仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが |
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応募資格 | SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 (医療業界でのご経験であれば尚可) 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 ※医療機関への営業経験必須 福岡 ※営業経験もしくは医療機関での勤務経験必須 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 福岡 |
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仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
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応募資格 | 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介、アンケート回収、新規施設開拓を担当するSMAの補助業務です。 原則社内でメールや電話のやり取り、PCで資料作成や情報のまとめ等を担当頂きます。 (具体例) ・メールで新規治験紹介が可能な医療機関へのアンケート配信・回収 ・医師や医療機関の窓口となり、治験実施に必要な手続き関連を補助 ・過去入手した情報を元に治験依頼者への提出資料の作成補助業務 ・書類のダブルチェック・発送 |
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応募資格 | 必要な経験・知能・技能:不問 必要なPCスキル:Word、Excel、メールが業務上使用できる方 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 松山市 |
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仕事内容 | PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理・調査終了手続き など 外部就労型:同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり |
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応募資格 | 【必須】 PMSモニター・CRA・MR として、製造後販売後調査の経験がある方 ※施設においては、大学病院・基幹病院・開業医は問いません。 【歓迎】 営業でのビジネス経験がある方(メール・電話等) 製薬会社を早期退職された方や、ブランクはあるがPMSの経験はある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【大阪本社】 大阪府大阪市中央区(Osaka Metro「北浜」駅から徒歩5分) ※上記は同社オフィスであり、実際にはクライアント先にて就業頂きます。 ※実際の配属先は、製薬メーカーor医療機器メーカーor CROにて就業いただく予定です。 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■臨床試験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業(SDV) ■モニタリング、報告書の作成 ■臨床試験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目は臨床試験プロ |
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応募資格 | 【学歴】 専門学校以上 【必須】 ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定) |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 【大阪営業所】 大阪府大阪市北区 ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分 ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。 臨床分野、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で 業務を遂行していただきます。 ■ポジションについて補足 アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、 CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、 同社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは 慢性的なリソース不足です。弊社のQC体制は |
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応募資格 | 【学歴】 専門学校以上 【必須】 製薬企業、CRO等でライティング業務に携わっていた方(5年以上) |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | ※予定配属先は、大手製薬メーカーとなります。 ※JR学研都市線【放出駅】徒歩13分 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成(SASプログラミング) ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労:受託=6:4の割合となっております。案件の領域は オンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社員の8割は他社からの転職組で、中途入 |
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応募資格 | 【学歴】 専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 【大阪営業所】 大阪府大阪市北区 ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分 ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <大阪勤務地2> クライアント先(大阪市内) 住所:大阪府 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
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応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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仕事内容 | 内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名) 【職務変更の範囲】会社の定める職務 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験2年以上の方 |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・DM経験3年以上の方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先でのメディカルライティング業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・メディカルライティングの経験3年以上の方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での製造販売後調査業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの経験、又は製造販売後調査の経験2年以上の方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での安全性情報業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・PV経験、又は評価経験がある方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での内勤モニタリング業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの経験2年以上の方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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仕事内容 | 内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 【受託実績】 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等(国内試験、グローバル試験) 領域:眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 |
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応募資格 | 【必須(MUST)】 CRA経験 1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 【歓迎(WANT)】 グローバル試験、オンコロジー領域経験者 |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアでの臨床研究等における下記業務 (具体的には・・・) ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方 (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 大阪本社 (京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分) |
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仕事内容 | 〇シミックヘルスケア インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務のをサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア 相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査 投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する |
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応募資格 | 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR MS 医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓 メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 2拠点にて募集(希望勤務地選べます) ・大阪府摂津市 JR「岸辺駅」 ・京都市中京区 地下鉄「四条駅」・阪急電鉄「烏丸駅」 転勤:当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 当社、本社にて品質保証の関わる業務をお任せします。 【具体的には…】 ・クレームは発生時における社内外対応 ・各工場における品質維持活動支援 ・ISO本部責任者と |
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応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質保証に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル(word、excel、eメール) 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | ◎本社(大阪府茨木市) 《最寄駅》 阪急京都線「茨木市駅」から京阪バス10分「鮎川バス停」 |
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仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 柏原工場におけるプラスチック製品の品質管理業務全般とその管理をお任せします。 【具体的には…】 ・製品検査、測定管理 ・製造工程における良品生産維持指導管理 ・不 |
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応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質管理に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル(word、excel、eメール) 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 柏原工場(大阪府柏原市) 《最寄駅》 近鉄大阪線「河内国分」徒歩25分 |
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大阪市都島区(221)| 大阪市福島区(646)| 大阪市此花区(251)| 大阪市西区(2,702)| 大阪市港区(225)| 大阪市大正区(190)| 大阪市天王寺区(302)| 大阪市浪速区(831)| 大阪市西淀川区(345)| 大阪市東淀川区(328)| 大阪市東成区(198)| 大阪市生野区(165)| 大阪市旭区(84)| 大阪市城東区(219)| 大阪市阿倍野区(308)| 大阪市住吉区(177)| 大阪市東住吉区(153)| 大阪市西成区(139)| 大阪市淀川区(2,726)| 大阪市鶴見区(152)| 大阪市住之江区(531)| 大阪市平野区(189)| 大阪市北区(8,757)| 大阪市中央区(8,244)| 堺市堺区(679)| 堺市中区(198)| 堺市東区(59)| 堺市西区(309)| 堺市南区(125)| 堺市北区(243)| 堺市美原区(116)| 岸和田市(328)| 豊中市(796)| 池田市(435)| 吹田市(1,438)| 泉大津市(102)| 高槻市(640)| 貝塚市(108)| 守口市(531)| 枚方市(491)| 茨木市(562)| 八尾市(462)| 泉佐野市(231)| 富田林市(83)| 寝屋川市(254)| 河内長野市(85)| 松原市(188)| 大東市(223)| 和泉市(179)| 箕面市(263)| 柏原市(183)| 羽曳野市(78)| 門真市(856)| 摂津市(313)| 高石市(118)| 藤井寺市(87)| 東大阪市(1,077)| 泉南市(50)| 四條畷市(47)| 交野市(49)| 大阪狭山市(64)| 阪南市(19)| 三島郡島本町(32)| 豊能郡豊能町(6)| 豊能郡能勢町(7)| 泉北郡忠岡町(39)| 泉南郡熊取町(17)| 泉南郡田尻町(12)| 泉南郡岬町(7)| 南河内郡太子町(10)| 南河内郡河南町(7)| 南河内郡千早赤阪村(7)| |