| 仕事内容 | バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及び技術移管を担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容： バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 原料をはかり、調合釜等で混ぜてる。 化粧品の中身を作るお仕事です。 ※10～20キロの重量物取り扱い有（現在料が入っている缶など） 未経験でも活躍できます。 アドバンテック社員活躍中 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品に興味がある ・物を作るのが好き ・一から技術を身に着けたい ・新たな事にチャレンジしたい |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 中央林間・南林間（南林間駅 バス10分 車通勤OK） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ゆくゆくはメディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂くポジションとなります。 【具体的には】 ■メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認、登録、保管業務 ■管理をおこなう業務、および設計への的確な指導・支援を実施するチームのマネジメントを担っていただきます。（メンバー10名の） 文書管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方（人数や年数は問いません） ※メディカル製品や医療機器の知見がなくても大丈夫です。 【入社実績】 自動車業界にて品質管理をされた方も入社しております。 【働き方】 フレックスタイムや... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容（CMC系業務） ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容（プロセス開発系業務） ・製造方法の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 〈残業ほぼなし／マイカー通勤可能／アットホームな雰囲気〉 上場企業の食品会社にて、パンや和菓子など加工品の新製品開発及び リニューアル商品の試作サポートをしていただきます。 ******************************************* 《具体的には》 ・新商品やリニューアルをする商品の試作・補助 →試作品によっては試食・評価をお願いすることもございま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル・資格】 ・Excel使用経験 ・まじめに取り組める方 ・料理が好きな方 ・食物アレルギー特に小麦アレルギーのない方 ・パン・菓子の開発経験のある方（趣味でも◎） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 ＜アクセス＞ 本厚木駅より神奈川中央バス乗車 黄金原バス停より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： モニタリング業務全般 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 ＊CRA 経験 1 年以上 歓迎要件 ＊英語スキル ＊各種医療系資格 |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京 大阪 |
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| 仕事内容 | 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | ・食品中の残留化学物質(農薬、重金属など)の検査業務および検査・分析に関わる業務全般 ・分析計画の立案、分析計画や分析結果のフィードバックに関する他部署やお取引先とのコミュニケーション ・世界で検査・分析を行う基盤作り(認証を含む質管理、ネットワーク作り、助言や教育) ＊出張は年数回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等など) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成ができる) 3、TOEIC600点以上の英語レベル 【尚可】 ・HPLC、LCMSMS、GCMSMSなどの使用経験があ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市（川崎区東扇島） |
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| 仕事内容 | 製菓工場の生産管理、品質管理 HACCPの知識 洋菓子のOEM製造にて生産管理、品質管理、衛生管理強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品工場の生産管理、品質管理 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川 川崎市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川 川崎市 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ①サンプル合成（有機合成） 反応、精製、（再結晶、昇華精製）分析（HPLC、GC等） ②データ整理と報告 実験結果のまとめと報告書作成 ③有機溶剤、紛体の取扱い |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 小田急線「海老名」駅（①海老名駅よりバス30分） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇医療・介護・福祉業界における転職・採用支援のマッチング業務を担って頂きます。 ・求職者：看護師、介護職、ケアマネジャー、リハビリ職、栄養士、保育士、技師など ・事業所：病院、介護施設、保育園など 〇具体的には ・求職者様、法人様の両方を担う、 両面型スタイルとなります。 ・2～4名程度のチーム体制となります。 ・1日当たり平均3人新たな求職者様が割り振られ、1か月あたりでは50 |
