求人数439,137件(10/9 更新)

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10/9更新!神奈川県の医薬品関連の転職・求人情報・15ページ目 385件

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385件中 281~300件目を表示中

求人の特徴
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ◆将来的にはスタッフや製造のマネジメントをお任せ! 資材や食材の発注、パートスタッフのシフト管理などもを含め、 安全管理・品質管理・人材育成・環境づくり等工場内全般をお任せいたします。 まずは工場について深く知っていただくために、各製造ラインの工程を覚えていただきます。 すべてマニュアル化されているため、難しい業務は一切ありません!
応募資格 ◆経験、学歴、年齢不問 ◆未経験可能 職種未経験者歓迎!! ※経験者優遇
給与 年収 350万円~
勤務地 ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 \あなたの経験を活かし、安定企業で腰を据えて働きませんか?/ お任せするのは、サンドイッチやお弁当の製造業務。 工程は細かく分かれており、それぞれがマニュアル化されているため、 すぐに馴染んでいただけます。 <主な業務> ・かつをフライヤーで揚げる ・ソースを付けてパンに挟む ・サンドイッチのカットや包装 ・資材や食材の発注管理 ・パートスタッフのシフト管理 など
応募資格 \人物重視の採用です!/ ✓年齢・学歴不問 ✓工場での製造・管理経験がある方は優遇 ✓業界未経験者も歓迎! 「前職は食品ではなかったが、製造ラインの経験はある」 「マネジメント経験を活かしたい」 そんな方のご応募もお待ちしています。
給与 年収 350万円~
勤務地 ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ◆将来的にはスタッフや製造のマネジメントをお任せ! 資材や食材の発注、パートスタッフのシフト管理などもを含め、 安全管理・品質管理・人材育成・環境づくり等工場内全般をお任せいたします。 まずは工場について深く知っていただくために、各製造ラインの工程を覚えていただきます。 すべてマニュアル化されているため、難しい業務は一切ありません!
応募資格 ◆経験、学歴、年齢不問 ◆未経験可能 職種未経験者歓迎!! ※経験者優遇
給与 年収 350万円~
勤務地 ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場

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求人の特徴
  • 社員平均年齢20代
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくはスタッフや製造のマネジメントも可能! ヒレかつサンドを中心に、エビかつサンドや、ポテトサラダサンド、フィッシュかつやメンチかつのバーガーもつくっています。 パンの上にヒレかつをのせたり、フィルムカップにお惣菜を入れ、どんどんお弁当箱に入れていったりなど、 繰り返しの同じ作業がメインです。 現在は
応募資格 ◆経験、学歴、年齢不問 職種未経験者歓迎!! ◆未経験可能
給与 年収 350万円~1000万円
勤務地 ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター(CRC)業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり
応募資格 ★臨床検査技師資格 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・治験領域で専門性を高めたい方
給与 年収 500万円~
勤務地 都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒歩10分 東京メトロ駅より徒歩10分

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
仕事内容 【期待する役割】 住み慣れたご自宅で安心・安全に暮らせるように福祉用具専門相談員(フィッティングスタッフ)としてすでにレンタルをしているご利用者のアフターフォローを担当いただきます。 ※売り上げ目標などはないため、未経験の方でも安心して入社いただけます。 【職務内容】 既にお使い頂いている点検業務が5割強となります。 営業から月に1度点検の必要な利用者について訪問依頼があるため、自分で訪問スケジ
応募資格 【必須要件】 ■普通自動車免許(AT限定可) 【歓迎要件】 ▼介護福祉士資格など医療・介護関係の資格をお持ちの方や介護職のご経験をお持ちの方
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 神奈川県川崎市川崎区

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 治験専門施設(第一相・被験者(患者)は健常人ボランティア治験中心)での臨床検査技師業務 ・採血・検体採取(看護師が行う場合もあります) ・検体処理 ・生理機能検査 ・治験データ記録管理 等
応募資格 ・臨床検査技師(資格必須)
給与 年収 500万円~
勤務地 都内JR池袋駅から徒歩10分 地下鉄要町駅から徒歩10分

