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6/17更新!大阪府の臨床開発(CRA)の転職・求人情報・3ページ目 69件

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69件中 41~60件目を表示中

求人の特徴
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【大阪/豊中】研究開発・試験企画(機能性表示食品)◆年休125日/食品や機器等の健康機能性評価を担う
応募資格 <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・食品/化学品/化粧品/家電/医薬品メーカー等での研究開発経験 ■歓迎条件: ・機能性表示食品または特定保健用食品の研究開発経験 ※被験者や医療従事者(医師/看護師/検査技師等)とのコミュニケーションを密に...
給与 <予定年収> 500万円~700万円 <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <賃金内訳> ...
勤務地 <勤務地詳細1> 本社 住所:大阪府豊中市新千里東町1-4-2 千里ライフサイエンスセンター13F 勤務地最寄駅:北大阪急行線/千里中央駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 <勤務地詳細2> 江坂リサーチセンター 住所:大阪府吹田市江坂町1-12-38 江坂ソリトンビルB1階 ...

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【大阪】CRA(臨床開発モニター)◇平均残業10H程度/受託件数増加中/過去最高益更新中
応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRAのご経験をお持ちの方 ・英語スキル(海外の論文を読む機会があるため)
給与 <予定年収> 350万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> 大阪支店 住所:大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング 7階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 <カジュアル面談>臨床開発モニター(CRA)※お気軽にご応募ください!
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRA経験2年以上 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件: ・オンコロジー領域案件のご経験がある方
給与 <予定年収> 406万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本...
勤務地 <勤務地詳細1> 東京23区内の受託PJ(テレワーク)/メーカー派遣 住所:東京都にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 関西地区の受託PJ(テレワーク)/メーカー派遣 住所:大阪府にてフルタイムテレワークまたはメーカー派...

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有
応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRA経験2年以上 ■歓迎要件 ・グローバル試験経験をお持ちの方 ・オンコロジー/希少疾患などの専門分野経験をお持ちの方 ・英語力に長けている方(TOEIC(R)テストテス...
給与 <予定年収> 500万円~750万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> クライアント先 住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【大阪/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中!リモート可/フレックス有/残業月10H
応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: CRA経験のある方 ※医師主導治験、臨床研究のみの経験者(企業治験未経験者)もご相談ください
給与 <予定年収> 480万円~840万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> 大阪オフィス 住所:大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【大阪】臨床開発モニター(CRA)~年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス~
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある(想定経験年数3年~) ■歓迎条件: 英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC(R)テスト 700点相当 ※グロー...
給与 <予定年収> 400万円~750万円 <賃金形態> 月給制 特になし <賃金内訳> 月額...
勤務地 <勤務地詳細> 大阪支社 住所:大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 勤務地最寄駅:JR環状線/福島駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー~再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績~
応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必要条件: ・GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 ■歓迎要件: ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコミュニケーシ...
給与 <予定年収> 700万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 特になし <賃金内訳> ...
勤務地 <勤務地詳細> 大阪支社 住所:大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 勤務地最寄駅:JR環状線/福島駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRAサポートのご経験 ・MS Office(Word、Excel、PowerPoint)の一般的な操作 ・英語のスキル(SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは...
給与 <予定年収> 360万円~500万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> 大阪オフィス 住所:大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【全国】治験コーディネーター(CRC)※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心
応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験(病院での就業経験必須) ■歓迎条件:...
給与 <予定年収> 450万円~500万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ...
勤務地 <勤務地詳細> 全国各オフィスにて 住所:全国の各オフィスにて(初任地はご希望を確認し、選考に進みます) 受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内全面禁煙) 変更の範囲:会社の定める事業所

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【近畿エリア】治験コーディネーター(CRC)◎働き方改善◎充実した研修で安心
応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での就業経験必須) ■歓迎条件: ・治...
給与 <予定年収> 450万円~500万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ...
勤務地 <勤務地詳細1> 滋賀サテライト 住所:滋賀県大津市本宮2-9-9 【市立大津市民病院内】 勤務地最寄駅:琵琶湖線/膳所駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 大阪オフィス 住所:大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪 9F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙...

