分析業務 ・健康食品や医薬品等の試作品 ・生産品についての分析業務 機器分析：菌試験（約7：3）（タイミングにより変動します） 【使用機器】HPLC、LC/MS（LC/MS/MS）、GC、UV、色差計など 【手法】手法：定量・定性分析、細菌試験、 培養、ピペッ |
|---|---|
| 応募資格 | ・分析業務ご経験者 ※ブランクがある方も大歓迎です |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より （バス10分（送迎バス）） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅 大手メーカーでの分析業務】 ・液体クロマトグラフィーによる分析 ・実験室での製剤業務 ・データ処理 ・書類作成補助 ・管理などの運搬 ・餌やり、掃除などの補助 ※動物への投薬や解剖などのお仕事はありません ※弊社スタッフも就業中です。しっかりとした教育 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・分析業務ご経験者 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 茨木市 （モノレール 豊川よりより 徒歩 10分） （ＪＲ線 茨木駅より バス 20分、阪急石橋駅からバス３０分） |
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| 仕事内容 | 【創薬の基礎研究 創薬薬理試験業務】 ●in vivo薬効試験業務 ●新規医薬品開発のための遺伝子、生化学実験 ●細胞培養を用いた試験業務 ●実験プロトコルの記載 ●実験結果のノート記載と報告 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇細胞培養・動物実験の実務ご経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 『阪急線 北千里駅』 （徒歩15分 ◇自転車通勤可） |
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| 仕事内容 | 実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【吹田市 大阪モノレール 彩都西駅】 ◇◆大学発“創薬研究開発型”バイオテック企業勤務◆◇ 〇マウスを用いた薬理試験 ・マウスへの投与や採材 ・組織切片作成（凍結、パラフィン） ・組織切片の撮影 ・組織培養 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・マウス実験のご経験者 ・顕微鏡のご使用経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 モノレール線 彩都西駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 注射剤製造に関する業務を担っていただきます。 当社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて注射剤製造に関する経験を5年以上お持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | ◎バイオ医薬品チームでの分析業務 ：試験責任者の指示のもと、分析業務 ：データの解析、報告書の作成 ：測定に使用するワークシート、解析に使用する計算シートの作成 【分析技術】 マイクロピペッター、HPLC、MS、ELISA、電気泳動、表面プラズモン共鳴法測定、細胞培養 【必要な知識】 GMP、日本薬局方、生体高分子の基礎知識 |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品分析経験者歓迎 ◎HPLCでの分析経験、細胞培養経験のどちらかの実験経験があれば相談可能です！！ |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造： 製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ■GMP業務： 設備適格性評価、キャリブレーション、定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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