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 語学力を活かす
仕事内容 薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に係る業務をご担当いただきます。 【詳細】 ●体外診、医療機器の薬事申請計画の立案 ●PMDAとの申請に関わる経験(対面助言の実施等) ●設計開発者が実施した各種試験および臨床試験報告書の要求事項への適合確認 ●運営方針会議(英語)への出席、申請計画の説明 ●各製品ごとの許認可申請関連ドキュメントの作成 ●許認可申請に係る信頼性調査対応 ●
応募資格 【学歴】大学卒以上 以下のいずれかに該当する方 ●薬事承認申請経験(体外診断用医薬品・医療機器) ●薬事申請経験(医薬品) 次の事項の3年以上の経験 ●医薬品、体外診断用医薬品、医療機器にかかわる薬事申請業務経験 ●PMDAとの申請に関わる折衝経験(対面助言の実施等) ...
給与 年収 600万円~700万円
勤務地 @神奈川県横浜市鶴見区 【アクセス】鶴見小野駅5分程度

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【発芽野菜で業界シェアトップクラス】 生産における業務、品質改善/マネジメント ミッションは“高品質な野菜を、ムラなく安定的に生産する”こと。 主力商品であるスプラウト(発芽野菜)の生産にむけた業務や品質改善、マネジメント業務を通してミッションの達成を目指します。 1)生産における業務改善 …… 製品の品質向上、原価低減、増産対応に向けて、現状の分析から仮説を立案。 テストを行い
応募資格 ※45歳くらいまで ※大卒以上 【必須】 ■必須要件 ①農業に将来性を感じている方 ②改善活動が好きな方 ③リーダーや管理者の経験をお持ちの方 ■資格:普通自動車免許(AT限定可) 34歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、...
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 〈勤務地〉 ☆下記希望の勤務地 ■北海道伊達市 【最寄り駅】稀府駅 ■神奈川県小田原市 【最寄り駅】二宮駅 ■静岡県焼津市 【最寄り駅】西焼津駅 ■山梨県北杜市 【最寄り駅】新府駅 ・韮崎駅 ■三重県四日市市 【最寄り駅】山城駅 ■広島県広島市 【最寄り駅】佐伯...

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 自社の遺伝子解析の研究員のお仕事です。 ●次世代シーケンスの解析業務(Python等を用いたパイプライン構築・ライブラリ調製等) ●業務上の課題に対する解決策を提案し、主体的に研究を進めていただきます。
応募資格 【必須】 ■分子生物学、生命科学に関連する大学院(修士または博士課程)を修了された方 ■以下のいずれかの経験がある方  1.次世代シーケンス(NGS)を用いた研究開発の経験:ライブラリ調製等  2.NGSの解析業務の経験:LinuxOS/Python等を用いたパイプライン構...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 @神奈川県川崎市中原区 【アクセス】武蔵小杉駅 徒歩3分

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
仕事内容 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開...
応募資格 ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む...
給与 ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決...
勤務地 ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県...
00041721004 97 PICK UP

