仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ・GMP製造管理 等 【配属組織について】 ■40代の部長および課長、30代の係長がおり、その配下に5名の課員が所属しています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC(R)テスト 500点以上 ・数名程度以上の部下のマネージメント経験者 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 試験管内システムを利用した応用研究を行って います。 (1) DNAやタンパク質の実験 (2) ゲル電気泳動 (3) 上記研究内容に関するデータ整理、サンプル整理 (4) 共同研究機関とのミーティング (5) その他、当課題を遂行する上で必要な関連業務 |
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応募資格 | 以下のいずれかのご経験が必要です。 ・生物学実験 ・PCR実験 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 京浜急行本線 追浜駅(追浜駅 シャトルバス(無料)10分) |
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仕事内容 | 新規医薬品の開発を目的とした薬物動態解析業務に携わっていただきます。 ・動物実験 -投与液の調製、試験の準備、投与、採血 ・細胞実験 ・FACS解析 ・機器分析(LC-MS、LBA) |
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応募資格 | 必須:マウスの保定、IV投与の経験のある方 歓迎:細胞培養やFACS、ELISAの経験のある方 |
給与 | |
勤務地 | 戸塚駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | ■医療用製剤原料の品質管理担当者 DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。 |
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応募資格 | <必須条件> ・大学卒以上の方(化学系または生化学系の専攻出身) ・分析化学・有機化学・化学工学専攻の方で医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 <歓迎条件> ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・TOEIC500... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | ①神奈川県川崎市 最寄駅:京急大師線/小島新田駅 ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市 |
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仕事内容 | 環境分析業務全般 |
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応募資格 | ・求める学歴 専門、大卒以上 ・求める経験 理系で分析機器触ったことがある方 ある程度会話が出来る方 ・求める人物像 人の話を聞ける人 コミュニケーション取れる方 ・必須資格 特になし(環境計量士の中身を知っている方) 環境計量士(あれば尚可) ・英語スキル 不問 ... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 神奈川県 横浜市 金沢区 |
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仕事内容 | 製薬メーカー内の動物管理施設内における飼育管理のオシゴト 未経験の方でも一から指導いたしますのでご安心ください! 一日のスケジュール ・AM:マウスのケージ交換 1人あたり150~200個 ・PM:交換したケージの洗浄、清掃、消毒等 |
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応募資格 | 動物のお世話や飼育経験のある方歓迎 未経験の方でも動物が好きな、歓迎いたします! PC基本操作 ※げっ歯類(兔、ハムスター、モルモット等)を飼われている方は業務対応が不可となります。 犬猫を飼育されている方も一部規制がございますので事前にご相談ください。 35歳以下 【... |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 神奈川県、埼玉県、茨城県 |
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仕事内容 | 国内で開発される医薬品や食品(トクホ等)、化粧品などの開発支援を行うため、試験参加者の集積やそれも伴う各種施策の企画実行を行っていただきます。 【担当業務】 1)受託プロジェクトの推進 ・開発試験参加者募集ページ掲載内容の作成 ・メルマガ・アンケート内容の検討~作成 ・進行中案件の管理(クライアントへの進捗状況、結果報告、他部門との連携、応募状況に応じた追加施策検討・実施) 2)既存サービスのオ |
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応募資格 | 【必須】 ・クライアントとのメール/電話対応の経験 ・営業経験3年以上 【歓迎/尚可】 ・マルチタスクが得意な方 ・ヘルスケア業界での就業経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・正確かつ迅速な業務遂行に自身のある方 ・自ら手をあげてチャレンジした経験のある方 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市港北区新横浜2-12-12 新横浜IKビル5階 新横浜駅 |
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仕事内容 | 細胞培養や無菌室(CPC)内業務を担当して頂きます。 細胞培養(培地交換、継代培養、初代培養等。CPC(無菌室)内外での作業あり) 細胞形態観察、機器分析(フローサイトメトリー、免疫染色等) 核酸抽出、PCR、タンパク発現解析 |
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応募資格 | 【必須条件(MUST)】 細胞培養経験(無菌操作) 【歓迎する経験(WANT)】 フローサイトメトリー 組織(細胞)染色 免疫染色 ウェスタンブロッティング PCR ELISA 試験結果の考察・計画の立案など 獣医師免許を持っている方、大歓迎です! |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 神奈川県 藤沢市 アクセス:藤沢駅よりバス15分、大船駅よりバス20分 |
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仕事内容 | 原料をはかり、調合釜等で混ぜてる。 化粧品の中身を作るお仕事です。 ※10~20キロの重量物取り扱い有(現在料が入っている缶など) 未経験でも活躍できます。 アドバンテック社員活躍中 |
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応募資格 | ・化粧品に興味がある ・物を作るのが好き ・一から技術を身に着けたい ・新たな事にチャレンジしたい |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 中央林間・南林間(南林間駅 バス10分 車通勤OK) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ゆくゆくはメディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂くポジションとなります。 【具体的には】 ■メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認、登録、保管業務 ■管理をおこなう業務、および設計への的確な指導・支援を実施するチームのマネジメントを担っていただきます。(メンバー10名の) 文書管理 |
