| 仕事内容 | ▼公的機関（研究所）でのデータ入力、集計、加工等の研究補助業務です。 【具体的な業務内容】 ・計測データの前処理および書き出し作業 ・専用ソフトを用いたデータ集計 ・収集したデータのデータ入力・加工・整理、資料作成・書類整理 ・他、メールや電話対応を含む庶務全般 【勤務日数・曜日】 週2～３日勤務、曜日はご相談いただけます。 ※本件は入札案件のため、採否は入札結果による |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須スキル＞ ・Word、Excel（入力、作表、LOOKUP・COUNTIF系関数）の操作が可能な方 ・中学校卒業程度の英語読解能力 （専用ソフト操作時に英語表記があります。コミュニケーションは使用しません。） ＜歓迎スキル＞ ・研究機関や大学での勤務経験がある方、... |
| 給与 | 年収 ～150万円 |
| 勤務地 | 川崎市多摩区長尾 ＜アクセス＞ ◆小田急線・JR南武線登戸駅から バス10分 ◆小田急線向ヶ丘遊園駅南口から バス10分 ◆JR南武線久地駅、宿河原駅から 徒歩20分 ※自転車・マイカー通勤もOKです！ |
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| 仕事内容 | クライアント企業の数だけ、業務の種類やニーズは多数あります。選考時点での希望に合わせて配属先を調整させていただきます。 【仕事内容の例】 ・化粧品製造工場で充填工程、および仕上げ工程（液体を充填するボトルの準備や外観検査） ・食品や洋菓子などの製造・検査・包装・梱包・出荷仕分け ・金属部品工場でのNC旋盤操作（自動制御の切削加工機械への材料供給・操作） ・自動車車体工場での組付け・組 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> ・経験不問 ※配属先の約7割が製造業での経験不問で配属可能です。 ※配属先により実務経験・資格などの要件がございます。 <歓迎要件> ・製造業や資格作業、作業指導の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 <内定の可能性が高い方> ・面接実施より1か月以内に... |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 勤務地 茨城県北茨城市、茨城県高萩市、茨城県常総市、茨城県龍ケ崎市、茨城県坂東市、岡山県高梁市、宮城県仙台市青葉区、京都府久世郡久御山町、群馬県高崎市、群馬県伊勢崎市、広島県東広島市、香川県三豊市、佐賀県鹿島市、埼玉県久喜市、埼玉県北葛飾郡杉戸町、埼玉県所沢市、埼玉県川越市... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社製品であるルミパルス試薬（臨床検査薬）の完成品工場である相模原工場において、薬液調製工程における製造担当者を募集いたします。 【職務詳細】 ・医薬品製造における薬液調製工程の実施・管理（原材料の秤量、調製、溶解、混合、ろ過等の作業、製造記録書に基づく作業実行） ・GMPに基づく製造工程管理（手順逸脱・異常発生時の一次対応、報告、変更管理、是正・予防処置（CAPA）への参画） ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・製造業（医薬品、化粧品、食品、化学品等）における製造業務経験 ・手順書・指示書に基づく正確な作業遂行能力 ・記録作成および基本的なPC操作スキル ＜同社製品について（参考）＞ ルミパルスは、同社が開発・販売する全自動の臨床検査システムです。 高感... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14 JR相模線「番田」駅から車で5分 （社バス有：徒歩約15分） 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社は半導体向けの化学製品の開発・生産を進めているスタートアップ企業です。 特に、急速に発展している中国半導体メーカーでの地位確立を目指して活動を進めています。 すでにいくつかの化学製品の提供を始めていますが、当プロジェクトにおいては、半導体シリコン基板の製造工程向けの製品開発が主要な目標です。 製品開発の主体を日本で、量産を中国で行う事業スキームで進めていく予定です。 今回は、製品開発を |
|---|---|
| 応募資格 | ★学歴不問 【応募条件】 仕事内容に記載の職種・業務内容5年以上 【歓迎要件】 製品開発をリードしてくれる優秀な経験者 【対象年齢条件】 25歳〜80歳（要件を満たしていれば可） 【外国籍の方の必要資格・経験】 国籍不問 |
| 給与 | 年収 1500万円～3000万円 |
| 勤務地 | ★神奈川県川崎市 川崎区 京浜急行線・京急川崎駅徒歩5分 【転勤の可能性】 当面なし 【在宅・フレックス】 在宅でのフレックス勤務可（応相談） |
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| 仕事内容 | 当社は半導体向けの化学製品の開発・生産を進めているスタートアップ企業です。 特に、急速に発展している中国半導体メーカーでの地位確立を目指して活動を進めています。 すでにいくつかの化学製品の提供を始めていますが、当プロジェクトにおいては、半導体シリコン基板の製造工程向けの製品開発が主要な目標です。 製品開発の主体を日本で、量産を中国で行う事業スキームで進めていく予定です。 今回は、製品開発を |
|---|---|
| 応募資格 | ★学歴不問 【応募条件】 仕事内容に記載の職種・業務内容5年以上 【歓迎要件】 製品開発をリードしてくれる優秀な経験者 【対象年齢条件】 25歳〜80歳（要件を満たしていれば可） 【外国籍の方の必要資格・経験】 国籍不問 |
| 給与 | 年収 1500万円～3000万円 |