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【期待する役割】 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品(原薬)の分析業務を行います。 【具体的な業務内容】 GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 <基本的な業務の流れ>  営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査(日本薬局方や外国薬局方に基づく)→報告書作成、フィードバック <利用機器(参考)>  HPLC、GC、UV、IR、電
応募資格 【必須要件】 ■理科系学部卒 ■大学卒以上 ■医薬品の品質試験経験者 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼日本薬局方の知識 ▼GMPの知識 ▼社会人経験3年以上
給与 年収 600万円~1100万円
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 年間休日120日以上
仕事内容 本ポジションでは、細胞培養業務をご担当いただきます。 ■受託加工に基づく細胞培養業務 ■ヒト脂肪由来幹細胞の培養 ■ヒト滑膜由来幹細胞の培養 ■ヒト間葉系幹細胞由来エクソソームの製造 ■細胞培養業務効率化の企画および立案 ■製造に付随する各種書類整備 ■その他、上記付随業務 【取り扱い製品・サービスのご紹介(一例)】 医療機関さまよりお預かりした患者さまの脂肪組織から脂肪由来幹細胞を抽出・培養
応募資格 【必須要件】 ■哺乳動物細胞の培養手技が必要となる研究・実験経験or臨床分野での実務経験 ※学生時代の経験含む/再生医療分野に限らず ※製造第二チームの場合、上記経験は必須ではありません 【歓迎要件】 ▼再生医療新法下での製造経験 ▼臨床培養士資格 ▼GMP・GCTP施...
給与
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 年間休日120日以上
仕事内容 本ポジションでは、細胞培養業務をご担当いただきます。 また、ご経験や適性に応じて将来的にはチームマネジメント業務もお任せいたします。 ■受託加工に基づく細胞培養業務 ■ヒト脂肪由来幹細胞の培養 ■ヒト滑膜由来幹細胞の培養 ■ヒト間葉系幹細胞由来エクソソームの製造 ■細胞培養業務効率化の企画および立案 ■製造に付随する各種書類整備 ■チームマネジメント ■その他、上記付随業務 【取り扱い製品・サ
応募資格 【必須要件】 ■哺乳動物細胞の培養手技が必要となる研究・実験経験or臨床分野での実務経験 ※学生時代の経験含む/再生医療分野に限らず ※製造第二チームの場合、上記経験は必須ではありません 【歓迎要件】 ▼チームマネジメントの経験 ▼再生医療新法下での製造経験 ▼臨床培養...
給与
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理にかかわる(海外受注案件を含む)   ※案件数1~2つ(最大で2つ)のプロジェクトを同時にご担当いただくことを想定(海外受注案件の場合あり) 40% 以下の薬物動態試験評価に関する試験遂行 6
応募資格 【必須要件】 ■DMPKに関する評価系構築の経験やスキル ■トランスポーター関連のinvitro試験系を構築できる専門性 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼博士号Ph.D. ▼海外駐在経験、海外プロジェクトの経験 ▼マネジメントスキル(管理職候補としての検討も可)
給与
勤務地 神奈川県

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仕事内容 ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ・CRO管理 <企業補足情報> ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再
応募資格   25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 川崎工場川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2F事業拡大に伴い、転勤の可能性は発生致します。 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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仕事内容 CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社
応募資格 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス...

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仕事内容 CRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複
応募資格 【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■CRCとしての業務経験をお持ちの方 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先 ■大学病院や総...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 全国の各医療機関を想定 ※転勤は基本的になく、ご自宅から通える範囲を想定しております。 <募集エリア> 北海道/札幌・千歳・苫小牧 東北 /八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 /茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関東 /東京都全域・埼玉...

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仕事内容 治験コーディネーター(CRC)の業務をお任せいたします。 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 [業務詳細] ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング) ・被験者候補へ
応募資格 【必須要件】 ■看護師、薬剤師、臨床心理士、臨床検査技師の資格をお持ちの方で臨床経験が2年以上の方 【歓迎要件】 ■CRC経験をお持ちの方 22歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 各エリアの施設※ご自宅から60分圏内での配属となります。 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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仕事内容 ■医療機器の薬事業務全般  ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案・実行・管理  ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成  ・コンサルタントと協業の上、承認(認証)申請に係る資料作成・確認  ・リスクマネジメント業務 国内に限らず、海外企業も含めた技術資料収集、海外に対する薬事申請業務も担って頂きます。 将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。
応募資格 【必須要件】 ■薬機法ならびにQMSの知識・業務経験を有すること ■クラス?以上の医療機器に係る業務経験3年以上 ■PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験 ■英語(読み書き) 【歓迎要件】 ■海外薬事業務経験 ■医療機器製造販売承認申請書の作成経験 25歳以上33...
給与 年収 600万円~
勤務地 川崎市高津区坂戸3-2-1 かながわサイエンスパーク西棟 311号室(受付) 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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