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ジェネリック医薬品の承認取得に必要な生物学的同等性試験を中心に、臨床開発業務全般を担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメント、臨床試験パートの申請資料作成および薬事対(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など 臨床開発は、研究成果を実際の医療現場へ届けるための重要な橋渡し役です。 自ら携
応募資格 大卒以上 以下いずれかのご経験をお持ちの方※英語論文が読解できる程度 ・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)  あるいは ・生物学的同等性試験経験(臨床試験、3年以上) (その他要件) 過去3年以内に同社へ応募していない方 非喫煙者の方(...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 ※本社・研究所 ※将来的な転勤の可能性があります 地下鉄御堂筋線 東三国駅下車すぐ または各線新大阪駅から歩10分

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業、調整、進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソー
応募資格 【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職(PM/LCRA等) ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方
給与 年収 800万円~1000万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F JR新大阪線・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化(アジア・米国など)
応募資格 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【歓迎要件】 ▼ 立ち上げ経験(サイトアクティベーション経験)をお持ちの方
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
仕事内容 ■業務概要 臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD(Software as a Medical Device:医療機器プログラム)製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。 ■業務詳細 ・臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ・各種業務のプロセス点検 ・プロジェクトマネージャのサポート(PMO業務
応募資格 【必須】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証、品質管理の業務経験が3年以上、あるいはモニタリング経験が3年以上 ・GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【歓迎】 ・臨床試験のプロセスに精通し、品質管理に...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 ・大阪支社 〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階 ・アクセス Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅(4番出口)徒歩8分

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 業務内容 (1)臨床試験の管理・遂行(予算管理含む) (2)治験実施計画書や手順書等の文書作成業務 (3)臨床試験に関わるCRO等のパートナーマネジメント業務 (4)社内各部門との連携・調整業務 (5)規制当局、KOL等の社外関係者との会議運営 (6)その他国内外の臨床試験の推進に関する業務 上記の業務を行っていただきます。 入社
応募資格 【必須要件】 ■大学(理系学部)卒以上 ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご経験(3年以上) ■パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・がん領域での臨床開発経験 ・モニタリング業務経験 ・試験進捗管理 ・実施計画書や手順書等の文書作成業務
給与 年収 500万円~650万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 受託した製造販売後調査の専任モニター(外勤)業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ■医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間~2週間
応募資格 【必須】 ・MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方) ・PCスキル(ワード・エクセル操作必須) ・GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能) 【歓迎】 ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 <全国エリア対象> 原則は、ご自宅からその日のうちに往復できるエリアをご担当いただきます。 ※エリアにより、担当施設訪問の際に新幹線での長距離移動が発生する場合もあります。 【所在地】 本社 〒171-0021 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ...

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仕事内容 ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当いただきます。 具体的には、 病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収など、出張は週2~3回程度を予定。 ★産休復職者100%:育児と仕事を両立
応募資格 【必須】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験を1年以上お持ちの方 21歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 ■大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F ※上記は当社オフィスであり、実際には製薬メーカーにて就業頂きます。 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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仕事内容 ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の
応募資格 【必須】 CRA経験2年以上 (基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます) 【歓迎】 英語での業務経験があれば尚可 クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ...
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 ■大阪本社 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 大手CROにて外部就労型のCRAとして活躍頂きます。 <ポジションの魅力> ■これまでのキャリアを活かしながら臨床開発の現場で勤務が可能です。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてくれます。 【具体的な職務内容】 ■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施  ■進行状況の管理  ■医師との折衝 ■データ回収  ■終了
応募資格 【必須要件】 ■5年以上の臨床開発モニター(CRA)経験 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。
給与
勤務地 大阪府

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  • 年間休日120日以上
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  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ○担当する平均施設数:3~5 ○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向) ○日本から海外関連会社へ情報発信できる環
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験
給与
勤務地 大阪府

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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