| 仕事内容 | 大阪オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 臨床経験2年以上で ①看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格を持つ方 又は ②CRC経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市東淀川区 ※京都市内、神戸市内の施設で勤務可能な方も募集中です |
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| 仕事内容 | 【化粧品の開発補助や品質管理業務】 ●pH測定 ●有効成分の濃度測定 ●細胞培養 【使用機器】 HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | ◇HPLCの操作ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 『京阪本線 樟葉駅』よりバス20分（『JR学研都市線 長尾駅』よりバス20分 ※車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【創薬の基礎研究 創薬薬理試験業務】 ●in vivo薬効試験業務 ●新規医薬品開発のための遺伝子、生化学実験 ●細胞培養を用いた試験業務 ●実験プロトコルの記載 ●実験結果のノート記載と報告 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇細胞培養・動物実験の実務ご経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 『阪急線 北千里駅』 （徒歩15分 ◇自転車通勤可） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 注射剤製造に関する業務を担っていただきます。 当社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて注射剤製造に関する経験を5年以上お持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | ◎バイオ医薬品チームでの分析業務 ：試験責任者の指示のもと、分析業務 ：データの解析、報告書の作成 ：測定に使用するワークシート、解析に使用する計算シートの作成 【分析技術】 マイクロピペッター、HPLC、MS、ELISA、電気泳動、表面プラズモン共鳴法測定、細胞培養 【必要な知識】 GMP、日本薬局方、生体高分子の基礎知識 |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品分析経験者歓迎 ◎HPLCでの分析経験、細胞培養経験のどちらかの実験経験があれば相談可能です！！ |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造： 製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ■GMP業務： 設備適格性評価、キャリブレーション、定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ ◇◆大学発“創薬研究開発型”バイオテック企業勤務◆◇ ・組織切片作成（凍結、パラフィン） ・組織染色（免疫染色、HE染色） ・組織培養（主に初代培養細胞） 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系修士卒以上の方 ・遺伝子組換え実験（P2レベル）が可能であること 【歓迎条件】 ・蛍光/共焦点レーザー顕微鏡を扱った経験 ・一般的な分子生物学的技術（PCR、定量PCR、クローニングなど） ・生物系の原著論文を読める程度の英語力と知識 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 モノレール線 彩都西駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇医薬品開発に関する理化学試験 ：安定性試験 ：試験法開発 ：バリデーション ：QCチェック 使用機器：HPLC、GC、TLC、分光光度計 ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です！！ 〇WEB面談も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ＨＰＬＣ、ＧＣ分析実務経験者（実務経験1年以上） ・研究所又は製造所でのＱＣ・試験補助経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 モノレール線 豊川駅から徒歩10分、JR茨木駅からバス２０分、阪急石橋駅からバス３０分 |
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| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 （想定経験年数３年～） 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 （具体的には・・・） ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 (経験年数は問いません） 【歓迎スキル】 ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 ・CDISC標準関連業務 ・帳票作成業務（SASプログラミング） ・取引先は中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力（資... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 |
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| 仕事内容 | Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、 医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。 （具体的には・・・） ・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、 規制要件及び、ガイドラインの 教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。 ・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験がある方 ・英語でのコミュニケーション能力 【歓迎スキル】 ・グローバル試験の経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています☆ 【阪急線 十三駅 大手製薬メーカーの関連会社で有機合成のお仕事です】 ○医薬品候補化合物合成法研究 ○中間体など有機合成化合物の合成法研究 ：反応・分離精製・構造確認 など ○研究レポート作成 ◎遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | ○有機合成の一連の操作経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 （阪急線 十三駅より 徒歩5分 ） |
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| 仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 <歓迎> ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 <歓迎> ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う |
|---|---|
| 応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者（MR認定失効でも可） ※DI業務未経験者歓迎！ ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル：あれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 岸和田工場にて製剤開発にご従事いただきます。 具体的には、 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて製剤研究部門又は製剤技術部門で製剤設計の実務経験が5年以上ある方 【歓迎】 ▼治験薬の製剤設計の経験 ▼理系、薬学や粉体工学の専攻者 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 1.測定・分析補助（前処理、分析、測定等） 使用機器：FT-IR、GPC、GC、GCMS,DSC、TMA、 粒度分布計、電子顕微鏡、マイクロスコープ、 カールフィッシャー、引張試験機、フェードメータ、 屈曲試験機、摩耗試験機等 2.研究関連書類作成等の補助業務 ＊前処理及び分析で微量な溶剤を扱う場合があり、 ガスマスク、手袋等を装 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 モノレール線 彩都西駅（徒歩１０分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇液体クロマトグラフィーを用いた医薬品の定量分析 〇簡単な調剤や充填 等 ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です！！ 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | ・ＨＰＬＣ分析経験者（実務経験1年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 モノレール線 豊川駅から徒歩10分、JR茨木駅からバス２０分、阪急石橋駅からバス３０分 |
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| 大阪市都島区（252）｜ 大阪市福島区（579）｜ 大阪市此花区（295）｜ 大阪市西区（2,535）｜ 大阪市港区（220）｜ 大阪市大正区（176）｜ 大阪市天王寺区（259）｜ 大阪市浪速区（712）｜ 大阪市西淀川区（335）｜ 大阪市東淀川区（309）｜ 大阪市東成区（194）｜ 大阪市生野区（169）｜ 大阪市旭区（108）｜ 大阪市城東区（241）｜ 大阪市阿倍野区（281）｜ 大阪市住吉区（190）｜ 大阪市東住吉区（125）｜ 大阪市西成区（132）｜ 大阪市淀川区（2,700）｜ 大阪市鶴見区（162）｜ 大阪市住之江区（434）｜ 大阪市平野区（201）｜ 大阪市北区（8,077）｜ 大阪市中央区（7,728）｜ 堺市堺区（545）｜ 堺市中区（130）｜ 堺市東区（36）｜ 堺市西区（271）｜ 堺市南区（82）｜ 堺市北区（211）｜ 堺市美原区（88）｜ 岸和田市（312）｜ 豊中市（719）｜ 池田市（353）｜ 吹田市（1,261）｜ 泉大津市（89）｜ 高槻市（720）｜ 貝塚市（92）｜ 守口市（424）｜ 枚方市（378）｜ 茨木市（527）｜ 八尾市（414）｜ 泉佐野市（295）｜ 富田林市（74）｜ 寝屋川市（223）｜ 河内長野市（69）｜ 松原市（177）｜ 大東市（263）｜ 和泉市（166）｜ 箕面市（300）｜ 柏原市（86）｜ 羽曳野市（87）｜ 門真市（474）｜ 摂津市（274）｜ 高石市（97）｜ 藤井寺市（69）｜ 東大阪市（1,055）｜ 泉南市（49）｜ 四條畷市（50）｜ 交野市（67）｜ 大阪狭山市（54）｜ 阪南市（18）｜ 三島郡島本町（15）｜ 豊能郡豊能町（4）｜ 豊能郡能勢町（3）｜ 泉北郡忠岡町（28）｜ 泉南郡熊取町（17）｜ 泉南郡田尻町（13）｜ 泉南郡岬町（4）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（2）｜ 南河内郡千早赤阪村（6）｜ |