| 勤務地 | ★神奈川県川崎市 川崎区 京浜急行線・京急川崎駅徒歩5分 【転勤の可能性】 当面なし 【在宅・フレックス】 在宅でのフレックス勤務可（応相談） |
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| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォロ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ・全国転勤が可能... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォロ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 かつ以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験が... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | ▼CRC（治験コーディネーター）とは 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | ・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター（CRC）業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり |
|---|---|
| 応募資格 | ★臨床検査技師資格 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・治験領域で専門性を高めたい方 【推薦可能年齢】 62歳迄 【定年】 65歳を超えた最初の誕生日前日まで 【外国籍の方の必要資格・経験】 外国籍の方のご応募はいただけません |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒歩10分 東京メトロ駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 中外製薬にて、低中分子医薬品の構造多様化・複雑化に対応するため、高度な有機合成の専門性を発揮し、非臨床・臨床研究を加速させるための合理的かつ独自性の高い合成ルートの確立を担います。 【職務詳細】 ・新規アイデアと有機合成力を駆使した、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法の確立 ・最先端の合成・分析技術を活用した、効率的かつ価値の高いデータの創出 ・メディシナルケミスト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・博士卒以上の学位をお持ちの方 ・3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 ・専門分野について英語で議論できるレベルの語学力（目安：TOEIC 730点以上） ・全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出し、合理的な実験デザインを立案・解決できる能力 【尚可】 ・フロー技... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 横浜市営地下鉄ブルーライン・JR各線「戸塚」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、 バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 【メイン業務】 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、 製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方 ・TOEIC500点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品開発のプロセスにおいて、その製品が安全であるかを科学的に証明する「安全性分析グループ」にて、各種生体試料の検査・分析を担当していただきます。 具体的には、イヌやサル、ラット、マウスなどの動物検体を用いた多角的な臨床検査に従事していただきます。一般的な尿検査をはじめ、血液学的検査や血液生化学的検査といった、診断の基礎となる精密な分析がメインとなります。 また、ELISA法等を用 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 臨床検査技師の資格をお持ちの方、または臨床検査（血液・尿などの分析や鏡検）の実務経験をお持ちの方 病院や検査センター等での知見を、創薬研究という新しい分野で試してみたいという意欲のある方 ELISA等の手技をお持ちの方、あるいはこ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 私たちの生活に身近な嗜好品やその原料、生体試料などの化学分析を通じて、製品の安全性や品質を科学的に支える非常にやりがいのあるお仕事です。 具体的には、嗜好品原料や添加物、製剤、さらには代謝物を含む生体組織や血漿などの前処理から担当していただきます。液体クロマトグラフ（LC）やガスクロマトグラフ（GC）といった専門的な分析機器を用いたデータ取得、およびその解析業務まで、一連の研究プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 化学分析の実務経験を2年以上お持ちの方（学生時代の期間は含まず、プロとしての経験を重視します） LCまたはGCの使用経験が1年以上ある方（こちらは学生時代の経験期間も合算可能です） Excelにて四則演算やグラフ作成がスムーズに行... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 青葉台 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ミクロ単位の高解像度を実現する革新的な金属3Dプリンティング技術を核に、エネルギー分野や冷却システムなど多岐にわたる応用先へ向けた「材料開発およびプロセス改善」を担っていただきます。 具体的には、燃料電池や水電解装置、触媒などに求められる物性を実現するため、ゲル材料の開発や熱処理プロセスの最適化に取り組んでいただきます。研究開発における諸課題に対し、現象の本質的な要因を整理した上で仮 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 理工系分野で修士号または博士号を取得された方 産学問わず、材料科学に関する研究開発の実務経験をお持ちの方 英語でのコミュニケーション能力があり、業務上の読み書きや情報交換がスムーズに行える方 第一原理に基づき、論理的・工... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 仙台駅 |
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| 仕事内容 | 配属先同時のシステムを活用した医薬品候補のスクリーニングと 化合物の最適化、およびこれに関連する実験業務をお願いいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ●分子生物学、生化学あるいは細胞生物学に関連した研究経験がある方 ●コミュニケーションを取りながら業務を行いたい方 ●臨機応変な対応ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 小島新田駅 |
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| 仕事内容 | 化学修飾を施したオリゴ核酸の研究およびリガンドライブラリーの拡充研究を中心に携わって頂きます。 ・オリゴ核酸の合成・精製、品質評価やそれらの条件検討・方針設計 ・化学装飾オリゴ核酸の設計、合成、最適化 |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機化学、医薬品化学、または関連分野の修士課程以上を卒業している方。 ・有機合成の実務経験3年以上経験している方。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR「藤沢」駅 |
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| 仕事内容 | 核酸医薬品のin vivo評価の試験立案から実行までをご担当いただきます。 ・in vivo試験の散る案・実行、薬効薬理試験の計画、デザイン、実行 ・スクリーニングデータの高度の解析 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬企業での、in vivo薬理研究の実務経験のある方 ・RNA解析の実務経験のある方。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR「藤沢」駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 機能性材料や医薬品中間体など、次世代のイノベーションを支える化合物の合成検討業務を担当していただきます。 具体的には、目的とする化合物の合成ルートに基づいた反応仕込み、昇温・冷却管理、抽出・洗浄といった一連の合成操作を行っていただきます。また、得られた化合物の精製（カラムクロマトグラフィー、再結晶、蒸留など）を行い、NMR、HPLC、LC-MS、GCといった各種分析機器を駆使 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学または企業において、有機合成実験の実務経験、あるいは有機化学系の研究室に在籍した経験をお持ちの方。 フラスコスケールでの合成反応から、抽出、精製、分析までの一連の操作を自立して行える方。 NMRやHPLCなどの分析機器を使用し... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 和田河原駅 |
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| 仕事内容 | ・各種会計伝票の起票と入力 ・売掛金管理（得意先登録、売上データの入力、請求書の作成、発送、ファイリング、入金処理等） ・支払管理（仕入先登録、支払データの作成、支払の実行等） ・従業員の経費精算の処理（申請内容・証憑書類の確認、伝票処理等） ・月次・四半期・年次決算業務（勘定科目の残高照合等） ・資金管理業務のサポート（銀行口座確認、送金/納付、銀行関係書類の作成・管理等） ・会計監 |
|---|---|
| 応募資格 | ・簿記2級レベルの経理知識 ・5年程度の経理実務 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR藤沢駅 |
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| 仕事内容 | ・有機合成実験に関わる製品の分析業務 ・試薬・備品・器具発注在庫管理 ・実験室の各種補助業務をお願いします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時に化学実験（分析化学）を経験されている方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ鶴見線 弁天橋駅 |
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