|---|---|
| 応募資格 | ●【MUST】 ・成長意欲・目標達成意識の高いビジネスパーソン。 ・成果の創出を目指して自分なりにPDCAを回し、地道に業務を遂行していける方。 ※営業職の募集ではありますが、営業経験はマストではありません。 ※営業職は苦手、目標数字の達成を求められる仕事は検討していない、... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区，大阪府 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 救急医療に使用する医療機器の扱いを拡充します。 医療機器を海外から輸入し、国内における製造販売承認取得や関係する文書の作成、申請、管理等を行なっていただきます。 医療機器販売に際し、総括製造販売責任者、安全管理責任者、国内品質業務運営責任者をお願いいたします。 現在はクラスIの医療機器を扱っていますが、今後はクラスIIの医療機器も扱います。 クラスIIに必要な手続きができる方を募集します。 そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】大卒以上 ※専攻：大学等で物理学、化学、生物学、工学、情報学、金属学、電気学、機械学、薬学、医学又は歯学に関する専門の課程を修了のこと。 【年 齢】25歳～49歳 【転職回数】次で3社目まで 【必須要件】 ■薬事業務、品質管理業務その他これに類する... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市港北区新横浜1丁目14番地20 光正第２ビル301 最寄駅：各線「新横浜駅」徒歩15分 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ﾌﾟﾗﾝﾄ制御ｼｽﾃﾑの予算、工程、品質管理を完遂した経験が複数回あること 円滑なｺﾐｭﾆｹｰｼｮﾝ能力（報告、督促を含む） 日本語Native、英語ﾋﾞｼﾞﾈｽﾚﾍﾞﾙ（TOEIC：500点以上希望） ﾌﾟﾗﾝﾄ業界向け制御ｼｽﾃﾑの知識 その他：添付のJOB Description (制御ｴﾝｼﾞﾆｱ).pdf を参照ください。 |
|---|---|
| 応募資格 | 即戦力者： 20代後半から60代までの方希望 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 勤務地：本社 横浜市 出張、駐在の可能性あり |
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| 仕事内容 | 創薬化合物ライブラリ（原末、溶液）管理業務の運営 顧客対応窓口業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 製薬会社、または創薬研究機関における、探索スクリーニング業務（化合物ライブラリ構築、化合物管理、スクリーニングアッセイ、リード化合物探索のいずれか）の経験者（実務者、管理職いずれでも可） ＜尚可＞ ・化合物ライブラリの管理、運用経験 ・創薬スクリーニング業務で使用... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 川崎市 |
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| 横浜市鶴見区（1,038）｜ 横浜市神奈川区（1,430）｜ 横浜市西区（3,947）｜ 横浜市中区（1,745）｜ 横浜市南区（313）｜ 横浜市保土ケ谷区（318）｜ 横浜市磯子区（473）｜ 横浜市金沢区（620）｜ 横浜市港北区（2,093）｜ 横浜市戸塚区（771）｜ 横浜市港南区（505）｜ 横浜市旭区（422）｜ 横浜市緑区（378）｜ 横浜市瀬谷区（251）｜ 横浜市栄区（243）｜ 横浜市泉区（295）｜ 横浜市青葉区（802）｜ 横浜市都筑区（1,128）｜ 川崎市川崎区（1,357）｜ 川崎市幸区（1,293）｜ 川崎市中原区（939）｜ 川崎市高津区（736）｜ 川崎市多摩区（412）｜ 川崎市宮前区（463）｜ 川崎市麻生区（472）｜ 相模原市緑区（404）｜ 相模原市中央区（557）｜ 相模原市南区（539）｜ 横須賀市（803）｜ 平塚市（804）｜ 鎌倉市（831）｜ 藤沢市（1,726）｜ 小田原市（486）｜ 茅ヶ崎市（498）｜ 逗子市（79）｜ 三浦市（49）｜ 秦野市（539）｜ 厚木市（2,291）｜ 大和市（722）｜ 伊勢原市（214）｜ 海老名市（459）｜ 座間市（420）｜ 南足柄市（60）｜ 綾瀬市（196）｜ 三浦郡葉山町（28）｜ 高座郡寒川町（119）｜ 中郡大磯町（22）｜ 中郡二宮町（19）｜ 足柄上郡中井町（38）｜ 足柄上郡大井町（19）｜ 足柄上郡松田町（26）｜ 足柄上郡山北町（9）｜ 足柄上郡開成町（54）｜ 足柄下郡箱根町（151）｜ 足柄下郡真鶴町（3）｜ 足柄下郡湯河原町（59）｜ 愛甲郡愛川町（75）｜ 愛甲郡清川村（6）｜ |