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応募資格 | 【必須要件】 いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方(人数や年数は問いません) ※メディカル製品や医療機器の知見がなくても大丈夫です。 【入社実績】 自動車業界にて品質管理をされた方も入社しております。 【働き方】 フレックスタイム... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容(CMC系業務) ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験 ... |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ①サンプル合成(有機合成) 反応、精製、(再結晶、昇華精製)分析(HPLC、GC等) ②データ整理と報告 実験結果のまとめと報告書作成 ③有機溶剤、紛体の取扱い |
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応募資格 | 学生時の経験でもOK! |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 小田急線「海老名」駅(①海老名駅よりバス30分) |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1. 医療業界での営業経がある方(MR・MS・医療機器営業等) 2. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) 3.業界問わず営業経験が2年以上ある方(関... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
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仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験 |
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応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 札幌、郡山、仙台、水戸、新潟(NEW)首都圏(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県)、名古屋、関西(大阪・神戸オフィス)、京都、松山、岡山、広島、福岡、長崎、佐世保にある当社提携の医療機関および、その地域の各オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂... |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
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応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ・関東:東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:?野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐? ・関?:?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡?、広島、??、?川 ・九州:佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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仕事内容 | 研究開発段階の医薬用、化学素材の合成ならびに精製より得られた化合物の分析 |
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応募資格 | 化学系学科で学生実験程度以上の経験を有する方、 または勤務経験で有機合成もしくは 化学物質の取り扱いのある方 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | エリア:川崎市 最寄り駅:川崎駅(バス20分) |
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仕事内容 | 同社独自の次世代型PRIME技術を応用したがん免疫細胞療法の研究開発を進めるにあたり、 研究部で行う業務を主体的に担当していただきます。 【同社における次世代型CAR-T細胞療法(Prime CAR-T細胞)の開発】 上記のような環境において、同社は患者から取り出した免疫細胞を遺伝⼦操作することでがんに対する攻撃⼒を⾼める治療法である「CAR-T細胞療法」の研究開発を⾏っております。CA |
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応募資格 | 学歴:大学院修了 免疫学の素養があり、がん・免疫領域の研究プロジェクトの経験がある方 <歓迎> ・未経験の業務に対しても積極性・やる気のある方 ・製薬企業等での研究業務の経験のある方 ・プロジェクトリーダーとしての職務経験を有する方 ・英語力のある方 |
給与 | 年収 500万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県、山口県いずれかの事業所にて就業いただきます(ご希望に応じます) 1.神奈川県藤沢市 最寄り駅:JR大船駅、JR藤沢駅 2.山口県宇部市 最寄り駅:JR宇部線 宇部新川駅 |
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横浜市鶴見区(1,045)| 横浜市神奈川区(1,133)| 横浜市西区(3,164)| 横浜市中区(1,370)| 横浜市南区(251)| 横浜市保土ケ谷区(250)| 横浜市磯子区(464)| 横浜市金沢区(455)| 横浜市港北区(1,862)| 横浜市戸塚区(669)| 横浜市港南区(336)| 横浜市旭区(358)| 横浜市緑区(338)| 横浜市瀬谷区(186)| 横浜市栄区(142)| 横浜市泉区(211)| 横浜市青葉区(605)| 横浜市都筑区(907)| 川崎市川崎区(1,073)| 川崎市幸区(881)| 川崎市中原区(749)| 川崎市高津区(549)| 川崎市多摩区(276)| 川崎市宮前区(366)| 川崎市麻生区(295)| 相模原市緑区(319)| 相模原市中央区(526)| 相模原市南区(378)| 横須賀市(477)| 平塚市(612)| 鎌倉市(661)| 藤沢市(1,422)| 小田原市(330)| 茅ヶ崎市(288)| 逗子市(57)| 三浦市(37)| 秦野市(304)| 厚木市(1,656)| 大和市(532)| 伊勢原市(203)| 海老名市(353)| 座間市(250)| 南足柄市(66)| 綾瀬市(156)| 三浦郡葉山町(38)| 高座郡寒川町(99)| 中郡大磯町(20)| 中郡二宮町(19)| 足柄上郡中井町(32)| 足柄上郡大井町(16)| 足柄上郡松田町(23)| 足柄上郡山北町(8)| 足柄上郡開成町(54)| 足柄下郡箱根町(128)| 足柄下郡真鶴町(6)| 足柄下郡湯河原町(15)| 愛甲郡愛川町(65)| 愛甲郡清川村(7)| |